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Rayner NW에 대해 38건, 그중 20건 표시.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
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rs11830103 rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs2854207 rs9650315 rs7870753 rs2278483 rs4735677 rs310421
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs12143789 rs798528 rs6060717 rs11989744 rs4646404 rs319564
The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
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rs13011109 rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs711737 rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
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rs4782285 rs532352152 rs184622626 rs62036624 rs28376121 rs3116614
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
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rs4281707 rs80147536 rs67254669 rs234853 rs184509201 rs3772071
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
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rs754868 rs3746448 rs4809731 rs62023486 rs75034466 rs7285579
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs10025456 rs8032301 rs1624825 rs145502455 rs273592 rs11937432
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs10928512 rs187479321 rs6493583 rs72729623 rs115726216 rs144242131
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs9899520 rs75307421 rs3780012 rs4267865 rs57634870 rs11196296
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs1887200 rs11904581 rs6139109 rs1442883 rs973730 rs6020177
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1683935 rs71474196 rs72798545 rs1523539 rs7307263 rs11716527
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979 rs206936
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis
MAGIC investigators · GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20581827
페이지 8개
rs1552224 rs5945326 rs11634397 rs231362 rs7957197 rs1470579
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels

전체 38건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.