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Sakoda LC에 대해
9건.
Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer
Huyghe JR,
Bien SA,
Harrison TA,
Kang HM,
Chen S,
Schmit SL,
Conti DV,
Qu C,
Jeon J,
Edlund CK,
Greenside P,
Wainberg M
외 188명 — 모두 보기
Schumacher FR,
Smith JD,
Levine DM,
Nelson SC,
Sinnott-Armstrong NA,
Albanes D,
Alonso MH,
Anderson K,
Arnau-Collell C,
Arndt V,
Bamia C,
Banbury BL,
Baron JA,
Berndt SI,
Bézieau S,
Bishop DT,
Boehm J,
Boeing H,
Brenner H,
Brezina S,
Buch S,
Buchanan DD,
Burnett-Hartman A,
Butterbach K,
Caan BJ,
Campbell PT,
Carlson CS,
Castellví-Bel S,
Chan AT,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Chirlaque MD,
Cho SH,
Connolly CM,
Cross AJ,
Cuk K,
Curtis KR,
de la Chapelle A,
Doheny KF,
Duggan D,
Easton DF,
Elias SG,
Elliott F,
English DR,
Feskens EJM,
Figueiredo JC,
Fischer R,
FitzGerald LM,
Forman D,
Gala M,
Gallinger S,
Gauderman WJ,
Giles GG,
Gillanders E,
Gong J,
Goodman PJ,
Grady WM,
Grove JS,
Gsur A,
Gunter MJ,
Haile RW,
Hampe J,
Hampel H,
Harlid S,
Hayes RB,
Hofer P,
Hoffmeister M,
Hopper JL,
Hsu WL,
Huang WY,
Hudson TJ,
Hunter DJ,
Ibañez-Sanz G,
Idos GE,
Ingersoll R,
Jackson RD,
Jacobs EJ,
Jenkins MA,
Joshi AD,
Joshu CE,
Keku TO,
Key TJ,
Kim HR,
Kobayashi E,
Kolonel LN,
Kooperberg C,
Kühn T,
Küry S,
Kweon SS,
Larsson SC,
Laurie CA,
Le Marchand L,
Leal SM,
Lee SC,
Lejbkowicz F,
Lemire M,
Li CI,
Li L,
Lieb W,
Lin Y,
Lindblom A,
Lindor NM,
Ling H,
Louie TL,
Männistö S,
Markowitz SD,
Martín V,
Masala G,
McNeil CE,
Melas M,
Milne RL,
Moreno L,
Murphy N,
Myte R,
Naccarati A,
Newcomb PA,
Offit K,
Ogino S,
Onland-Moret NC,
Pardini B,
Parfrey PS,
Pearlman R,
Perduca V,
Pharoah PDP,
Pinchev M,
Platz EA,
Prentice RL,
Pugh E,
Raskin L,
Rennert G,
Rennert HS,
Riboli E,
Rodríguez-Barranco M,
Romm J,
Sakoda LC,
Schafmayer C,
Schoen RE,
Seminara D,
Shah M,
Shelford T,
Shin MH,
Shulman K,
Sieri S,
Slattery ML,
Southey MC,
Stadler ZK,
Stegmaier C,
Su YR,
Tangen CM,
Thibodeau SN,
Thomas DC,
Thomas SS,
Toland AE,
Trichopoulou A,
Ulrich CM,
Van Den Berg DJ,
van Duijnhoven FJB,
Van Guelpen B,
van Kranen H,
Vijai J,
Visvanathan K,
Vodicka P,
Vodickova L,
Vymetalkova V,
Weigl K,
Weinstein SJ,
White E,
Win AK,
Wolf CR,
Wolk A,
Woods MO,
Wu AH,
Zaidi SH,
Zanke BW,
Zhang Q,
Zheng W,
Zheng W,
Scacheri PC,
Potter JD,
Bassik MC,
Kundaje A,
Casey G,
Moreno V,
Abecasis GR,
Nickerson DA,
Gruber SB,
Hsu L,
Peters U
Nature genetics · 2019 · PMID 30510241 · open access
페이지 12개+
Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts
Rashkin SR,
Graff RE,
Kachuri L,
Thai KK,
Alexeeff SE,
Blatchins MA,
Cavazos TB,
Corley DA,
Emami NC,
Hoffman JD,
Jorgenson E,
Kushi LH
외 7명 — 모두 보기
