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He J에 대해
146건, 그중 20건 표시.
Genome-wide association study of tanning phenotype in a population of European ancestry
Nan H,
Kraft P,
Qureshi AA,
Guo Q,
Chen C,
Hankinson SE,
Hu FB,
Thomas G,
Hoover RN,
Chanock S,
Hunter DJ,
Han J
The Journal of investigative dermatology · 2009 · PMID 19340012
페이지 2개
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for prostate cancer in the Japanese population
Takata R,
Akamatsu S,
Kubo M,
Takahashi A,
Hosono N,
Kawaguchi T,
Tsunoda T,
Inazawa J,
Kamatani N,
Ogawa O,
Fujioka T,
Nakamura Y
외 1명 — 모두 보기
Nature genetics · 2010 · PMID 20676098
페이지 2개
Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: two genome-wide association studies
Reilly MP,
Li M,
He J,
Ferguson JF,
Stylianou IM,
Mehta NN,
Burnett MS,
Devaney JM,
Knouff CW,
Thompson JR,
Horne BD,
Stewart AF
외 20명 — 모두 보기
Assimes TL,
Wild PS,
Allayee H,
Nitschke PL,
Patel RS,
Martinelli N,
Girelli D,
Quyyumi AA,
Anderson JL,
Erdmann J,
Hall AS,
Schunkert H,
Quertermous T,
Blankenberg S,
Hazen SL,
Roberts R,
Kathiresan S,
Samani NJ,
Epstein SE,
Rader DJ
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21239051
페이지 2개
Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians
Wen W,
Cho YS,
Zheng W,
Zheng W,
Dorajoo R,
Kato N,
Qi L,
Chen CH,
Delahanty RJ,
Okada Y,
Tabara Y,
Gu D
외 52명 — 모두 보기
Zhu D,
Haiman CA,
Mo Z,
Gao YT,
Saw SM,
Go MJ,
Takeuchi F,
Chang LC,
Kokubo Y,
Liang J,
Hao M,
Le Marchand L,
Zhang Y,
Hu Y,
Wong TY,
Long J,
Han BG,
Kubo M,
Yamamoto K,
Su MH,
Miki T,
Henderson BE,
Song H,
Tan A,
He J,
Ng DP,
Cai Q,
Tsunoda T,
Tsai FJ,
Iwai N,
Chen GK,
Shi J,
Xu J,
Sim X,
Xiang YB,
Maeda S,
Ong RT,
Li C,
Nakamura Y,
Aung T,
Kamatani N,
Liu JJ,
Lu W,
Yokota M,
Seielstad M,
Fann CS,
Wu JY,
Lee JY,
Hu FB,
Tanaka T,
Tai ES,
Shu XO
Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344219 · open access
페이지 2개
Evaluating genetic risk for prostate cancer among Japanese and Latinos
Cheng I,
Chen GK,
Nakagawa H,
He J,
Wan P,
Laurie CC,
Shen J,
Sheng X,
Pooler LC,
Crenshaw AT,
Mirel DB,
Takahashi A
외 19명 — 모두 보기
Kubo M,
Nakamura Y,
Al Olama AA,
Benlloch S,
Donovan JL,
Guy M,
Hamdy FC,
Kote-Jarai Z,
Neal DE,
Wilkens LR,
Monroe KR,
Stram DO,
Muir K,
Eeles RA,
Easton DF,
Kolonel LN,
Henderson BE,
Le Marchand L,
Haiman CA
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2012 · PMID 22923026
페이지 2개
T2R38 taste receptor polymorphisms underlie susceptibility to upper respiratory infection
Lee RJ,
Xiong G,
Kofonow JM,
Chen B,
Lysenko A,
Jiang P,
Abraham V,
Doghramji L,
Adappa ND,
Palmer JN,
Kennedy DW,
Beauchamp GK
외 5명 — 모두 보기
The Journal of clinical investigation · 2012 · PMID 23041624
페이지 2개
Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion
Huyghe JR,
Jackson AU,
Fogarty MP,
Buchkovich ML,
Stančáková A,
Stringham HM,
Sim X,
Yang L,
Fuchsberger C,
Cederberg H,
Chines PS,
Teslovich TM
외 17명 — 모두 보기
Romm JM,
Ling H,
McMullen I,
Ingersoll R,
Pugh EW,
Doheny KF,
Neale BM,
Daly MJ,
Kuusisto J,
Scott LJ,
Kang HM,
Collins FS,
Abecasis GR,
Watanabe RM,
Boehnke M,
Laakso M,
Mohlke KL
Nature genetics · 2013 · PMID 23263489
페이지 2개
Genome-wide association study in Han Chinese identifies three novel loci for human height
Hao Y,
Liu X,
Lu X,
Yang X,
Wang L,
Chen S,
Li H,
Li J,
Cao J,
Chen J,
