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Henders AK에 대해 18건.

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
페이지 12개+
rs6137287 rs9993613 rs3020418 rs3767627 rs7692995 rs17556750
The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
페이지 12개+
rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060 rs4727804
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 8개
rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410 rs71428363
Genetic variants in LPL, OASL and TOMM40/APOE-C1-C2-C4 genes are associated with multiple cardiovascular-related traits
BMC medical genetics · 2011 · PMID 21943158 · open access
페이지 7개
rs10199768 rs1803274 rs4698036 rs17091905 rs11754288 rs508487
GWAS of DNA methylation variation within imprinting control regions suggests parent-of-origin association
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2013 · PMID 23725790
페이지 4개
rs11933531 rs7931462 rs10497324 rs13135284
Genome-wide association study identifies novel genetic variants contributing to variation in blood metabolite levels
Nature communications · 2015 · PMID 26068415
페이지 3개
rs12297049 rs2540641 rs16844839
Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis
National Study of Endometrial Cancer Genetics Group (NSECG) · Australian National Endometrial Cancer Study Group (ANECS) 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27135401 · open access
페이지 3개
rs11841589 rs2498796 Endometrial Cancer
Genetic overlap between endometriosis and endometrial cancer: evidence from cross-disease genetic correlation and GWAS meta-analyses
Cancer medicine · 2018 · PMID 29608257 · open access
페이지 3개
rs6782972 rs2218868 Endometrial Cancer
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs75087725 rs2453555 rs9275477
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
rs3858145 rs12571093
Genome-wide association meta-analysis identifies new endometriosis risk loci
Nature genetics · 2012 · PMID 23104006 · open access
페이지 2개
rs13394619 rs1537377
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
rs1709393 Anxiety Disorder
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
rs9399137
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
rs10788819
The perception of quinine taste intensity is associated with common genetic variants in a bitter receptor cluster on chromosome 12
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20675712 · open access
페이지 1개
rs713598
GWAS of butyrylcholinesterase activity identifies four novel loci, independent effects within BCHE and secondary associations with metabolic risk factors
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21862451
페이지 1개
rs4950806
Genetics of skin color variation in Europeans: genome-wide association studies with functional follow-up
Human genetics · 2015 · PMID 25963972 · open access
페이지 1개
rs6059655
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
Anorexia Nervosa Genetics Initiative · Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31308545
페이지 1개
rs9821797

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.