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Huang Y에 대해
18건.
Genetic determinants of daytime napping and effects on cardiometabolic health
Dashti HS,
Daghlas I,
Lane JM,
Huang Y,
Udler MS,
Wang H,
Ollila HM,
Jones SE,
Kim J,
Wood AR,
Weedon MN,
Aslibekyan S
외 2명 — 모두 보기
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 33568662 · open access
페이지 12개+
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Ruth KS,
Day FR,
Hussain J,
Martínez-Marchal A,
Aiken CE,
Azad A,
Thompson DJ,
Knoblochova L,
Abe H,
Tarry-Adkins JL,
Gonzalez JM,
Fontanillas P
외 256명 — 모두 보기
Claringbould A,
Bakker OB,
Sulem P,
Walters RG,
Terao C,
Turon S,
Horikoshi M,
Lin K,
Onland-Moret NC,
Sankar A,
Hertz EPT,
Timshel PN,
Shukla V,
Borup R,
Olsen KW,
Aguilera P,
Ferrer-Roda M,
Huang Y,
Stankovic S,
Timmers PRHJ,
Ahearn TU,
Alizadeh BZ,
Naderi E,
Andrulis IL,
Arnold AM,
Aronson KJ,
Augustinsson A,
Bandinelli S,
Barbieri CM,
Beaumont RN,
Becher H,
Beckmann MW,
Benonisdottir S,
Bergmann S,
Bochud M,
Boerwinkle E,
Bojesen SE,
Bolla MK,
Boomsma DI,
Bowker N,
Brody JA,
Broer L,
Buring JE,
Campbell A,
Campbell H,
Castelao JE,
Catamo E,
Chanock SJ,
Chenevix-Trench G,
Ciullo M,
Corre T,
Couch FJ,
Cox A,
Crisponi L,
Cross SS,
Cucca F,
Czene K,
Smith GD,
de Geus EJCN,
de Mutsert R,
De Vivo I,
Demerath EW,
Dennis J,
Dunning AM,
Dwek M,
Eriksson M,
Esko T,
Fasching PA,
Faul JD,
Ferrucci L,
Franceschini N,
Frayling TM,
Gago-Dominguez M,
Mezzavilla M,
García-Closas M,
Gieger C,
Giles GG,
Grallert H,
Gudbjartsson DF,
Gudnason V,
Guénel P,
Haiman CA,
Håkansson N,
Hall P,
Hayward C,
He C,
He W,
Heiss G,
Høffding MK,
Hopper JL,
Hottenga JJ,
Hu F,
Hunter D,
Ikram MA,
Jackson RD,
Joaquim MDR,
John EM,
Joshi PK,
Karasik D,
Kardia SLR,
Kartsonaki C,
Karlsson R,
Kitahara CM,
Kolcic I,
Kooperberg C,
Kraft P,
Kurian AW,
Kutalik Z,
La Bianca M,
LaChance G,
Langenberg C,
Launer LJ,
Laven JSE,
Lawlor DA,
Le Marchand L,
Li J,
Lindblom A,
Lindstrom S,
Lindstrom T,
Linet M,
Liu Y,
Liu S,
Luan J,
Mägi R,
Magnusson PKE,
Mangino M,
Mannermaa A,
Marco B,
Marten J,
Martin NG,
Mbarek H,
McKnight B,
Medland SE,
Meisinger C,
Meitinger T,
Menni C,
Metspalu A,
Milani L,
Milne RL,
Montgomery GW,
Mook-Kanamori DO,
Mulas A,
Mulligan AM,
Murray A,
Nalls MA,
Newman A,
Noordam R,
Nutile T,
Nyholt DR,
Olshan AF,
Olsson H,
Painter JN,
Patel AV,
Pedersen NL,
Perjakova N,
Peters A,
Peters U,
Pharoah PDP,
Polasek O,
Porcu E,
Psaty BM,
Rahman I,
Rennert G,
Rennert HS,
Ridker PM,
Ring SM,
Robino A,
Rose LM,
Rosendaal FR,
Rossouw J,
Rudan I,
Rueedi R,
Ruggiero D,
Sala CF,
Saloustros E,
Sandler DP,
Sanna S,
Sawyer EJ,
Sarnowski C,
Schlessinger D,
Schmidt MK,
Schoemaker MJ,
Schraut KE,
Scott C,
Shekari S,
Shrikhande A,
Smith AV,
Smith BH,
Smith JA,
Sorice R,
Southey MC,
Spector TD,
Spinelli JJ,
Stampfer M,
Stöckl D,
van Meurs JBJ,
Strauch K,
Styrkarsdottir U,
Swerdlow AJ,
Tanaka T,
Teras LR,
Teumer A,
Þorsteinsdottir U,
Timpson NJ,
Toniolo D,
Traglia M,
Troester MA,
Truong T,
Tyrrell J,
Uitterlinden AG,
Ulivi S,
Vachon CM,
Vitart V,
Völker U,
Vollenweider P,
Völzke H,
Wang Q,
