연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,662편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lin P에 대해 36건, 그중 20건 표시.

A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12566345 rs1921907 rs210280 rs4696931 rs6727028 rs7070947
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
Placenta and appetite genes GDF15 and IGFBP7 are associated with hyperemesis gravidarum
23andMe Research Team
Nature communications · 2018 · PMID 29563502 · open access
페이지 5개
rs16982345 rs2508362 rs4707680 rs7761177 Nausea and Vomiting of Pregnancy (Hyperemesis Gravidarum)
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for ivacaftor therapy in the context of CFTR genotype
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2014 · PMID 24598717
페이지 3개
rs113993960 rs75527207 Cystic Fibrosis
Bivariate genome-wide association analysis strengthens the role of bitter receptor clusters on chromosomes 7 and 12 in human bitter taste
BMC genomics · 2018 · PMID 30223776 · open access
페이지 3개
rs1726866 rs10246939 One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
Expanded Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for Medication Use in the Context of G6PD Genotype
Clinical pharmacology and therapeutics · 2023 · PMID 36049896
페이지 3개
rs1050828 rs1050829 G6PD Deficiency
SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study
SEARCH Collaborative Group
The New England journal of medicine · 2008 · PMID 18650507
페이지 2개
rs4149056 Statin-Associated Muscle Symptoms and SLCO1B1
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2013 · PMID 23486447
페이지 2개
Migraine Major Depressive Disorder
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guidelines for CYP3A5 Genotype and Tacrolimus Dosing
Clinical pharmacology and therapeutics · 2015 · PMID 25801146
페이지 2개
rs776746 CYP3A5 Metaboliser Status
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for human leukocyte antigen B (HLA-B) genotype and allopurinol dosing: 2015 update
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2016 · PMID 26094938
페이지 2개
Gout Drug-Induced Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis
CPIC Guideline for CYP2D6 and CYP2C19 Genotypes and Dosing of Tricyclic Antidepressants: 2016 update (Clin Pharmacol Ther 2017, PMID 27997040); original guideline PMID 23486447. The guideline addresses antidepressant dosing; its application to migraine prophylaxis at lower doses is not established.
· PMID 27997040
페이지 2개
Migraine Major Depressive Disorder
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for the Use of Potent Volatile Anesthetic Agents and Succinylcholine in the Context of RYR1 or CACNA1S Genotypes
Clinical pharmacology and therapeutics · 2019 · PMID 30499100
페이지 2개
rs118192172 Malignant Hyperthermia Susceptibility
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for the Use of Aminoglycosides Based on MT-RNR1 Genotype
Clinical pharmacology and therapeutics · 2022 · PMID 34032273
페이지 2개
rs267606617 Aminoglycoside-Induced Hearing Loss
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, and HTR2A Genotypes and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants
Clinical pharmacology and therapeutics · 2023 · PMID 37032427
페이지 2개
Major Depressive Disorder CYP2C19 Metaboliser Status
Large-scale blood pressure GWAS accounting for gene-depression interactions in 564,680 individuals from diverse populations
Biobank Japan Project · Lifelines Cohort Study,
HGG advances · 2026 · PMID 41520179 · open access
페이지 2개
rs145132348 rs757194
Functional significance of a C-->A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine
British journal of clinical pharmacology · 1999 · PMID 10233211
페이지 1개
Caffeine Metabolism (CYP1A2)
Caffeine as a metabolic probe: exploration of the enzyme-inducing effect of cigarette smoking
Clinical pharmacology and therapeutics · 1991 · PMID 1988240
페이지 1개
Caffeine Metabolism (CYP1A2)
Genome-wide association study of conduct disorder symptomatology
Molecular psychiatry · 2011 · PMID 20585324
페이지 1개
rs11838918

전체 36건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.