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Hakonarson H에 대해
70건, 그중 20건 표시.
Large trans-ethnic meta-analysis identifies AKR1C4 as a novel gene associated with age at menarche
Sarnowski C,
Cousminer DL,
Franceschini N,
Raffield LM,
Jia G,
Fernández-Rhodes L,
Grant SFA,
Hakonarson H,
Lange LA,
Long J,
Sofer T,
Tao R
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Wallace RB,
Wong Q,
Zirpoli G,
Boerwinkle E,
Bradfield JP,
Correa A,
Kooperberg CL,
North KE,
Palmer JR,
Zemel BS,
Zheng W,
Murabito JM,
Lunetta KL
Human reproduction (Oxford, England) · 2021 · PMID 34021356
페이지 3개
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
Fernández-Rhodes L,
Graff M,
Buchanan VL,
Justice AE,
Highland HM,
Guo X,
Zhu W,
Chen HH,
Young KL,
Adhikari K,
Palmer ND,
Below JE
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Bradfield J,
Pereira AC,
Glover L,
Kim D,
Lilly AG,
Shrestha P,
Thomas AG,
Zhang X,
Chen M,
Chiang CWK,
Pulit S,
Horimoto A,
Krieger JE,
Guindo-Martínez M,
Preuss M,
Schumann C,
Smit RAJ,
Torres-Mejía G,
Acuña-Alonzo V,
Bedoya G,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
González-José R,
Poletti G,
Rothhammer F,
Hakonarson H,
Igo R,
Adler SG,
Iyengar SK,
Nicholas SB,
Gogarten SM,
Isasi CR,
Papnicolaou G,
Stilp AM,
Qi Q,
Kho M,
Smith JA,
Langefeld CD,
Wagenknecht L,
Mckean-Cowdin R,
Gao XR,
Nousome D,
Conti DV,
Feng Y,
Allison MA,
Arzumanyan Z,
Buchanan TA,
Ida Chen YD,
Genter PM,
Goodarzi MO,
Hai Y,
Hsueh W,
Ipp E,
Kandeel FR,
Lam K,
Li X,
Nadler JL,
Raffel LJ,
Roll K,
Sandow K,
Tan J,
Taylor KD,
Xiang AH,
Yao J,
Audirac-Chalifour A,
de Jesus Peralta Romero J,
Hartwig F,
Horta B,
Blangero J,
Curran JE,
Duggirala R,
Lehman DE,
Puppala S,
Fejerman L,
John EM,
Aguilar-Salinas C,
Burtt NP,
Florez JC,
García-Ortíz H,
González-Villalpando C,
Mercader J,
Orozco L,
Tusié-Luna T,
Blanco E,
Gahagan S,
Cox NJ,
Hanis C,
Butte NF,
Cole SA,
Comuzzie AG,
Voruganti VS,
Rohde R,
Wang Y,
Sofer T,
Ziv E,
Grant SFA,
Ruiz-Linares A,
Rotter JI,
Haiman CA,
Parra EJ,
Cruz M,
Loos RJF,
North KE
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Levin MG,
Tsao NL,
Singhal P,
Liu C,
Vy HMT,
Paranjpe I,
Backman JD,
Bellomo TR,
Bone WP,
Biddinger KJ,
Hui Q,
Dikilitas O
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Satterfield BA,
Yang Y,
Morley MP,
Bradford Y,
Burke M,
Reza N,
Charest B,
Judy RL,
Puckelwartz MJ,
Hakonarson H,
Khan A,
Kottyan LC,
Kullo I,
Luo Y,
McNally EM,
Rasmussen-Torvik LJ,
Day SM,
Do R,
Phillips LS,
Ellinor PT,
Nadkarni GN,
Ritchie MD,
Arany Z,
Cappola TP,
Margulies KB,
Aragam KG,
Haggerty CM,
Joseph J,
Sun YV,
Voight BF,
Damrauer SM
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene
Hakonarson H,
Grant SF,
Bradfield JP,
Marchand L,
Kim CE,
Glessner JT,
Grabs R,
Casalunovo T,
Taback SP,
Frackelton EC,
Lawson ML,
Robinson LJ
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Skraban R,
Lu Y,
Chiavacci RM,
Stanley CA,
Kirsch SE,
Rappaport EF,
Orange JS,
Monos DS,
Devoto M,
Qu HQ,
Polychronakos C
Nature · 2007 · PMID 17632545
페이지 2개
Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease
Kugathasan S,
Baldassano RN,
Bradfield JP,
Sleiman PM,
Imielinski M,
Guthery SL,
Cucchiara S,
Kim CE,
Frackelton EC,
Annaiah K,
Glessner JT,
Santa E
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Willson T,
