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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Hou Y에 대해 34건, 그중 14건 표시.

Genome-wide association analysis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome identifies two new susceptibility loci at 1p31.2 and 10q21.3
Nature genetics · 2014 · PMID 25108386
페이지 2개
rs117633859 Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome
Genetic variants in five novel loci including CFB and CD40 predispose to chronic hepatitis B
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2015 · PMID 25802187
페이지 2개
rs2853953 rs2856718
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
A genetic variant in IL-6 lowering its expression is protective for critical patients with COVID-19
Signal transduction and targeted therapy · 2022 · PMID 35368020 · open access
페이지 2개
rs7598285 rs7422259
Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity: Whole-Genome Analysis of 7,840 Patients
American journal of respiratory and critical care medicine · 2023 · PMID 36921087
페이지 2개
rs12009976 rs56108664
An integration of genome-wide association study and gene expression profiling to prioritize the discovery of novel susceptibility Loci for osteoporosis-related traits
PLoS genetics · 2010 · PMID 20548944 · open access
페이지 1개
rs494453
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
rs4282438
New loci associated with chronic hepatitis B virus infection in Han Chinese
Nature genetics · 2013 · PMID 24162738
페이지 1개
rs3130542
Genetic variation in the gene <i>LRP2</i> increases relapse risk in multiple sclerosis
Ausimmmune/AusLong investigators group
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2017 · PMID 28739605
페이지 1개
rs12988804
A regulatory variant of CHRM3 is associated with cannabis-induced hallucinations in European Americans
Translational psychiatry · 2019 · PMID 31740666 · open access
페이지 1개
rs115455482
Genetic Variation in WNT9B Increases Relapse Hazard in Multiple Sclerosis
Annals of neurology · 2021 · PMID 33704824 · open access
페이지 1개
rs11871306
Genome-wide association and multi-omics studies identify MGMT as a novel risk gene for Alzheimer's disease among women
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2023 · PMID 35770850
페이지 1개
rs34710518
Genome-wide association study reveals genetic architecture and evolution of human retinal pigmentation
Myopia Associated Genetics and Intervention Consortium
Science advances · 2026 · PMID 41477839 · open access
페이지 1개
rs77915629
Genetic Association Studies in Hepatocellular Carcinoma: Systematic Meta-Analyses, a Comprehensive Field Synopsis, and Epidemiological Evidence
MedComm · 2026 · PMID 42656915 · open access
페이지 1개
Research roundup — September 2026

전체 34건 중 14건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.