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de Leeuw CA에 대해
9건.
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Hammerschlag AR,
Stringer S,
de Leeuw CA,
Sniekers S,
Taskesen E,
Watanabe K,
Blanken TF,
Dekker K,
Te Lindert BHW,
Wassing R,
Jonsdottir I,
Thorleifsson G
외 10명 — 모두 보기
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis of genome-wide association studies for neuroticism in 449,484 individuals identifies novel genetic loci and pathways
Nagel M,
Jansen PR,
Stringer S,
Watanabe K,
de Leeuw CA,
Bryois J,
Savage JE,
Hammerschlag AR,
Skene NG,
Muñoz-Manchado AB,
White T,
Tiemeier H
외 6명 — 모두 보기
23andMe Research Team
Nature genetics · 2018 · PMID 29942085
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence
Savage JE,
Jansen PR,
Stringer S,
Watanabe K,
Bryois J,
de Leeuw CA,
Nagel M,
Awasthi S,
Barr PB,
Coleman JRI,
Grasby KL,
Hammerschlag AR
외 105명 — 모두 보기
Kaminski JA,
Karlsson R,
Krapohl E,
Lam M,
Nygaard M,
Reynolds CA,
Trampush JW,
Young H,
Zabaneh D,
Hägg S,
Hansell NK,
Karlsson IK,
Linnarsson S,
Montgomery GW,
Muñoz-Manchado AB,
Quinlan EB,
Schumann G,
Skene NG,
Webb BT,
White T,
Arking DE,
Avramopoulos D,
Bilder RM,
Bitsios P,
Burdick KE,
Cannon TD,
Chiba-Falek O,
Christoforou A,
Cirulli ET,
Congdon E,
Corvin A,
Davies G,
Deary IJ,
DeRosse P,
Dickinson D,
Djurovic S,
Donohoe G,
Conley ED,
Eriksson JG,
Espeseth T,
Freimer NA,
Giakoumaki S,
Giegling I,
Gill M,
Glahn DC,
Hariri AR,
Hatzimanolis A,
Keller MC,
Knowles E,
Koltai D,
Konte B,
Lahti J,
Le Hellard S,
Lencz T,
Liewald DC,
London E,
Lundervold AJ,
Malhotra AK,
Melle I,
Morris D,
Need AC,
Ollier W,
Palotie A,
Payton A,
Pendleton N,
Poldrack RA,
Räikkönen K,
Reinvang I,
Roussos P,
Rujescu D,
Sabb FW,
Scult MA,
Smeland OB,
Smyrnis N,
Starr JM,
Steen VM,
Stefanis NC,
Straub RE,
Sundet K,
Tiemeier H,
Voineskos AN,
Weinberger DR,
Widen E,
Yu J,
Abecasis G,
Andreassen OA,
Breen G,
Christiansen L,
Debrabant B,
Dick DM,
Heinz A,
Hjerling-Leffler J,
Ikram MA,
Kendler KS,
Martin NG,
Medland SE,
Pedersen NL,
Plomin R,
Polderman TJC,
Ripke S,
van der Sluis S,
Sullivan PF,
Vrieze SI,
Wright MJ,
Posthuma D
Nature genetics · 2018 · PMID 29942086
페이지 12개+
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
Brazel DM,
Jiang Y,
Hughey JM,
Turcot V,
Zhan X,
Gong J,
Batini C,
Weissenkampen JD,
Liu M,
Barnes DR,
Bertelsen S,
Chou YL
외 59명 — 모두 보기
Erzurumluoglu AM,
Faul JD,
Haessler J,
Hammerschlag AR,
Hsu C,
Kapoor M,
Lai D,
Le N,
de Leeuw CA,
Loukola A,
Mangino M,
Melbourne CA,
Pistis G,
Qaiser B,
Rohde R,
Shao Y,
Stringham H,
Wetherill L,
Zhao W,
Agrawal A,
Bierut L,
Chen C,
Eaton CB,
Goate A,
Haiman C,
Heath A,
Iacono WG,
Martin NG,
Polderman TJ,
Reiner A,
Rice J,
Schlessinger D,
Scholte HS,
Smith JA,
Tardif JC,
Tindle HA,
van der Leij AR,
Boehnke M,
Chang-Claude J,
Cucca F,
David SP,
Foroud T,
Howson JMM,
Kardia SLR,
Kooperberg C,
Laakso M,
Lettre G,
Madden P,
McGue M,
North K,
Posthuma D,
Spector T,
Stram D,
Tobin MD,
Weir DR,
Kaprio J,
Abecasis GR,
Liu DJ,
Vrieze S
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
Genome-wide analysis of insomnia in 1,331,010 individuals identifies new risk loci and functional pathways
Jansen PR,
Watanabe K,
Stringer S,
