연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Hakonarson H에 대해 70건, 그중 20건 표시.

Large trans-ethnic meta-analysis identifies AKR1C4 as a novel gene associated with age at menarche
Human reproduction (Oxford, England) · 2021 · PMID 34021356
페이지 3개
rs2095812 rs9401883 rs182498797
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs6817771 rs9922708 rs3751813
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
rs10738604 rs981150 rs17513625
A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene
Nature · 2007 · PMID 17632545
페이지 2개
rs2903692 rs2647044
Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease
Nature genetics · 2008 · PMID 18758464
페이지 2개
rs2315008 Ulcerative Colitis
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
rs348495 rs10261878
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
rs6967330 rs2305480
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs905938 rs1380294
Genome-wide association study of therapeutic opioid dosing identifies a novel locus upstream of OPRM1
Molecular psychiatry · 2017 · PMID 28115739
페이지 2개
rs73568641 Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
A Genomewide Association Study Identifies Two Sex-Specific Loci, at SPTB and IZUMO3, Influencing Pediatric Bone Mineral Density at Multiple Skeletal Sites
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 2017 · PMID 28181694
페이지 2개
rs6963115 rs34770628
Common variants upstream of MLF1 at 3q25 and within CPZ at 4p16 associated with neuroblastoma
PLoS genetics · 2017 · PMID 28545128 · open access
페이지 2개
rs3796727 rs58430496
Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk
Nature communications · 2017 · PMID 28924153 · open access
페이지 2개
rs10895322 Neuroblastoma
First Genome-Wide Association Study of Latent Autoimmune Diabetes in Adults Reveals Novel Insights Linking Immune and Metabolic Diabetes
Bone Mineral Density in Childhood Study
Diabetes care · 2018 · PMID 30254083 · open access
페이지 2개
rs1983890 Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA)
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
rs72793414 rs1946225
Rare Genetic Variants of Large Effect Influence Risk of Type 1 Diabetes
DCCT/EDIC Research Group
Diabetes · 2020 · PMID 32005708 · open access
페이지 2개
rs2128344 rs60587303
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records
American journal of obstetrics and gynecology · 2020 · PMID 32289280
페이지 2개
rs17186366 rs113168128
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23
European heart journal · 2021 · PMID 33677556
페이지 2개
rs62232870 Dilated Cardiomyopathy
Genetic architecture of type 1 diabetes with low genetic risk score informed by 41 unreported loci
Communications biology · 2021 · PMID 34302048 · open access
페이지 2개
rs857786 rs13147255
Genome-wide analyses of neonatal jaundice reveal a marked departure from adult bilirubin metabolism
Nature communications · 2024 · PMID 39214992 · open access
페이지 2개
rs5942980 rs149247216

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.