Eckert AW,
Bonkowski E,
Shaner JL,
Smith RM,
Otieno FG,
Peterson N,
Abrams DJ,
Chiavacci RM,
Grundmeier R,
Mamula P,
Tomer G,
Piccoli DA,
Monos DS,
Annese V,
Denson LA,
Grant SF,
Hakonarson H
Nature genetics · 2008 · PMID 18758464
페이지 2개
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
Monda KL,
Chen GK,
Taylor KC,
Palmer C,
Edwards TL,
Lange LA,
Ng MC,
Adeyemo AA,
Allison MA,
Bielak LF,
Chen G,
Graff M
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Irvin MR,
Rhie SK,
Li G,
Liu Y,
Liu Y,
Lu Y,
Nalls MA,
Sun YV,
Wojczynski MK,
Yanek LR,
Aldrich MC,
Ademola A,
Amos CI,
Bandera EV,
Bock CH,
Britton A,
Broeckel U,
Cai Q,
Caporaso NE,
Carlson CS,
Carpten J,
Casey G,
Chen WM,
Chen F,
Chen YD,
Chiang CW,
Coetzee GA,
Demerath E,
Deming-Halverson SL,
Driver RW,
Dubbert P,
Feitosa MF,
Feng Y,
Freedman BI,
Gillanders EM,
Gottesman O,
Guo X,
Haritunians T,
Harris T,
Harris CC,
Hennis AJ,
Hernandez DG,
McNeill LH,
Howard TD,
Howard BV,
Howard VJ,
Johnson KC,
Kang SJ,
Keating BJ,
Kolb S,
Kuller LH,
Kutlar A,
Langefeld CD,
Lettre G,
Lohman K,
Lotay V,
Lyon H,
Manson JE,
Maixner W,
Meng YA,
Monroe KR,
Morhason-Bello I,
Murphy AB,
Mychaleckyj JC,
Nadukuru R,
Nathanson KL,
Nayak U,
N'diaye A,
Nemesure B,
Wu SY,
Leske MC,
Neslund-Dudas C,
Neuhouser M,
Nyante S,
Ochs-Balcom H,
Ogunniyi A,
Ogundiran TO,
Ojengbede O,
Olopade OI,
Palmer JR,
Ruiz-Narvaez EA,
Palmer ND,
Press MF,
Rampersaud E,
Rasmussen-Torvik LJ,
Rodriguez-Gil JL,
Salako B,
Schadt EE,
Schwartz AG,
Shriner DA,
Siscovick D,
Smith SB,
Wassertheil-Smoller S,
Speliotes EK,
Spitz MR,
Sucheston L,
Taylor H,
Tayo BO,
Tucker MA,
Van Den Berg DJ,
Edwards DR,
Wang Z,
Wiencke JK,
Winkler TW,
Witte JS,
Wrensch M,
Wu X,
Yang JJ,
Levin AM,
Young TR,
Zakai NA,
Cushman M,
Zanetti KA,
Zhao JH,
Zhao W,
Zheng Y,
Zhou J,
Ziegler RG,
Zmuda JM,
Fernandes JK,
Gilkeson GS,
Kamen DL,
Hunt KJ,
Spruill IJ,
Ambrosone CB,
Ambs S,
Arnett DK,
Atwood L,
Becker DM,
Berndt SI,
Bernstein L,
Blot WJ,
Borecki IB,
Bottinger EP,
Bowden DW,
Burke G,
Chanock SJ,
Cooper RS,
Ding J,
Duggan D,
Evans MK,
Fox C,
Garvey WT,
Bradfield JP,
Hakonarson H,
Grant SF,
Hsing A,
Chu L,
Hu JJ,
Huo D,
Ingles SA,
John EM,
Jordan JM,
Kabagambe EK,
Kardia SL,
Kittles RA,
Goodman PJ,
Klein EA,
Kolonel LN,
Le Marchand L,
Liu S,
McKnight B,
Millikan RC,
Mosley TH,
Padhukasahasram B,
Williams LK,
Patel SR,
Peters U,
Pettaway CA,
Peyser PA,
Psaty BM,
Redline S,
Rotimi CN,
Rybicki BA,
Sale MM,
Schreiner PJ,
Signorello LB,
Singleton AB,
Stanford JL,
Strom SS,
Thun MJ,
Vitolins M,
Zheng W,
Moore JH,
Williams SM,
Ketkar S,
Zhu X,
Zonderman AB,
Kooperberg C,
Papanicolaou GJ,
Henderson BE,
Reiner AP,
Hirschhorn JN,
Loos RJ,
North KE,
Haiman CA
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Bønnelykke K,
Sleiman P,
Nielsen K,
Kreiner-Møller E,
Mercader JM,
Belgrave D,
den Dekker HT,
Husby A,
Sevelsted A,
Faura-Tellez G,
Mortensen LJ,
Paternoster L
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Flaaten R,
Mølgaard A,
Smart DE,
Thomsen PF,
Rasmussen MA,
Bonàs-Guarch S,
Holst C,
Nohr EA,
Yadav R,
March ME,
Blicher T,
Lackie PM,
Jaddoe VW,
Simpson A,
Holloway JW,
Duijts L,
Custovic A,
Davies DE,
Torrents D,
Gupta R,
Hollegaard MV,
Hougaard DM,
Hakonarson H,
Bisgaard H
