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Cannon P에 대해
9건.
Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancers
Onengut-Gumuscu S,
Chen WM,
Burren O,
Cooper NJ,
Quinlan AR,
Mychaleckyj JC,
Farber E,
Bonnie JK,
Szpak M,
Schofield E,
Achuthan P,
Guo H
외 14명 — 모두 보기
Fortune MD,
Stevens H,
Walker NM,
Ward LD,
Kundaje A,
Kellis M,
Daly MJ,
Barrett JC,
Cooper JD,
Deloukas P,
Todd JA,
Wallace C,
Concannon P,
Rich SS
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25751624 · open access
페이지 12개+
Fine-mapping, trans-ancestral and genomic analyses identify causal variants, cells, genes and drug targets for type 1 diabetes
Robertson CC,
Inshaw JRJ,
Onengut-Gumuscu S,
Chen WM,
Santa Cruz DF,
Yang H,
Cutler AJ,
Crouch DJM,
Farber E,
Bridges SL Jr,
Edberg JC,
Kimberly RP
외 19명 — 모두 보기
Buckner JH,
Deloukas P,
Divers J,
Dabelea D,
Lawrence JM,
Marcovina S,
Shah AS,
Greenbaum CJ,
Atkinson MA,
Gregersen PK,
Oksenberg JR,
Pociot F,
Rewers MJ,
Steck AK,
Dunger DB,
Wicker LS,
Concannon P,
Todd JA,
Rich SS
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2021 · PMID 34127860 · open access
페이지 12개+
Bayesian Effect Size Ranking to Prioritise Genetic Risk Variants in Common Diseases for Follow-Up Studies
Crouch DJM,
Inshaw JRJ,
Robertson CC,
Ng E,
Zhang JY,
Chen WM,
Onengut-Gumuscu S,
Cutler AJ,
Sidore C,
Cucca F,
Pociot F,
Concannon P
외 2명 — 모두 보기
Genetic epidemiology · 2025 · PMID 39749473 · open access
페이지 7개
Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes
Barrett JC,
Clayton DG,
Concannon P,
Akolkar B,
Cooper JD,
Erlich HA,
Julier C,
Morahan G,
Nerup J,
Nierras C,
Plagnol V,
Pociot F
외 6명 — 모두 보기
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19430480 · open access
페이지 4개
High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis
Eyre S,
Bowes J,
Diogo D,
Lee A,
Barton A,
Martin P,
Zhernakova A,
Stahl E,
Viatte S,
McAllister K,
Amos CI,
Padyukov L
외 32명 — 모두 보기
Toes RE,
Huizinga TW,
Wijmenga C,
Trynka G,
Franke L,
Westra HJ,
Alfredsson L,
Hu X,
Sandor C,
de Bakker PI,
Davila S,
Khor CC,
Heng KK,
Andrews R,
Edkins S,
Hunt SE,
Langford C,
Symmons D,
Concannon P,
Onengut-Gumuscu S,
Rich SS,
Deloukas P,
Gonzalez-Gay MA,
Rodriguez-Rodriguez L,
Ärlsetig L,
Martin J,
Rantapää-Dahlqvist S,
Plenge RM,
Raychaudhuri S,
Klareskog L,
Gregersen PK,
Worthington J
Biologics in Rheumatoid Arthritis Genetics and Genomics Study Syndicate · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 23143596 · open access
페이지 4개
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
Kuchenbaecker KB,
Ramus SJ,
Tyrer J,
Lee A,
Shen HC,
Beesley J,
Lawrenson K,
McGuffog L,
Healey S,
Lee JM,
Spindler TJ,
Lin YG
외 277명 — 모두 보기
Pejovic T,
Bean Y,
Li Q,
Coetzee S,
