연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Wang T에 대해 38건, 그중 18건 표시.

Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2010 · PMID 20541252
페이지 3개
rs2282679 Vitamin D Deficiency and the GC Gene Vitamin D
Genome-wide association meta-analysis in Chinese and European individuals identifies ten new loci associated with systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2016 · PMID 27399966
페이지 3개
rs17321999 rs6762714 rs494003
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
rs2562181 rs35837297 rs11863726
Polygenic adaptation leads to a higher reproductive fitness of native Tibetans at high altitude
Current biology : CB · 2023 · PMID 37643619
페이지 3개
rs117052562 rs2741312 rs6741669
Clinical and genetic correlates of growth differentiation factor 15 in the community
Clinical chemistry · 2012 · PMID 22997280
페이지 2개
rs888663 rs1054564
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Variants in ZFHX3 are associated with atrial fibrillation in individuals of European ancestry
Nature genetics · 2009 · PMID 19597492 · open access
페이지 1개
rs17042171
Common variants in KCNN3 are associated with lone atrial fibrillation
Nature genetics · 2010 · PMID 20173747 · open access
페이지 1개
rs13376333
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
A genome-wide association study identifies susceptibility loci of silica-related pneumoconiosis in Han Chinese
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24986923
페이지 1개
rs73329476
Genome-wide association study of L-arginine and dimethylarginines reveals novel metabolic pathway for symmetric dimethylarginine
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 25245031
페이지 1개
rs2268667
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
A Genome-Wide Association Study Identifies Blood Disorder-Related Variants Influencing Hemoglobin A<sub>1c</sub> With Implications for Glycemic Status in U.S. Hispanics/Latinos
Diabetes care · 2019 · PMID 31213470
페이지 1개
rs557462
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
rs10029005
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991
Unique motif shared by HLA-B*59:01 and HLA-B*55:02 is associated with methazolamide-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2022 · PMID 35122707
페이지 1개
rs2074494
Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population
Parkinson’s Disease & Movement Disorders Multicenter Database and Collaborative Network in China (PD-MDCNC)
NPJ Parkinson's disease · 2023 · PMID 36759515 · open access
페이지 1개
rs34594498
Identifying risk loci for FTD and shared genetic component with ALS: A large-scale multitrait association analysis
Neurobiology of aging · 2024 · PMID 37979250
페이지 1개
rs12554036

전체 38건 중 18건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.