Wareham NJ,
Weinberg CR,
Weir DR,
Wilcox AN,
van Dijk KW,
Willemsen G,
Wilson JF,
Wolffenbuttel BHR,
Wolk A,
Wood AR,
Zhao W,
Zygmunt M,
Chen Z,
Li L,
Franke L,
Burgess S,
Deelen P,
Pers TH,
Grøndahl ML,
Andersen CY,
Pujol A,
Lopez-Contreras AJ,
Daniel JA,
Stefansson K,
Chang-Claude J,
van der Schouw YT,
Lunetta KL,
Chasman DI,
Easton DF,
Visser JA,
Ozanne SE,
Namekawa SH,
Solc P,
Murabito JM,
Ong KK,
Hoffmann ER,
Murray A,
Roig I,
Perry JRB
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
Huang J,
Huffman JE,
Huang Y,
Do Valle Í,
Assimes TL,
Raghavan S,
Voight BF,
Liu C,
Barabási AL,
Huang RDL,
Hui Q,
Nguyen XT
외 26명 — 모두 보기
Ho YL,
Djousse L,
Lynch JA,
Vujkovic M,
Tcheandjieu C,
Tang H,
Damrauer SM,
Reaven PD,
Miller D,
Phillips LS,
Ng MCY,
Graff M,
Haiman CA,
Loos RJF,
North KE,
Yengo L,
Smith GD,
Saleheen D,
Gaziano JM,
Rader DJ,
Tsao PS,
Cho K,
Chang KM,
Wilson PWF,
Sun YV,
O'Donnell CJ
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
Klarin D,
Busenkell E,
Judy R,
Lynch J,
Levin M,
Haessler J,
Aragam K,
Chaffin M,
Haas M,
Lindström S,
Assimes TL,
Huang J
외 30명 — 모두 보기
Min Lee K,
Shao Q,
Huffman JE,
Kabrhel C,
Huang Y,
Sun YV,
Vujkovic M,
Saleheen D,
Miller DR,
Reaven P,
DuVall S,
Boden WE,
Pyarajan S,
Reiner AP,
Trégouët DA,
Henke P,
Kooperberg C,
Gaziano JM,
Concato J,
Rader DJ,
Cho K,
Chang KM,
Wilson PWF,
Smith NL,
O'Donnell CJ,
Tsao PS,
Kathiresan S,
Obi A,
Damrauer SM,
Natarajan P
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
Rare-variant association analysis reveals known and new age-related hearing loss genes
Cornejo-Sanchez DM,
Li G,
Fabiha T,
Wang R,
Acharya A,
Everard JL,
Kadlubowska MK,
Huang Y,
Schrauwen I,
Wang GT,
DeWan AT,
Leal SM
European journal of human genetics : EJHG · 2023 · PMID 36788145
페이지 7개
Genome-wide meta-analysis identifies ancestry-specific loci for Alzheimer's disease
Ge YJ,
Chen SD,
Wu BS,
Zhang YR,
Wang J,
He XY,
Liu WS,
Chen YL,
Ou YN,
Shen XN,
Huang YY,
Gan YH
외 12명 — 모두 보기
Yang L,
Ma LZ,
Ma YH,
Chen KL,
Chen SF,
Cui M,
Tan L,
Dong Q,
Zhao QH,
Wang YJ,
Jia JP,
Yu JT
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2024 · PMID 39023044 · open access
페이지 4개
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate
Sun Y,
Huang Y,
Yin A,
Pan Y,
Wang Y,
Wang C,
Du Y,
Wang M,
Lan F,
Hu Z,
Wang G,
Jiang M
외 17명 — 모두 보기
Ma J,
Zhang X,
Ma H,
Ma J,
Zhang W,
Huang Q,
Zhou Z,
Ma L,
Li Y,
Jiang H,
Xie L,
Jiang Y,
Shi B,
Cheng J,
Shen H,
Wang L,
Yang Y
Nature communications · 2015 · PMID 25775280
페이지 3개
Genome-wide association meta-analysis in Chinese and European individuals identifies ten new loci associated with systemic lupus erythematosus
Morris DL,
Sheng Y,
Zhang Y,
Wang YF,
Zhu Z,
Tombleson P,
Chen L,
Cunninghame Graham DS,
Bentham J,
Roberts AL,
Chen R,
Zuo X
외 20명 — 모두 보기
Wang T,
Wen L,
Yang C,
Liu L,
Yang L,
Li F,
Huang Y,
Yin X,
Yang S,
Rönnblom L,
Fürnrohr BG,
Voll RE,
Schett G,
Costedoat-Chalumeau N,
Gaffney PM,
Lau YL,
Zhang X,
Yang W,
Cui Y,
Vyse TJ
Nature genetics · 2016 · PMID 27399966
페이지 3개