Hazelett D,
Miron A,
Southey M,
Terry MB,
Goldgar DE,
Buys SS,
Janavicius R,
Dorfling CM,
van Rensburg EJ,
Neuhausen SL,
Ding YC,
Hansen TV,
Jønson L,
Gerdes AM,
Ejlertsen B,
Barrowdale D,
Dennis J,
Benitez J,
Osorio A,
Garcia MJ,
Komenaka I,
Weitzel JN,
Ganschow P,
Peterlongo P,
Bernard L,
Viel A,
Bonanni B,
Peissel B,
Manoukian S,
Radice P,
Papi L,
Ottini L,
Fostira F,
Konstantopoulou I,
Garber J,
Frost D,
Perkins J,
Platte R,
Ellis S,
Godwin AK,
Schmutzler RK,
Meindl A,
Engel C,
Sutter C,
Sinilnikova OM,
Damiola F,
Mazoyer S,
Stoppa-Lyonnet D,
Claes K,
De Leeneer K,
Kirk J,
Rodriguez GC,
Piedmonte M,
O'Malley DM,
de la Hoya M,
Caldes T,
Aittomäki K,
Nevanlinna H,
Collée JM,
Rookus MA,
Oosterwijk JC,
Tihomirova L,
Tung N,
Hamann U,
Isaccs C,
Tischkowitz M,
Imyanitov EN,
Caligo MA,
Campbell IG,
Hogervorst FB,
Olah E,
Diez O,
Blanco I,
Brunet J,
Lazaro C,
Pujana MA,
Jakubowska A,
Gronwald J,
Lubinski J,
Sukiennicki G,
Barkardottir RB,
Plante M,
Simard J,
Soucy P,
Montagna M,
Tognazzo S,
Teixeira MR,
Pankratz VS,
Wang X,
Lindor N,
Szabo CI,
Kauff N,
Vijai J,
Aghajanian CA,
Pfeiler G,
Berger A,
Singer CF,
Tea MK,
Phelan CM,
Greene MH,
Mai PL,
Rennert G,
Mulligan AM,
Tchatchou S,
Andrulis IL,
Glendon G,
Toland AE,
Jensen UB,
Kruse TA,
Thomassen M,
Bojesen A,
Zidan J,
Friedman E,
Laitman Y,
Soller M,
Liljegren A,
Arver B,
Einbeigi Z,
Stenmark-Askmalm M,
Olopade OI,
Nussbaum RL,
Rebbeck TR,
Nathanson KL,
Domchek SM,
Lu KH,
Karlan BY,
Walsh C,
Lester J,
Hein A,
Ekici AB,
Beckmann MW,
Fasching PA,
Lambrechts D,
Van Nieuwenhuysen E,
Vergote I,
Lambrechts S,
Dicks E,
Doherty JA,
Wicklund KG,
Rossing MA,
Rudolph A,
Chang-Claude J,
Wang-Gohrke S,
Eilber U,
Moysich KB,
Odunsi K,
Sucheston L,
Lele S,
Wilkens LR,
Goodman MT,
Thompson PJ,
Shvetsov YB,
Runnebaum IB,
Dürst M,
Hillemanns P,
Dörk T,
Antonenkova N,
Bogdanova N,
Leminen A,
Pelttari LM,
Butzow R,
Modugno F,
Kelley JL,
Edwards RP,
Ness RB,
du Bois A,
Heitz F,
Schwaab I,
Harter P,
Matsuo K,
Hosono S,
Orsulic S,
Jensen A,
Kjaer SK,
Hogdall E,
Hasmad HN,
Azmi MA,
Teo SH,
Woo YL,
Fridley BL,
Goode EL,
Cunningham JM,
Vierkant RA,
Bruinsma F,
Giles GG,
Liang D,
Hildebrandt MA,
Wu X,
Levine DA,
Bisogna M,
Berchuck A,
Iversen ES,
Schildkraut JM,
Concannon P,
Weber RP,
Cramer DW,
Terry KL,
Poole EM,
Tworoger SS,
Bandera EV,
Orlow I,
Olson SH,
Krakstad C,
Salvesen HB,
Tangen IL,
Bjorge L,
van Altena AM,
Aben KK,
Kiemeney LA,
Massuger LF,
Kellar M,
Brooks-Wilson A,
Kelemen LE,
Cook LS,
Le ND,
Cybulski C,
Yang H,
Lissowska J,
Brinton LA,
Wentzensen N,
Hogdall C,
Lundvall L,
Nedergaard L,
Baker H,
Song H,
Eccles D,
McNeish I,
Paul J,
Carty K,
Siddiqui N,
Glasspool R,
Whittemore AS,
Rothstein JH,
McGuire V,
Sieh W,
