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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Davies G에 대해 53건, 그중 13건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies six new Loci for serum calcium concentrations
SUNLIGHT Consortium · GEFOS Consortium
PLoS genetics · 2013 · PMID 24068962 · open access
페이지 2개
rs7481584 rs7336933
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
GWAS analysis of handgrip and lower body strength in older adults in the CHARGE consortium
Aging cell · 2016 · PMID 27325353 · open access
페이지 2개
rs752045 Hand Grip Strength
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
rs898534
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443
Genome-wide meta-analyses of stratified depression in Generation Scotland and UK Biobank
Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29317602 · open access
페이지 1개
rs4478037
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function
Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2018 · PMID 30175238 · open access
페이지 1개
rs1448044
The influence of X chromosome variants on trait neuroticism
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 30842574
페이지 1개
rs177010
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35974141 · open access
페이지 1개
rs11711421

전체 53건 중 13건 · 3쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.