연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Cannon P에 대해 9건.

Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancers
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25751624 · open access
페이지 12개+
rs113010081 rs72928038 rs62447205 rs10795791 rs41295121 rs8056814
Fine-mapping, trans-ancestral and genomic analyses identify causal variants, cells, genes and drug targets for type 1 diabetes
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2021 · PMID 34127860 · open access
페이지 12개+
rs78037977 rs2816313 rs11120029 rs12712067 rs7582694 rs113881148
Bayesian Effect Size Ranking to Prioritise Genetic Risk Variants in Common Diseases for Follow-Up Studies
Genetic epidemiology · 2025 · PMID 39749473 · open access
페이지 7개
rs60888743 rs8013873 rs1048055 rs4804000 rs12130424 rs7545300
Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19430480 · open access
페이지 4개
rs4763879 rs2664170 rs10517086 Type 1 Diabetes
High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis
Biologics in Rheumatoid Arthritis Genetics and Genomics Study Syndicate · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 23143596 · open access
페이지 4개
rs13397 rs13426947 rs59466457 rs2834512
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
rs10088218 rs8170 rs9303542
Dense genotyping of immune-related disease regions identifies 14 new susceptibility loci for juvenile idiopathic arthritis
Boston Children's JIA Registry · British Society of Paediatric and Adolescent Rheumatology (BSPAR) Study Group 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23603761 · open access
페이지 2개
rs72698115 rs10174238
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Cancer research · 2024 · PMID 38832928
페이지 1개
rs7580240

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.