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논문 2,649편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Johnson J에 대해 15건.

Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs28455634 rs12672003 rs35306827 rs2336147 rs10866641 rs67712855
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs10992779 rs13161130 rs868754 rs2899991 rs6802567 rs2684641
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs28685250 rs2510078 rs79514988 rs2867109 rs11021409 rs2205325
Genome-Wide Association Approach Identified Novel Genetic Predictors of Heart Rate Response to β-Blockers
Journal of the American Heart Association · 2018 · PMID 29478026 · open access
페이지 11개
rs6822628 rs17044565 rs723730 rs6840738 rs985676 rs17044630
The major genetic determinants of HIV-1 control affect HLA class I peptide presentation
International HIV Controllers Study
Science (New York, N.Y.) · 2010 · PMID 21051598
페이지 6개
rs4418214 rs2523590 rs2255221 rs2395029 rs9262632 HIV-1 Viral Control
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2022 Update
Clinical pharmacology and therapeutics · 2022 · PMID 35034351
페이지 4개
rs4244285 rs4986893 rs12248560 Coronary Artery Disease
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs35323862 rs77464186 rs34942927 rs2282456
Genome-wide association analyses suggest NELL1 influences adverse metabolic response to HCTZ in African Americans
The pharmacogenomics journal · 2014 · PMID 23400010 · open access
페이지 2개
rs12279250 Blood Pressure
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension
eMERGE network
The pharmacogenomics journal · 2019 · PMID 30237584
페이지 2개
rs11749255 Resistant Hypertension
Genome-wide association study of warfarin maintenance dose in a Brazilian sample
Pharmacogenomics · 2015 · PMID 26265036
페이지 1개
rs4918798
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for Pharmacogenetics-Guided Warfarin Dosing: 2017 Update
Clinical pharmacology and therapeutics · 2017 · PMID 28198005
페이지 1개
Warfarin Sensitivity and Anticoagulant Dose Variability
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 32770672
페이지 1개
CYP2C19 Metaboliser Status
Meta-analysis of genome-wide association studies of stable warfarin dose in patients of African ancestry
Blood advances · 2024 · PMID 39163621 · open access
페이지 1개
rs58800757

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.