Genome wide analysis of narcolepsy in China implicates novel immune loci and reveals changes in association prior to versus after the 2009 H1N1 influenza pandemic
Han F,
Faraco J,
Dong XS,
Ollila HM,
Lin L,
Li J,
An P,
Wang S,
Jiang KW,
Gao ZC,
Zhao L,
Yan H
외 13명 — 모두 보기
Liu YN,
Li QH,
Zhang XZ,
Hu Y,
Wang JY,
Lu YH,
Lu CJ,
Zhou W,
Hallmayer J,
Huang YS,
Strohl KP,
Pollmächer T,
Mignot E
PLoS genetics · 2013 · PMID 24204295 · open access
페이지 2개
Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne
He L,
Wu WJ,
Yang JK,
Cheng H,
Zuo XB,
Lai W,
Gao TW,
Ma CL,
Luo N,
Huang JQ,
Lu FY,
Liu YQ
외 22명 — 모두 보기
Huang YJ,
Lu QJ,
Zhang HL,
Wang L,
Wang WZ,
Wang MM,
Xiao SX,
Sun Q,
Li CY,
Bai YP,
Li H,
Zhou ZC,
Zhou FS,
Chen G,
Liang B,
Qi J,
Yang XY,
Yang T,
Zheng X,
Sun LD,
Zhang XJ,
Zhang YP
Nature communications · 2014 · PMID 24399259
페이지 2개
Genetic variants associated with idiopathic pulmonary fibrosis susceptibility and mortality: a genome-wide association study
Noth I,
Zhang Y,
Ma SF,
Flores C,
Barber M,
Huang Y,
Broderick SM,
Wade MS,
Hysi P,
Scuirba J,
Richards TJ,
Juan-Guardela BM
외 9명 — 모두 보기
The Lancet. Respiratory medicine · 2013 · PMID 24429156
페이지 2개
A genetic variant in IL-6 lowering its expression is protective for critical patients with COVID-19
Gong B,
Huang L,
He Y,
Xie W,
Yin Y,
Shi Y,
Xiao J,
Zhong L,
Zhang Y,
Jiang Z,
Hao F,
Zhou Y
외 11명 — 모두 보기
Li H,
Jiang L,
Yang X,
Song X,
Kang Y,
Tuo L,
Huang Y,
Shuai P,
Liu Y,
Zheng F,
Yang Z
Signal transduction and targeted therapy · 2022 · PMID 35368020 · open access
페이지 2개
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
Ollila HM,
Sharon E,
Lin L,
Sinnott-Armstrong N,
Ambati A,
Yogeshwar SM,
Hillary RP,
Jolanki O,
Faraco J,
Einen M,
Luo G,
Zhang J
외 78명 — 모두 보기
Han F,
Yan H,
Dong XS,
Li J,
Zhang J,
Hong SC,
Kim TW,
Dauvilliers Y,
Barateau L,
Lammers GJ,
Fronczek R,
Mayer G,
Santamaria J,
Arnulf I,
Knudsen-Heier S,
Bredahl MKL,
Thorsby PM,
Plazzi G,
Pizza F,
Moresco M,
Crowe C,
Van den Eeden SK,
Lecendreux M,
Bourgin P,
Kanbayashi T,
Martínez-Orozco FJ,
Peraita-Adrados R,
Benetó A,
Montplaisir J,
Desautels A,
Huang YS,
Jennum P,
Nevsimalova S,
Kemlink D,
Iranzo A,
Overeem S,
Wierzbicka A,
Geisler P,
Sonka K,
Honda M,
Högl B,
Stefani A,
Coelho FM,
Mantovani V,
Feketeova E,
Wadelius M,
Eriksson N,
Smedje H,
Hallberg P,
Hesla PE,
Rye D,
Pelin Z,
Ferini-Strambi L,
Bassetti CL,
Mathis J,
Khatami R,
Aran A,
Nampoothiri S,
Olsson T,
Kockum I,
Partinen M,
Perola M,
Kornum BR,
Rueger S,
Winkelmann J,
Miyagawa T,
Toyoda H,
Khor SS,
Shimada M,
Tokunaga K,
Rivas M,
Pritchard JK,
Risch N,
Kutalik Z,
O'Hara R,
Hallmayer J,
Ye CJ,
Mignot EJ
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of B cell non-Hodgkin lymphoma identifies 3q27 as a susceptibility locus in the Chinese population
Tan DE,
Foo JN,
Bei JX,
Chang J,
Peng R,
Zheng X,
Wei L,
Huang Y,
Lim WY,
Li J,
Cui Q,
Chew SH
외 15명 — 모두 보기
Ebstein RP,
Kuperan P,
Lim ST,
Tao M,
Tan SH,
Wong A,
Wong GC,
Tan SY,
Ng SB,
Zeng YX,
Khor CC,
Lin D,
Seow AL,
Jia WH,
Liu J
Nature genetics · 2013 · PMID 23749188
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.