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논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Mercader JM에 대해 18건.

Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
CHARGE Consortium Hematology Working Group · Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature · 2016 · PMID 27680694
페이지 12개+
rs35261542 rs28510415 rs700059 rs3753639 rs62466330 rs6016377
Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis
23andMe Research Team · AAGC collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 30013184
페이지 12개+
rs12657787 rs2164068 rs3787184 rs7717955 rs28361986 rs11644510
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs817329 rs185262229 rs11680809 rs9783782 rs6911621 rs6911024
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs759831202 rs952170 rs11167778 rs1338668 rs749804194 rs9976784
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs227756 rs2277886 rs2524074 rs2609334 rs3743369 rs507903
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs77813615 rs7022365 rs12655753 rs62137415 rs76485553 rs140400323
Rare variant analyses in 51,256 type 2 diabetes cases and 370,487 controls reveal the pathogenicity spectrum of monogenic diabetes genes
Nature genetics · 2024 · PMID 39379762 · open access
페이지 12개+
rs73631502 rs10410805 rs452338 rs12641088 rs945712382 rs3110649
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Genome-wide association studies in the Japanese population identify seven novel loci for type 2 diabetes
Nature communications · 2016 · PMID 26818947 · open access
페이지 6개
rs78627331 rs1116357 rs1575972 rs9309245 rs67156297 rs7107784
Re-analysis of public genetic data reveals a rare X-chromosomal variant associated with type 2 diabetes
Nature communications · 2018 · PMID 29358691 · open access
페이지 4개
rs1708302 rs2943656 rs71320321 rs115918645
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 4개
rs9272521 rs55651120 rs6675912 rs10858023
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
rs72982988 rs10992863 rs113748381
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
rs6967330 rs2305480
Multitrait genome association analysis identifies new susceptibility genes for human anthropometric variation in the GCAT cohort
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30166351 · open access
페이지 2개
rs111251222 rs34302357
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in <i>IGF2</i> Is Protective for Type 2 Diabetes
Diabetes Prevention Program Research Group · Broad Genomics Platform 외 컨소시엄 2곳
Diabetes · 2017 · PMID 28838971 · open access
페이지 1개
rs149483638

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.