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Lee S에 대해 58건, 그중 20건 표시.

Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs10838708 rs2207139 rs11205303 rs798554 rs6662509 rs1885486
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
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rs2487048 rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs74370218 rs1343775 rs7633520 rs11716820 rs7646366 rs28433345
Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
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rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer
Nature genetics · 2019 · PMID 30510241 · open access
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rs12144319 rs116353863 rs117079142 rs11884596 rs12708491 rs4901473
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
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rs7123489 rs117047297 rs150457564 rs17249336 rs12563200 rs9283735
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
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rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
Dyslipidaemia-Genotype Interactions with Nutrient Intake and Cerebro-Cardiovascular Disease
Biomedicines · 2022 · PMID 35884923 · open access
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rs117186081 rs536858685 rs369330343 rs73600084 rs118175510 rs75634311
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
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rs117042741 rs35564340 rs1919364 rs11108175 rs78341008 rs9983528
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002 rs2276133
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs34885433 rs17250977 rs6488140 rs147676117 rs952472 rs2800733
Korea4K: whole genome sequences of 4,157 Koreans with 107 phenotypes derived from extensive health check-ups
GigaScience · 2024 · PMID 38626723 · open access
페이지 12개+
rs7305170 rs7973752 rs58539858 rs1983023 rs2008584 rs16982206
Proteogenomic analysis of human cerebrospinal fluid identifies neurologically relevant regulation and implicates causal proteins for Alzheimer's disease
Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) · Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)
Nature genetics · 2024 · PMID 39528825
페이지 12개+
rs2507953 rs112332886 rs17679445 rs2286589 rs35837081 rs149405105
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622 rs778371 rs11995572
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs4938021 rs3756290 rs782212 rs12903563 rs12961969 rs35688236
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028 rs7225151
GWAS meta-analysis of psoriasis identifies new susceptibility alleles impacting disease mechanisms and therapeutic targets
BSTOP study group · Estonian Biobank research team
Nature communications · 2025 · PMID 40021644 · open access
페이지 9개
rs7108441 rs74688172 rs4728141 rs7171410 rs8107351 rs13137072
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 8개
rs10439607 rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256

전체 58건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.