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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Bell S에 대해 18건.

Genome-wide analysis identifies molecular systems and 149 genetic loci associated with income
Nature communications · 2019 · PMID 31844048 · open access
페이지 12개+
rs1352890 rs12119149 rs9342115 rs6028085 rs248686 rs952594
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs77276698 rs9369006 rs708023 rs10498276 rs9269190 rs1468270
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs996347 rs112856048 rs72832593 rs187669805 rs2238005 rs549876436
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity
Nature genetics · 2014 · PMID 24929828
페이지 4개
rs1430193 rs6923462 rs2863171 rs6501431
Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
LifeLines Cohort Study · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23263486
페이지 3개
rs1481012 rs4475146 Gout
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
rs3783347 rs6072275 rs4869272
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs2453555 rs9275477 rs75087725
Genetic determinants of circulating sphingolipid concentrations in European populations
PLoS genetics · 2009 · PMID 19798445 · open access
페이지 2개
rs10938494 rs7258249
New loci associated with central cornea thickness include COL5A1, AKAP13 and AVGR8
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20719862
페이지 2개
rs2755237 Central Corneal Thickness
Genomics meets glycomics-the first GWAS study of human N-Glycome identifies HNF1α as a master regulator of plasma protein fucosylation
PLoS genetics · 2010 · PMID 21203500 · open access
페이지 2개
rs3760776 rs10483776
Insights into the genetic basis of retinal detachment
UK Biobank Eye & Vision Consortium · 23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31816047 · open access
페이지 2개
rs10765567 rs562698611
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
HLA-DQA1-HLA-DRB1 variants confer susceptibility to pancreatitis induced by thiopurine immunosuppressants
International Serious Adverse Events Consortium · IBD Pharmacogenetics Study Group
Nature genetics · 2014 · PMID 25217962
페이지 1개
rs6935723
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
rs898534
Large genome-wide association study identifies three novel risk variants for restless legs syndrome
Communications biology · 2020 · PMID 33239738 · open access
페이지 1개
rs10188680
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies
Helsinki Stroke, Study Dutch Parelsnoer Institute-Cerebrovascular Accident (CVA) Study Group · National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Stroke Genetics Network 외 컨소시엄 2곳
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33773637 · open access
페이지 1개
rs72934535

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.