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Hougaard D에 대해
31건, 그중 11건 표시.
FUT2-ABO epistasis increases the risk of early childhood asthma and Streptococcus pneumoniae respiratory illnesses
Ahluwalia TS,
Eliasen AU,
Sevelsted A,
Pedersen CT,
Stokholm J,
Chawes B,
Bork-Jensen J,
Grarup N,
Pedersen O,
Hansen T,
Linneberg A,
Sharma A
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Weiss ST,
Evans MD,
Jackson DJ,
Morin A,
Krogfelt KA,
Schjørring S,
Mortensen PB,
Hougaard DM,
Bybjerg-Grauholm J,
Bækvad-Hansen M,
Mors O,
Nordentoft M,
Børglum AD,
Werge T,
Agerbo E,
Gern JE,
Lemanske RF Jr,
Ober C,
Pedersen AG,
Bisgaard H,
Bønnelykke K
Nature communications · 2020 · PMID 33328473 · open access
페이지 3개
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Blokland GAM,
Grove J,
Chen CY,
Cotsapas C,
Tobet S,
Handa R,
St Clair D,
Lencz T,
Mowry BJ,
Periyasamy S,
Cairns MJ,
Tooney PA
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Wu JQ,
Kelly B,
Kirov G,
Sullivan PF,
Corvin A,
Riley BP,
Esko T,
Milani L,
Jönsson EG,
Palotie A,
Ehrenreich H,
Begemann M,
Steixner-Kumar A,
Sham PC,
Iwata N,
Weinberger DR,
Gejman PV,
Sanders AR,
Buxbaum JD,
Rujescu D,
Giegling I,
Konte B,
Hartmann AM,
Bramon E,
Murray RM,
Pato MT,
Lee J,
Melle I,
Molden E,
Ophoff RA,
McQuillin A,
Bass NJ,
Adolfsson R,
Malhotra AK,
Martin NG,
Fullerton JM,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Forstner AJ,
Degenhardt F,
Schaupp S,
Comes AL,
Kogevinas M,
Guzman-Parra J,
Reif A,
Streit F,
Sirignano L,
Cichon S,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Lissowska J,
Mayoral F,
Müller-Myhsok B,
Świątkowska B,
Schulze TG,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Kelsoe J,
Leboyer M,
Jamain S,
Etain B,
Bellivier F,
Vincent JB,
Alda M,
O'Donovan C,
Cervantes P,
Biernacka JM,
Frye M,
McElroy SL,
Scott LJ,
Stahl EA,
Landén M,
Hamshere ML,
Smeland OB,
Djurovic S,
Vaaler AE,
Andreassen OA,
Baune BT,
Air T,
Preisig M,
Uher R,
Levinson DF,
Weissman MM,
Potash JB,
Shi J,
Knowles JA,
Perlis RH,
Lucae S,
Boomsma DI,
Penninx BWJH,
Hottenga JJ,
de Geus EJC,
Willemsen G,
Milaneschi Y,
Tiemeier H,
Grabe HJ,
Teumer A,
Van der Auwera S,
Völker U,
Hamilton SP,
Magnusson PKE,
Viktorin A,
Mehta D,
Mullins N,
Adams MJ,
Breen G,
McIntosh AM,
Lewis CM,
Hougaard DM,
Nordentoft M,
Mors O,
Mortensen PB,
Werge T,
Als TD,
Børglum AD,
Petryshen TL,
Smoller JW,
Goldstein JM
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
Multi-ancestry genome-wide association study of cannabis use disorder yields insight into disease biology and public health implications
Levey DF,
Galimberti M,
Deak JD,
Wendt FR,
Bhattacharya A,
Koller D,
Harrington KM,
Quaden R,
Johnson EC,
Gupta P,
Biradar M,
Lam M
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Cooke M,
Rajagopal VM,
Empke SLL,
Zhou H,
Nunez YZ,
Kranzler HR,
Edenberg HJ,
Agrawal A,
Smoller JW,
Lencz T,
Hougaard DM,
Børglum AD,
Demontis D,
Gaziano JM,
Gandal MJ,
Polimanti R,
Stein MB,
Gelernter J
Veterans Affairs Million Veteran Program
Nature genetics · 2023 · PMID 37985822 · open access
페이지 3개
Common variants conferring risk of schizophrenia
Stefansson H,
Ophoff RA,
Steinberg S,
Andreassen OA,
Cichon S,
Rujescu D,
Werge T,
Pietiläinen OP,
Mors O,
Mortensen PB,
Sigurdsson E,
Gustafsson O
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Nyegaard M,
Tuulio-Henriksson A,