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
van der Valk RJ,
Kreiner-Møller E,
Kooijman MN,
Guxens M,
Stergiakouli E,
Sääf A,
Bradfield JP,
Geller F,
Hayes MG,
Cousminer DL,
Körner A,
Thiering E
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Curtin JA,
Myhre R,
Huikari V,
Joro R,
Kerkhof M,
Warrington NM,
Pitkänen N,
Ntalla I,
Horikoshi M,
Veijola R,
Freathy RM,
Teo YY,
Barton SJ,
Evans DM,
Kemp JP,
St Pourcain B,
Ring SM,
Davey Smith G,
Bergström A,
Kull I,
Hakonarson H,
Mentch FD,
Bisgaard H,
Chawes B,
Stokholm J,
Waage J,
Eriksen P,
Sevelsted A,
Melbye M,
van Duijn CM,
Medina-Gomez C,
Hofman A,
de Jongste JC,
Taal HR,
Uitterlinden AG,
Armstrong LL,
Eriksson J,
Palotie A,
Bustamante M,
Estivill X,
Gonzalez JR,
Llop S,
Kiess W,
Mahajan A,
Flexeder C,
Tiesler CM,
Murray CS,
Simpson A,
Magnus P,
Sengpiel V,
Hartikainen AL,
Keinanen-Kiukaanniemi S,
Lewin A,
Da Silva Couto Alves A,
Blakemore AI,
Buxton JL,
Kaakinen M,
Rodriguez A,
Sebert S,
Vaarasmaki M,
Lakka T,
Lindi V,
Gehring U,
Postma DS,
Ang W,
Newnham JP,
Lyytikäinen LP,
Pahkala K,
Raitakari OT,
Panoutsopoulou K,
Zeggini E,
Boomsma DI,
Groen-Blokhuis M,
Ilonen J,
Franke L,
Hirschhorn JN,
Pers TH,
Liang L,
Huang J,
Hocher B,
Knip M,
Saw SM,
Holloway JW,
Melén E,
Grant SF,
Feenstra B,
Lowe WL,
Widén E,
Sergeyev E,
Grallert H,
Custovic A,
Jacobsson B,
Jarvelin MR,
Atalay M,
Koppelman GH,
Pennell CE,
Niinikoski H,
Dedoussis GV,
Mccarthy MI,
Frayling TM,
Sunyer J,
Timpson NJ,
Rivadeneira F,
Bønnelykke K,
Jaddoe VW
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
A Genomewide Association Study Identifies Two Sex-Specific Loci, at SPTB and IZUMO3, Influencing Pediatric Bone Mineral Density at Multiple Skeletal Sites
Chesi A,
Mitchell JA,
Kalkwarf HJ,
Bradfield JP,
Lappe JM,
Cousminer DL,
Roy SM,
McCormack SE,
Gilsanz V,
Oberfield SE,
Hakonarson H,
Shepherd JA
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Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 2017 · PMID 28181694
페이지 2개
Common variants upstream of MLF1 at 3q25 and within CPZ at 4p16 associated with neuroblastoma
McDaniel LD,
Conkrite KL,
Chang X,
Capasso M,
Vaksman Z,
Oldridge DA,
Zachariou A,
Horn M,
Diamond M,
Hou C,
Iolascon A,
Hakonarson H
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PLoS genetics · 2017 · PMID 28545128 · open access
페이지 2개
Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk
Chang X,
Zhao Y,
Hou C,
Glessner J,
McDaniel L,
Diamond MA,
Thomas K,
Li J,
Wei Z,
Liu Y,
Guo Y,
Mentch FD
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Nature communications · 2017 · PMID 28924153 · open access
페이지 2개
First Genome-Wide Association Study of Latent Autoimmune Diabetes in Adults Reveals Novel Insights Linking Immune and Metabolic Diabetes
Cousminer DL,
Ahlqvist E,
Mishra R,
Andersen MK,
Chesi A,
Hawa MI,
Davis A,
Hodge KM,
Bradfield JP,
Zhou K,
Guy VC,
Åkerlund M
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Wod M,
Fritsche LG,
Vestergaard H,
Snyder J,
Højlund K,
Linneberg A,
Käräjämäki A,
Brandslund I,
Kim CE,
Witte D,
Sørgjerd EP,
Brillon DJ,
Pedersen O,
Beck-Nielsen H,
Grarup N,
Pratley RE,
Rickels MR,
Vella A,
Ovalle F,
Melander O,
Harris RI,
Varvel S,
Grill VER,
Hakonarson H,
Froguel P,
Lonsdale JT,
Mauricio D,
Schloot NC,
Khunti K,
Greenbaum CJ,
