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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Li M에 대해 119건, 그중 19건 표시.

Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
rs1823125
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
rs898534
Genome-wide association study identifies common variants associated with pharmacokinetics of psychotropic drugs
Journal of psychopharmacology (Oxford, England) · 2015 · PMID 25944848
페이지 1개
rs16935279
Variants in ELL2 influencing immunoglobulin levels associate with multiple myeloma
Nature communications · 2015 · PMID 26007630 · open access
페이지 1개
rs57104699
Genetic variants associated with response to lithium treatment in bipolar disorder: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2016 · PMID 26806518 · open access
페이지 1개
rs74795342
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
rs12253981
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
Genome-wide association study of 1,5-anhydroglucitol identifies novel genetic loci linked to glucose metabolism
Scientific reports · 2017 · PMID 28588231 · open access
페이지 1개
rs117086479
Common variants on 6q16.2, 12q24.31 and 16p13.3 are associated with major depressive disorder
23andMe Research Team7
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology · 2018 · PMID 29728651
페이지 1개
rs2717046
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903
Genetic association and transcriptome integration identify contributing genes and tissues at cystic fibrosis modifier loci
PLoS genetics · 2019 · PMID 30807572 · open access
페이지 1개
rs61948108
Genome-Wide Meta-Analyses of FTND and TTFC Phenotypes
Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco · 2020 · PMID 31294817
페이지 1개
rs16969968
Genomewide Association Study of Platelet Reactivity and Cardiovascular Response in Patients Treated With Clopidogrel: A Study by the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium
ICPC Investigators
Clinical pharmacology and therapeutics · 2020 · PMID 32472697
페이지 1개
rs28399513
Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome
Research Consortium on Genetics of Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome in Japan · Korean Consortium of Hereditary Renal Diseases in Children 외 컨소시엄 2곳
Kidney international · 2020 · PMID 32554042
페이지 1개
rs2285450
Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure
Severe Covid-19 GWAS Group
The New England journal of medicine · 2020 · PMID 32558485 · open access
페이지 1개
ABO Blood Group
Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Three Novel Susceptibility Loci and Reveals Ethnic Heterogeneity of Genetic Susceptibility for IgA Nephropathy
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2020 · PMID 32912934
페이지 1개
rs2295119
Genome-wide association study followed by trans-ancestry meta-analysis identify 17 new risk loci for schizophrenia
BMC medicine · 2021 · PMID 34380480 · open access
페이지 1개
rs9386072
Identification of susceptibility loci and relevant cell type for IgA nephropathy in Han Chinese by integrative genome-wide analysis
Frontiers of medicine · 2024 · PMID 39343836
페이지 1개
rs13332545
New Genetic Associations Between Alzheimer's Disease and Its Key Risk Factors
Psychogeriatrics : the official journal of the Japanese Psychogeriatric Society · 2026 · PMID 42535978
페이지 1개
Research roundup — September 2026

전체 119건 중 19건 · 6쪽 중 6쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.