Skene N,
Bryois J,
Hammerschlag AR,
de Leeuw CA,
Benjamins JS,
Muñoz-Manchado AB,
Nagel M,
Savage JE,
Tiemeier H
외 12명 — 모두 보기
White T,
Tung JY,
Hinds DA,
Vacic V,
Wang X,
Sullivan PF,
van der Sluis S,
Polderman TJC,
Smit AB,
Hjerling-Leffler J,
Van Someren EJW,
Posthuma D
23andMe Research Team
Nature genetics · 2019 · PMID 30804565
페이지 12개+
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
Chai RC,
Lundberg M,
Freudenthal B,
Smith JT,
Boughton AP,
Zhang Y,
Flynn KA,
Frysz M,
Corr AP,
Khoo WH,
Komla-Ebri D,
Dack MRG
외 38명 — 모두 보기
Guilfoyle SE,
Logan JG,
Butterfield NC,
Leitch VD,
Pollard AS,
Mäkitie RE,
Bradford N,
Ramos-Mucci L,
Vilas-Zornoza A,
Chen Y,
Yip RKH,
Er J,
Tan SZ,
McDonald MM,
Youlten SE,
Sergio CM,
Castro-Martinez A,
Young SG,
Skorokhodova E,
Evans DM,
Powell JE,
de Leeuw CA,
Ewing AD,
Eisman JA,
Blank RD,
Phan TG,
Lagendijk AK,
Hawkins ED,
Oh HL,
McIntyre RE,
Hessel EM,
Taylor-King JP,
Baldock PA,
Duncan EL,
Williams GR,
Bassett JHD,
Croucher PI,
Kemp JP
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Erzurumluoglu AM,
Liu M,
Jackson VE,
Barnes DR,
Datta G,
Melbourne CA,
Young R,
Batini C,
Surendran P,
Jiang T,
Adnan SD,
Afaq S
외 164명 — 모두 보기
Agrawal A,
Altmaier E,
Antoniou AC,
Asselbergs FW,
Baumbach C,
Bierut L,
Bertelsen S,
Boehnke M,
Bots ML,
Brazel DM,
Chambers JC,
Chang-Claude J,
Chen C,
Corley J,
Chou YL,
David SP,
de Boer RA,
de Leeuw CA,
Dennis JG,
Dominiczak AF,
Dunning AM,
Easton DF,
Eaton C,
Elliott P,
Evangelou E,
Faul JD,
Foroud T,
Goate A,
Gong J,
Grabe HJ,
Haessler J,
Haiman C,
Hallmans G,
Hammerschlag AR,
Harris SE,
Hattersley A,
Heath A,
Hsu C,
Iacono WG,
Kanoni S,
Kapoor M,
Kaprio J,
Kardia SL,
Karpe F,
Kontto J,
Kooner JS,
Kooperberg C,
Kuulasmaa K,
Laakso M,
Lai D,
Langenberg C,
Le N,
Lettre G,
Loukola A,
Luan J,
Madden PAF,
Mangino M,
Marioni RE,
Marouli E,
Marten J,
Martin NG,
McGue M,
Michailidou K,
Mihailov E,
Moayyeri A,
Moitry M,
Müller-Nurasyid M,
Naheed A,
Nauck M,
Neville MJ,
Nielsen SF,
North K,
Perola M,
Pharoah PDP,
Pistis G,
Polderman TJ,
Posthuma D,
Poulter N,
Qaiser B,
Rasheed A,
Reiner A,
Renström F,
Rice J,
Rohde R,
Rolandsson O,
Samani NJ,
Samuel M,
Schlessinger D,
Scholte SH,
Scott RA,
Sever P,
Shao Y,
Shrine N,
Smith JA,
Starr JM,
Stirrups K,
Stram D,
Stringham HM,
Tachmazidou I,
Tardif JC,
Thompson DJ,
Tindle HA,
Tragante V,
Trompet S,
Turcot V,
Tyrrell J,
Vaartjes I,
van der Leij AR,
van der Meer P,
Varga TV,
Verweij N,
Völzke H,
Wareham NJ,
Warren HR,
Weir DR,
Weiss S,
Wetherill L,
Yaghootkar H,
Yavas E,
Jiang Y,
Chen F,
Zhan X,
Zhang W,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou K,
Amouyel P,
Blankenberg S,
Caulfield MJ,
Chowdhury R,
Cucca F,
Deary IJ,
Deloukas P,
Di Angelantonio E,
Ferrario M,
Ferrières J,
Franks PW,
Frayling TM,
Frossard P,
Hall IP,
Hayward C,
Jansson JH,
Jukema JW,
Kee F,
Männistö S,
Metspalu A,
Munroe PB,
Nordestgaard BG,
Palmer CNA,
Salomaa V,
Sattar N,
Spector T,
Strachan DP,
van der Harst P,
Zeggini E,
Saleheen D,
Butterworth AS,
Wain LV,
Abecasis GR,
Danesh J,
Tobin MD,
Vrieze S,
Liu DJ,
Howson JMM
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
Stahl EA,
Breen G,
Forstner AJ,
McQuillin A,
Ripke S,
Trubetskoy V,
Mattheisen M,