Åsvold BO,
Yderstræde KB,
Pearson ER,
Schwartz S,
Voight BF,
Hansen T,
Tuomi T,
Boehm BO,
Groop L,
Leslie RD,
Grant SFA
Bone Mineral Density in Childhood Study
Diabetes care · 2018 · PMID 30254083 · open access
페이지 2개
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Chang X,
Pellegrino R,
Garifallou J,
March M,
Snyder J,
Mentch F,
Li J,
Hou C,
Liu Y,
Sleiman PMA,
Hakonarson H
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
Rare Genetic Variants of Large Effect Influence Risk of Type 1 Diabetes
Forgetta V,
Manousaki D,
Istomine R,
Ross S,
Tessier MC,
Marchand L,
Li M,
Qu HQ,
Bradfield JP,
Grant SFA,
Hakonarson H,
Paterson AD
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DCCT/EDIC Research Group
Diabetes · 2020 · PMID 32005708 · open access
페이지 2개
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records
Zhang Y,
Ho K,
Keaton JM,
Hartzel DN,
Day F,
Justice AE,
Josyula NS,
Pendergrass SA,
Actkins K,
Davis LK,
Velez Edwards DR,
Holohan B
외 8명 — 모두 보기
American journal of obstetrics and gynecology · 2020 · PMID 32289280
페이지 2개
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
Palmer MR,
Kim DS,
Crosslin DR,
Stanaway IB,
Rosenthal EA,
Carrell DS,
Cronkite DJ,
Gordon A,
Du X,
Li YK,
Williams MS,
Weng C
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Feng Q,
Li R,
Pendergrass SA,
Hakonarson H,
Fasel D,
Sohn S,
Sleiman P,
Handelman SK,
Speliotes E,
Kullo IJ,
Larson EB,
Jarvik GP
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23
Garnier S,
Harakalova M,
Weiss S,
Mokry M,
Regitz-Zagrosek V,
Hengstenberg C,
Cappola TP,
Isnard R,
Arbustini E,
Cook SA,
van Setten J,
Calis JJA
외 64명 — 모두 보기
Hakonarson H,
Morley MP,
Stark K,
Prasad SK,
Li J,
O'Regan DP,
Grasso M,
Müller-Nurasyid M,
Meitinger T,
Empana JP,
Strauch K,
Waldenberger M,
Marguiles KB,
Seidman CE,
Kararigas G,
Meder B,
Haas J,
Boutouyrie P,
Lacolley P,
Jouven X,
Erdmann J,
Blankenberg S,
Wichter T,
Ruppert V,
Tavazzi L,
Dubourg O,
Roizes G,
Dorent R,
de Groote P,
Fauchier L,
Trochu JN,
Aupetit JF,
Bilinska ZT,
Germain M,
Völker U,
Hemerich D,
Raji I,
Bacq-Daian D,
Proust C,
Remior P,
Gomez-Bueno M,
Lehnert K,
Maas R,
Olaso R,
Saripella GV,
Felix SB,
McGinn S,
Duboscq-Bidot L,
van Mil A,
Besse C,
Fontaine V,
Blanché H,
Ader F,
Keating B,
Curjol A,
Boland A,
Komajda M,
Cambien F,
Deleuze JF,
Dörr M,
Asselbergs FW,
Villard E,
Trégouët DA,
Charron P
European heart journal · 2021 · PMID 33677556
페이지 2개
Genetic architecture of type 1 diabetes with low genetic risk score informed by 41 unreported loci
Qu HQ,
Qu J,
Bradfield J,
Marchand L,
Glessner J,
Chang X,
March M,
Li J,
Connolly JJ,
Roizen JD,
Sleiman P,
Polychronakos C
외 1명 — 모두 보기
Communications biology · 2021 · PMID 34302048 · open access
페이지 2개
Genome-wide analyses of neonatal jaundice reveal a marked departure from adult bilirubin metabolism
Solé-Navais P,
Juodakis J,
Ytterberg K,
Wu X,
Bradfield JP,
Vaudel M,
LaBella AL,
Helgeland Ø,
Flatley C,
Geller F,
Finel M,
Zhao M
외 11명 — 모두 보기
Lazarus P,
Hakonarson H,
Magnus P,
Andreassen OA,
Njølstad PR,
Grant SFA,
Feenstra B,
Muglia LJ,
Johansson S,
Zhang G,
Jacobsson B
Nature communications · 2024 · PMID 39214992 · open access
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
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