Ingason A,
Hansen T,
Suvisaari J,
Lonnqvist J,
Paunio T,
Børglum AD,
Hartmann A,
Fink-Jensen A,
Nordentoft M,
Hougaard D,
Norgaard-Pedersen B,
Böttcher Y,
Olesen J,
Breuer R,
Möller HJ,
Giegling I,
Rasmussen HB,
Timm S,
Mattheisen M,
Bitter I,
Réthelyi JM,
Magnusdottir BB,
Sigmundsson T,
Olason P,
Masson G,
Gulcher JR,
Haraldsson M,
Fossdal R,
Thorgeirsson TE,
Thorsteinsdottir U,
Ruggeri M,
Tosato S,
Franke B,
Strengman E,
Kiemeney LA,
Melle I,
Djurovic S,
Abramova L,
Kaleda V,
Sanjuan J,
de Frutos R,
Bramon E,
Vassos E,
Fraser G,
Ettinger U,
Picchioni M,
Walker N,
Toulopoulou T,
Need AC,
Ge D,
Yoon JL,
Shianna KV,
Freimer NB,
Cantor RM,
Murray R,
Kong A,
Golimbet V,
Carracedo A,
Arango C,
Costas J,
Jönsson EG,
Terenius L,
Agartz I,
Petursson H,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Matthews PM,
Muglia P,
Peltonen L,
St Clair D,
Goldstein DB,
Stefansson K,
Collier DA
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Bønnelykke K,
Sleiman P,
Nielsen K,
Kreiner-Møller E,
Mercader JM,
Belgrave D,
den Dekker HT,
Husby A,
Sevelsted A,
Faura-Tellez G,
Mortensen LJ,
Paternoster L
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Flaaten R,
Mølgaard A,
Smart DE,
Thomsen PF,
Rasmussen MA,
Bonàs-Guarch S,
Holst C,
Nohr EA,
Yadav R,
March ME,
Blicher T,
Lackie PM,
Jaddoe VW,
Simpson A,
Holloway JW,
Duijts L,
Custovic A,
Davies DE,
Torrents D,
Gupta R,
Hollegaard MV,
Hougaard DM,
Hakonarson H,
Bisgaard H
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
Genetic factors underlying the bidirectional relationship between autoimmune and mental disorders - Findings from a Danish population-based study
Liu X,
Nudel R,
Thompson WK,
Appadurai V,
Schork AJ,
Buil A,
Rasmussen S,
Allesøe RL,
Werge T,
Mors O,
Børglum AD,
Hougaard DM
외 3명 — 모두 보기
Brain, behavior, and immunity · 2021 · PMID 32534018
페이지 2개
A Genetic Investigation of Sex Bias in the Prevalence of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Martin J,
Walters RK,
Demontis D,
Mattheisen M,
Lee SH,
Robinson E,
Brikell I,
Ghirardi L,
Larsson H,
Lichtenstein P,
Eriksson N,
Werge T
외 13명 — 모두 보기
Mortensen PB,
Pedersen MG,
Mors O,
Nordentoft M,
Hougaard DM,
Bybjerg-Grauholm J,
Wray NR,
Franke B,
Faraone SV,
O'Donovan MC,
Thapar A,
Børglum AD,
Neale BM
23andMe Research Team · Psychiatric Genomics Consortium: ADHD Subgroup 외 컨소시엄 1곳
Biological psychiatry · 2018 · PMID 29325848 · open access
페이지 1개
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women
Steinthorsdottir V,
McGinnis R,
Williams NO,
Stefansdottir L,
Thorleifsson G,
Shooter S,
Fadista J,
Sigurdsson JK,
Auro KM,
Berezina G,
Borges MC,
Bumpstead S
외 63명 — 모두 보기
Bybjerg-Grauholm J,
Colgiu I,
Dolby VA,
Dudbridge F,
Engel SM,
Franklin CS,
Frigge ML,
Frisbaek Y,
Geirsson RT,
Geller F,
Gretarsdottir S,
Gudbjartsson DF,
Harmon Q,
Hougaard DM,
Hegay T,
Helgadottir A,
Hjartardottir S,
Jääskeläinen T,
Johannsdottir H,
Jonsdottir I,
Juliusdottir T,
Kalsheker N,
Kasimov A,
Kemp JP,
Kivinen K,
Klungsøyr K,
Lee WK,
Melbye M,
Miedzybrodska Z,
Moffett A,
Najmutdinova D,
Nishanova F,
Olafsdottir T,
Perola M,
Pipkin FB,
Poston L,
Prescott G,
Saevarsdottir S,
Salimbayeva D,
Scaife PJ,
Skotte L,
Staines-Urias E,
Stefansson OA,
Sørensen KM,
Thomsen LCV,
Tragante V,
Trogstad L,
Simpson NAB,
Aripova T,
Casas JP,
Dominiczak AF,
Walker JJ,
Thorsteinsdottir U,
Iversen AC,
Feenstra B,