Wang Y,
Coleman JRI,
Gaspar HA,
de Leeuw CA,
Steinberg S
외 265명 — 모두 보기
Pavlides JMW,
Trzaskowski M,
Byrne EM,
Pers TH,
Holmans PA,
Richards AL,
Abbott L,
Agerbo E,
Akil H,
Albani D,
Alliey-Rodriguez N,
Als TD,
Anjorin A,
Antilla V,
Awasthi S,
Badner JA,
Bækvad-Hansen M,
Barchas JD,
Bass N,
Bauer M,
Belliveau R,
Bergen SE,
Pedersen CB,
Bøen E,
Boks MP,
Boocock J,
Budde M,
Bunney W,
Burmeister M,
Bybjerg-Grauholm J,
Byerley W,
Casas M,
Cerrato F,
Cervantes P,
Chambert K,
Charney AW,
Chen D,
Churchhouse C,
Clarke TK,
Coryell W,
Craig DW,
Cruceanu C,
Curtis D,
Czerski PM,
Dale AM,
de Jong S,
Degenhardt F,
Del-Favero J,
DePaulo JR,
Djurovic S,
Dobbyn AL,
Dumont A,
Elvsåshagen T,
Escott-Price V,
Fan CC,
Fischer SB,
Flickinger M,
Foroud TM,
Forty L,
Frank J,
Fraser C,
Freimer NB,
Frisén L,
Gade K,
Gage D,
Garnham J,
Giambartolomei C,
Pedersen MG,
Goldstein J,
Gordon SD,
Gordon-Smith K,
Green EK,
Green MJ,
Greenwood TA,
Grove J,
Guan W,
Guzman-Parra J,
Hamshere ML,
Hautzinger M,
Heilbronner U,
Herms S,
Hipolito M,
Hoffmann P,
Holland D,
Huckins L,
Jamain S,
Johnson JS,
Juréus A,
Kandaswamy R,
Karlsson R,
Kennedy JL,
Kittel-Schneider S,
Knowles JA,
Kogevinas M,
Koller AC,
Kupka R,
Lavebratt C,
Lawrence J,
Lawson WB,
Leber M,
Lee PH,
Levy SE,
Li JZ,
Liu C,
Lucae S,
Maaser A,
MacIntyre DJ,
Mahon PB,
Maier W,
Martinsson L,
McCarroll S,
McGuffin P,
McInnis MG,
McKay JD,
Medeiros H,
Medland SE,
Meng F,
Milani L,
Montgomery GW,
Morris DW,
Mühleisen TW,
Mullins N,
Nguyen H,
Nievergelt CM,
Adolfsson AN,
Nwulia EA,
O'Donovan C,
Loohuis LMO,
Ori APS,
Oruc L,
Ösby U,
Perlis RH,
Perry A,
Pfennig A,
Potash JB,
Purcell SM,
Regeer EJ,
Reif A,
Reinbold CS,
Rice JP,
Rivas F,
Rivera M,
Roussos P,
Ruderfer DM,
Ryu E,
Sánchez-Mora C,
Schatzberg AF,
Scheftner WA,
Schork NJ,
Shannon Weickert C,
Shehktman T,
Shilling PD,
Sigurdsson E,
Slaney C,
Smeland OB,
Sobell JL,
Søholm Hansen C,
Spijker AT,
St Clair D,
Steffens M,
Strauss JS,
Streit F,
Strohmaier J,
Szelinger S,
Thompson RC,
Thorgeirsson TE,
Treutlein J,
Vedder H,
Wang W,
Watson SJ,
Weickert TW,
Witt SH,
Xi S,
Xu W,
Young AH,
Zandi P,
Zhang P,
Zöllner S,
Adolfsson R,
Agartz I,
Alda M,
Backlund L,
Baune BT,
Bellivier F,
Berrettini WH,
Biernacka JM,
Blackwood DHR,
Boehnke M,
Børglum AD,
Corvin A,
Craddock N,
Daly MJ,
Dannlowski U,
Esko T,
Etain B,
Frye M,
Fullerton JM,
Gershon ES,
Gill M,
Goes F,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Hougaard DM,
Hultman CM,
Jones I,
Jones LA,
Kahn RS,
Kirov G,
Landén M,
Leboyer M,
Lewis CM,
Li QS,
Lissowska J,
Martin NG,
Mayoral F,
McElroy SL,
McIntosh AM,
McMahon FJ,
Melle I,
Metspalu A,
Mitchell PB,
Morken G,
Mors O,
Mortensen PB,
Müller-Myhsok B,
Myers RM,
Neale BM,
Nimgaonkar V,
Nordentoft M,
Nöthen MM,
O'Donovan MC,
Oedegaard KJ,
Owen MJ,
Paciga SA,
Pato C,
Pato MT,
Posthuma D,
Ramos-Quiroga JA,
Ribasés M,
Rietschel M,
Rouleau GA,
Schalling M,
Schofield PR,
Schulze TG,
Serretti A,
Smoller JW,
Stefansson H,
Stefansson K,
Stordal E,
Sullivan PF,
Turecki G,
Vaaler AE,
Vieta E,
Vincent JB,
Werge T,
Nurnberger JI,
Wray NR,
Di Florio A,
Edenberg HJ,
Cichon S,
Ophoff RA,
Scott LJ,
Andreassen OA,
Kelsoe J,
Sklar P
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.