Li Y,
Zhao L
외 6명 — 모두 보기
Human genetics · 2013 · PMID 23456168
페이지 2개
Performance of genetic risk factors in prediction of trichloroethylene induced hypersensitivity syndrome
Dai Y,
Chen Y,
Huang H,
Zhou W,
Niu Y,
Zhang M,
Bin P,
Dong H,
Jia Q,
Huang J,
Yi J,
Liao Q
외 26명 — 모두 보기
Li H,
Teng Y,
Zang D,
Zhai Q,
Duan H,
Shen J,
He J,
Meng T,
Sha Y,
Shen M,
Ye M,
Jia X,
Xiang Y,
Huang H,
Wu Q,
Shi M,
Huang X,
Yang H,
Luo L,
Li S,
Li L,
Zhao J,
Li L,
Wang J,
Wang J,
Zheng Y
Scientific reports · 2015 · PMID 26190474 · open access
페이지 2개
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
Snieder H,
Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
Association Study and Fine-Mapping Major Histocompatibility Complex Analysis of Pemphigus Vulgaris in a Han Chinese Population
Gao J,
Zhu C,
Zhang Y,
Sheng Y,
Yang F,
Wang W,
Qian W,
Chen S,
Zhu Q,
Zuo X,
Tang H,
Tang X
외 13명 — 모두 보기
Li Y,
Cheng H,
Zhou F,
Liu S,
Chen G,
Zheng X,
Zhu Z,
Wang Z,
Yang S,
Luo X,
Ye D,
Zhang X,
Sun L
The Journal of investigative dermatology · 2018 · PMID 29857070
페이지 2개
Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study
Jones E,
Hummerich H,
Viré E,
Uphill J,
Dimitriadis A,
Speedy H,
Campbell T,
Norsworthy P,
Quinn L,
Whitfield J,
Linehan J,
Jaunmuktane Z
외 53명 — 모두 보기
Brandner S,
Jat P,
Nihat A,
How Mok T,
Ahmed P,
Collins S,
Stehmann C,
Sarros S,
Kovacs GG,
Geschwind MD,
Golubjatnikov A,
Frontzek K,
Budka H,
Aguzzi A,
Karamujić-Čomić H,
van der Lee SJ,
Ibrahim-Verbaas CA,
van Duijn CM,
Sikorska B,
Golanska E,
Liberski PP,
Calero M,
Calero O,
Sanchez-Juan P,
Salas A,
Martinón-Torres F,
Bouaziz-Amar E,
Haïk S,
Laplanche JL,
Brandel JP,
Amouyel P,
Lambert JC,
Parchi P,
Bartoletti-Stella A,
Capellari S,
Poleggi A,
Ladogana A,
Pocchiari M,
Aneli S,
Matullo G,
Knight R,
Zafar S,
Zerr I,
Booth S,
Coulthart MB,
Jansen GH,
Glisic K,
Blevins J,
Gambetti P,
Safar J,
Appleby B,
Collinge J,
Mead S
The Lancet. Neurology · 2020 · PMID 32949544
페이지 2개
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
Pu W,
Wu W,
Liu Q,
Ma Y,
Tu W,
Zuo X,
Guo G,
Jiang S,
Zhao Y,
Zuo X,
Wang Q,
Yang L
외 32명 — 모두 보기
Xiao R,
Chu H,
Wang L,
Sun L,
Cui J,
Yu L,
Li H,
Li Y,
Shi Y,
Zhang J,
Zhang H,
Liang M,
Chen D,
Ding Y,
Chen X,
Chen Y,
Zhang R,
Zhao H,
Li Y,
Qi Q,
Bai P,
Zhao L,
Reveille JD,
Mayes MD,
Jin L,
Lee EB,
Zhang X,
Xu J,
Zhang Z,
Zhou X,
Zou H,
Wang J
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
Identification of novel genes influencing eosinophil-specific protein levels in asthma families
Vernet R,
Matran R,
Zerimech F,
Madore AM,
Lavoie ME,
Gagnon PA,
Mohamdi H,
Margaritte-Jeannin P,
Siroux V,
Dizier MH,
Demenais F,
Laprise C
외 2명 — 모두 보기
The Journal of allergy and clinical immunology · 2022 · PMID 35671886
페이지 2개
Genome-Wide Association Study Identifies the First Germline Genetic Variant Associated With Erdheim-Chester Disease
Martínez-López J,
Márquez A,
Pegoraro F,
Ortiz-Fernández L,
Acosta-Herrera M,
Kerick M,
Gelain E,
Diamond EL,
Durham BH,
Abdel-Wahab O,
Go RS,
Koster MJ
외 12명 — 모두 보기
Dagna L,
Campochiaro C,
Collin M,
Milne P,
Estrada-Veras JI,
O'Brien K,
Papo M,
Cohen-Aubar F,
Amoura Z,
Haroche J,
Martín J,
Vaglio A
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2024 · PMID 37561109
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.