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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Wu Y에 대해 56건, 그중 20건 표시.

Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
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rs7248104 rs4883201 rs11603023 rs11136341 rs4253772 rs13315871
Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
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rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
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rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
CHARGE Consortium Hematology Working Group · Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature · 2016 · PMID 27680694
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rs35261542 rs28510415 rs700059 rs3753639 rs62466330 rs6016377
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
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rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
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rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106 rs10101061
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146 rs13447324
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
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rs12646523 rs1464015 rs13187428 rs1143770 rs11708774 rs17287504
Genome-wide association analyses identify 143 risk variants and putative regulatory mechanisms for type 2 diabetes
eQTLGen Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30054458 · open access
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rs2296173 rs12088739 rs2493394 rs17334919 rs12617659 rs7561798
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
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rs149520992 rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537 rs67129560
Dissection of genetic variation and evidence for pleiotropy in male pattern baldness
Nature communications · 2018 · PMID 30573740 · open access
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rs10019396 rs574056 rs56298917 rs10035725 rs12102860 rs10072750
Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
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rs6426658 rs55678495 rs12879529 rs4841028 rs75843224 rs17437668
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Genome-wide association study of medication-use and associated disease in the UK Biobank
Nature communications · 2019 · PMID 31015401 · open access
페이지 12개+
rs111820018 rs12453576 rs11666808 rs853320 rs4688013 rs61776678
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs6911024 rs4719648 rs61885091 rs11055030 rs2306547 rs2647873
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs74973608 rs4865884 rs60515336 rs78716942 rs11569334 rs150106684
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
페이지 12개+
rs73909841 rs10788167 rs3787099 rs371707439 rs12701838 rs565189650
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals
23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35361970 · open access
페이지 12개+
rs4141463 rs4766975 rs77882218 rs1330936 rs35414759 rs6465603

전체 56건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.