Lawlor DA,
Boyd HA,
Magnus P,
Laivuori H,
Zakhidova N,
Svyatova G,
Stefansson K,
Morgan L
FINNPEC Consortium · GOPEC Consortium
Nature communications · 2020 · PMID 33239696 · open access
페이지 1개
Risk variants and polygenic architecture of disruptive behavior disorders in the context of attention-deficit/hyperactivity disorder
Demontis D,
Walters RK,
Rajagopal VM,
Waldman ID,
Grove J,
Als TD,
Dalsgaard S,
Ribasés M,
Bybjerg-Grauholm J,
Bækvad-Hansen M,
Werge T,
Nordentoft M
외 8명 — 모두 보기
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC)
Nature communications · 2021 · PMID 33495439 · open access
페이지 1개
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Maihofer AX,
Choi KW,
Coleman JRI,
Daskalakis NP,
Denckla CA,
Ketema E,
Morey RA,
Polimanti R,
Ratanatharathorn A,
Torres K,
Wingo AP,
Zai CC
외 169명 — 모두 보기
Aiello AE,
Almli LM,
Amstadter AB,
Andersen SB,
Andreassen OA,
Arbisi PA,
Ashley-Koch AE,
Austin SB,
Avdibegović E,
Borglum AD,
Babić D,
Bækvad-Hansen M,
Baker DG,
Beckham JC,
Bierut LJ,
Bisson JI,
Boks MP,
Bolger EA,
Bradley B,
Brashear M,
Breen G,
Bryant RA,
Bustamante AC,
Bybjerg-Grauholm J,
Calabrese JR,
Caldas-de-Almeida JM,
Chen CY,
Dale AM,
Dalvie S,
Deckert J,
Delahanty DL,
Dennis MF,
Disner SG,
Domschke K,
Duncan LE,
Džubur Kulenović A,
Erbes CR,
Evans A,
Farrer LA,
Feeny NC,
Flory JD,
Forbes D,
Franz CE,
Galea S,
Garrett ME,
Gautam A,
Gelaye B,
Gelernter J,
Geuze E,
Gillespie CF,
Goçi A,
Gordon SD,
Guffanti G,
Hammamieh R,
Hauser MA,
Heath AC,
Hemmings SMJ,
Hougaard DM,
Jakovljević M,
Jett M,
Johnson EO,
Jones I,
Jovanovic T,
Qin XJ,
Karstoft KI,
Kaufman ML,
Kessler RC,
Khan A,
Kimbrel NA,
King AP,
Koen N,
Kranzler HR,
Kremen WS,
Lawford BR,
Lebois LAM,
Lewis C,
Liberzon I,
Linnstaedt SD,
Logue MW,
Lori A,
Lugonja B,
Luykx JJ,
Lyons MJ,
Maples-Keller JL,
Marmar C,
Martin NG,
Maurer D,
Mavissakalian MR,
McFarlane A,
McGlinchey RE,
McLaughlin KA,
McLean SA,
Mehta D,
Mellor R,
Michopoulos V,
Milberg W,
Miller MW,
Morris CP,
Mors O,
Mortensen PB,
Nelson EC,
Nordentoft M,
Norman SB,
O'Donnell M,
Orcutt HK,
Panizzon MS,
Peters ES,
Peterson AL,
Peverill M,
Pietrzak RH,
Polusny MA,
Rice JP,
Risbrough VB,
Roberts AL,
Rothbaum AO,
Rothbaum BO,
Roy-Byrne P,
Ruggiero KJ,
Rung A,
Rutten BPF,
Saccone NL,
Sanchez SE,
Schijven D,
Seedat S,
Seligowski AV,
Seng JS,
Sheerin CM,
Silove D,
Smith AK,
Smoller JW,
Sponheim SR,
Stein DJ,
Stevens JS,
Teicher MH,
Thompson WK,
Trapido E,
Uddin M,
Ursano RJ,
van den Heuvel LL,
Van Hooff M,
Vermetten E,
Vinkers CH,
Voisey J,
Wang Y,
Wang Z,
Werge T,
Williams MA,
Williamson DE,
Winternitz S,
Wolf C,
Wolf EJ,
Yehuda R,
Young KA,
Young RM,
Zhao H,
Zoellner LA,
Haas M,
Lasseter H,
Provost AC,
Salem RM,
Sebat J,
Shaffer RA,
Wu T,
Ripke S,
Daly MJ,
Ressler KJ,
Koenen KC,
Stein MB,
Nievergelt CM
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
Polygenic profiles define aspects of clinical heterogeneity in attention deficit hyperactivity disorder
LaBianca S,
Brikell I,
Helenius D,
Loughnan R,
Mefford J,
Palmer CE,
Walker R,
Gådin JR,
Krebs M,
Appadurai V,
Vaez M,
Agerbo E
외 15명 — 모두 보기
Pedersen MG,
Børglum AD,
Hougaard DM,
Mors O,
Nordentoft M,
Mortensen PB,
Kendler KS,
Jernigan TL,
Geschwind DH,
Ingason A,
Dahl AW,
Zaitlen N,
Dalsgaard S,
Werge TM,
Schork AJ
Nature genetics · 2024 · PMID 38036780
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.