Nature communications · 2020 · PMID 32887889 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels identifies novel loci independent of prostate cancer
Hoffmann TJ,
Passarelli MN,
Graff RE,
Emami NC,
Sakoda LC,
Jorgenson E,
Habel LA,
Shan J,
Ranatunga DK,
Quesenberry CP,
Chao CR,
Ghai NR
외 17명 — 모두 보기
Aaronson D,
Presti J,
Nordström T,
Wang Z,
Berndt SI,
Chanock SJ,
Mosley JD,
Klein RJ,
Middha M,
Lilja H,
Melander O,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Van Den Eeden SK,
Witte JS
Nature communications · 2017 · PMID 28139693 · open access
페이지 5개
Genetic architectures of proximal and distal colorectal cancer are partly distinct
Huyghe JR,
Harrison TA,
Bien SA,
Hampel H,
Figueiredo JC,
Schmit SL,
Conti DV,
Chen S,
Qu C,
Lin Y,
Barfield R,
Baron JA
외 129명 — 모두 보기
Cross AJ,
Diergaarde B,
Duggan D,
Harlid S,
Imaz L,
Kang HM,
Levine DM,
Perduca V,
Perez-Cornago A,
Sakoda LC,
Schumacher FR,
Slattery ML,
Toland AE,
van Duijnhoven FJB,
Van Guelpen B,
Agudo A,
Albanes D,
Alonso MH,
Anderson K,
Arnau-Collell C,
Arndt V,
Banbury BL,
Bassik MC,
Berndt SI,
Bézieau S,
Bishop DT,
Boehm J,
Boeing H,
Boutron-Ruault MC,
Brenner H,
Brezina S,
Buch S,
Buchanan DD,
Burnett-Hartman A,
Caan BJ,
Campbell PT,
Carr PR,
Castells A,
Castellví-Bel S,
Chan AT,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Curtis KR,
de la Chapelle A,
Easton DF,
English DR,
Feskens EJM,
Gala M,
Gallinger SJ,
Gauderman WJ,
Giles GG,
Goodman PJ,
Grady WM,
Grove JS,
Gsur A,
Gunter MJ,
Haile RW,
Hampe J,
Hoffmeister M,
Hopper JL,
Hsu WL,
Huang WY,
Hudson TJ,
Jenab M,
Jenkins MA,
Joshi AD,
Keku TO,
Kooperberg C,
Kühn T,
Küry S,
Le Marchand L,
Lejbkowicz F,
Li CI,
Li L,
Lieb W,
Lindblom A,
Lindor NM,
Männistö S,
Markowitz SD,
Milne RL,
Moreno L,
Murphy N,
Nassir R,
Offit K,
Ogino S,
Panico S,
Parfrey PS,
Pearlman R,
Pharoah PDP,
Phipps AI,
Platz EA,
Potter JD,
Prentice RL,
Qi L,
Raskin L,
Rennert G,
Rennert HS,
Riboli E,
Schafmayer C,
Schoen RE,
Seminara D,
Song M,
Su YR,
Tangen CM,
Thibodeau SN,
Thomas DC,
Trichopoulou A,
Ulrich CM,
Visvanathan K,
Vodicka P,
Vodickova L,
Vymetalkova V,
Weigl K,
Weinstein SJ,
White E,
Wolk A,
Woods MO,
Wu AH,
Abecasis GR,
Nickerson DA,
Scacheri PC,
Kundaje A,
Casey G,
Gruber SB,
Hsu L,
Moreno V,
Hayes RB,
Newcomb PA,
Peters U
Gut · 2021 · PMID 33632709 · open access
페이지 5개
A large multiethnic genome-wide association study of prostate cancer identifies novel risk variants and substantial ethnic differences
Hoffmann TJ,
Van Den Eeden SK,
Sakoda LC,
Jorgenson E,
Habel LA,
Graff RE,
Passarelli MN,
Cario CL,
Emami NC,
Chao CR,
Ghai NR,
Shan J
외 23명 — 모두 보기
Ranatunga DK,
Quesenberry CP,
Aaronson D,
Presti J,
Wang Z,
Berndt SI,
Chanock SJ,