Ji BT,
Zheng W,
Shu XO,
Gao YT,
Rosen B,
Risch HA,
McLaughlin JR,
Narod SA,
Monteiro AN,
Chen A,
Lin HY,
Permuth-Wey J,
Sellers TA,
Tsai YY,
Chen Z,
Ziogas A,
Anton-Culver H,
Gentry-Maharaj A,
Menon U,
Harrington P,
Lee AW,
Wu AH,
Pearce CL,
Coetzee G,
Pike MC,
Dansonka-Mieszkowska A,
Timorek A,
Rzepecka IK,
Kupryjanczyk J,
Freedman M,
Noushmehr H,
Easton DF,
Offit K,
Couch FJ,
Gayther S,
Pharoah PP,
Antoniou AC,
Chenevix-Trench G
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
Dense genotyping of immune-related disease regions identifies 14 new susceptibility loci for juvenile idiopathic arthritis
Hinks A,
Cobb J,
Marion MC,
Prahalad S,
Sudman M,
Bowes J,
Martin P,
Comeau ME,
Sajuthi S,
Andrews R,
Brown M,
Chen WM
외 27명 — 모두 보기
Concannon P,
Deloukas P,
Edkins S,
Eyre S,
Gaffney PM,
Guthery SL,
Guthridge JM,
Hunt SE,
James JA,
Keddache M,
Moser KL,
Nigrovic PA,
Onengut-Gumuscu S,
Onslow ML,
Rosé CD,
Rich SS,
Steel KJ,
Wakeland EK,
Wallace CA,
Wedderburn LR,
Woo P,
Bohnsack JF,
Haas JP,
Glass DN,
Langefeld CD,
Thomson W,
Thompson SD
Boston Children's JIA Registry · British Society of Paediatric and Adolescent Rheumatology (BSPAR) Study Group 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23603761 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
Krohn L,
Heilbron K,
Blauwendraat C,
Reynolds RH,
Yu E,
Senkevich K,
Rudakou U,
Estiar MA,
Gustavsson EK,
Brolin K,
Ruskey JA,
Freeman K
외 46명 — 모두 보기
Asayesh F,
Chia R,
Arnulf I,
Hu MTM,
Montplaisir JY,
Gagnon JF,
Desautels A,
Dauvilliers Y,
Gigli GL,
Valente M,
Janes F,
Bernardini A,
Högl B,
Stefani A,
Ibrahim A,
Šonka K,
Kemlink D,
Oertel W,
Janzen A,
Plazzi G,
Biscarini F,
Antelmi E,
Figorilli M,
Puligheddu M,
Mollenhauer B,
Trenkwalder C,
Sixel-Döring F,
Cochen De Cock V,
Monaca CC,
Heidbreder A,
Ferini-Strambi L,
Dijkstra F,
Viaene M,
Abril B,
Boeve BF,
Scholz SW,
Ryten M,
Bandres-Ciga S,
Noyce A,
Cannon P,
Pihlstrøm L,
Nalls MA,
Singleton AB,
Rouleau GA,
Postuma RB,
Gan-Or Z
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Sun X,
Verma SP,
Jia G,
Wang X,
Ping J,
Guo X,
Shu XO,
Chen J,
Derkach A,
Cai Q,
Liang X,
Long J
외 34명 — 모두 보기
Offit K,
Oh JH,
Reiner AS,
Watt GP,
Woods M,
Yang Y,
Ambrosone CB,
Ambs S,
Chen Y,
Concannon P,
Garcia-Closas M,
Gu J,
Haiman CA,
Hu JJ,
Huo D,
John EM,
Knight JA,
Li CI,
Lynch CF,
Mellemkjær L,
Nathanson KL,
Nemesure B,
Olopade OI,
Olshan AF,
Pal T,
Palmer JR,
Press MF,
Sanderson M,
Sandler DP,
Troester MA,
Zheng W,
Bernstein JL,
Buas MF,
Shu X
Cancer research · 2024 · PMID 38832928
페이지 1개
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
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제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.