McDonnell SK,
French AJ,
Schaid DJ,
Thibodeau SN,
Li Q,
Freedman ML,
Penney KL,
Mucci LA,
Haiman CA,
Henderson BE,
Seminara D,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Witte JS
Cancer discovery · 2015 · PMID 26034056
페이지 3개
Identification of 31 loci for mammographic density phenotypes and their associations with breast cancer risk
Sieh W,
Rothstein JH,
Klein RJ,
Alexeeff SE,
Sakoda LC,
Jorgenson E,
McBride RB,
Graff RE,
McGuire V,
Achacoso N,
Acton L,
Liang RY
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2020 · PMID 33037222 · open access
페이지 3개
Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer
Byun J,
Han Y,
Li Y,
Xia J,
Long E,
Choi J,
Xiao X,
Zhu M,
Zhou W,
Sun R,
Bossé Y,
Song Z
외 73명 — 모두 보기
Schwartz A,
Lusk C,
Rafnar T,
Stefansson K,
Zhang T,
Zhao W,
Pettit RW,
Liu Y,
Li X,
Zhou H,
Walsh KM,
Gorlov I,
Gorlova O,
Zhu D,
Rosenberg SM,
Pinney S,
Bailey-Wilson JE,
Mandal D,
de Andrade M,
Gaba C,
Willey JC,
You M,
Anderson M,
Wiencke JK,
Albanes D,
Lam S,
Tardon A,
Chen C,
Goodman G,
Bojeson S,
Brenner H,
Landi MT,
Chanock SJ,
Johansson M,
Muley T,
Risch A,
Wichmann HE,
Bickeböller H,
Christiani DC,
Rennert G,
Arnold S,
Field JK,
Shete S,
Le Marchand L,
Melander O,
Brunnstrom H,
Liu G,
Andrew AS,
Kiemeney LA,
Shen H,
Zienolddiny S,
Grankvist K,
Johansson M,
Caporaso N,
Cox A,
Hong YC,
Yuan JM,
Lazarus P,
Schabath MB,
Aldrich MC,
Patel A,
Lan Q,
Rothman N,
Taylor F,
Kachuri L,
Witte JS,
Sakoda LC,
Spitz M,
Brennan P,
Lin X,
McKay J,
Hung RJ,
Amos CI
Nature genetics · 2022 · PMID 35915169
페이지 3개
Genetic Associations and Architecture of Asthma-COPD Overlap
John C,
Guyatt AL,
Shrine N,
Packer R,
Olafsdottir TA,
Liu J,
Hayden LP,
Chu SH,
Koskela JT,
Luan J,
Li X,
Terzikhan N
외 42명 — 모두 보기
Xu H,
Bartz TM,
Petersen H,
Leng S,
Belinsky SA,
Cepelis A,
Hernández Cordero AI,
Obeidat M,
Thorleifsson G,
Meyers DA,
Bleecker ER,
Sakoda LC,
Iribarren C,
Tesfaigzi Y,
Gharib SA,
Dupuis J,
Brusselle G,
Lahousse L,
Ortega VE,
Jonsdottir I,
Sin DD,
Bossé Y,
van den Berge M,
Nickle D,
Quint JK,
Sayers I,
Hall IP,
Langenberg C,
Ripatti S,
Laitinen T,
Wu AC,
Lasky-Su J,
Bakke P,
Gulsvik A,
Hersh CP,
Hayward C,
Langhammer A,
Brumpton B,
Stefansson K,
Cho MH,
Wain LV,
Tobin MD
Chest · 2022 · PMID 35104449 · open access
페이지 2개
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Emami NC,
Cavazos TB,
Rashkin SR,
Cario CL,
Graff RE,
Tai CG,
Mefford JA,
Kachuri L,
Wan E,
Wong S,
Aaronson D,
Presti J
외 14명 — 모두 보기
Habel LA,
Shan J,
Ranatunga DK,
Chao CR,
Ghai NR,
Jorgenson E,
Sakoda LC,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Hoffmann TJ,
Van Den Eeden SK,
Witte JS
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.