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Müller M에 대해
11건.
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Lango Allen H,
Estrada K,
Lettre G,
Berndt SI,
Weedon MN,
Rivadeneira F,
Willer CJ,
Jackson AU,
Vedantam S,
Raychaudhuri S,
Ferreira T,
Wood AR
외 281명 — 모두 보기
Weyant RJ,
Segrè AV,
Speliotes EK,
Wheeler E,
Soranzo N,
Park JH,
Yang J,
Gudbjartsson D,
Heard-Costa NL,
Randall JC,
Qi L,
Vernon Smith A,
Mägi R,
Pastinen T,
Liang L,
Heid IM,
Luan J,
Thorleifsson G,
Winkler TW,
Goddard ME,
Sin Lo K,
Palmer C,
Workalemahu T,
Aulchenko YS,
Johansson A,
Zillikens MC,
Feitosa MF,
Esko T,
Johnson T,
Ketkar S,
Kraft P,
Mangino M,
Prokopenko I,
Absher D,
Albrecht E,
Ernst F,
Glazer NL,
Hayward C,
Hottenga JJ,
Jacobs KB,
Knowles JW,
Kutalik Z,
Monda KL,
Polasek O,
Preuss M,
Rayner NW,
Robertson NR,
Steinthorsdottir V,
Tyrer JP,
Voight BF,
Wiklund F,
Xu J,
Zhao JH,
Nyholt DR,
Pellikka N,
Perola M,
Perry JR,
Surakka I,
Tammesoo ML,
Altmaier EL,
Amin N,
Aspelund T,
Bhangale T,
Boucher G,
Chasman DI,
Chen C,
Coin L,
Cooper MN,
Dixon AL,
Gibson Q,
Grundberg E,
Hao K,
Juhani Junttila M,
Kaplan LM,
Kettunen J,
König IR,
Kwan T,
Lawrence RW,
Levinson DF,
Lorentzon M,
McKnight B,
Morris AP,
Müller M,
Suh Ngwa J,
Purcell S,
Rafelt S,
Salem RM,
Salvi E,
Sanna S,
Shi J,
Sovio U,
Thompson JR,
Turchin MC,
Vandenput L,
Verlaan DJ,
Vitart V,
White CC,
Ziegler A,
Almgren P,
Balmforth AJ,
Campbell H,
Citterio L,
De Grandi A,
Dominiczak A,
Duan J,
Elliott P,
Elosua R,
Eriksson JG,
Freimer NB,
Geus EJ,
Glorioso N,
Haiqing S,
Hartikainen AL,
Havulinna AS,
Hicks AA,
Hui J,
Igl W,
Illig T,
Jula A,
Kajantie E,
Kilpeläinen TO,
Koiranen M,
Kolcic I,
Koskinen S,
Kovacs P,
Laitinen J,
Liu J,
Lokki ML,
Marusic A,
Maschio A,
Meitinger T,
Mulas A,
Paré G,
Parker AN,
Peden JF,
Petersmann A,
Pichler I,
Pietiläinen KH,
Pouta A,
Ridderstråle M,
Rotter JI,
Sambrook JG,
Sanders AR,
Schmidt CO,
Sinisalo J,
Smit JH,
Stringham HM,
Bragi Walters G,
Widen E,
Wild SH,
Willemsen G,
Zagato L,
Zgaga L,
Zitting P,
Alavere H,
Farrall M,
McArdle WL,
Nelis M,
Peters MJ,
Ripatti S,
van Meurs JB,
Aben KK,
Ardlie KG,
Beckmann JS,
Beilby JP,
Bergman RN,
Bergmann S,
Collins FS,
Cusi D,
den Heijer M,
Eiriksdottir G,
Gejman PV,
Hall AS,
Hamsten A,
Huikuri HV,
Iribarren C,
Kähönen M,
Kaprio J,
Kathiresan S,
Kiemeney L,
Kocher T,
Launer LJ,
Lehtimäki T,
Melander O,
Mosley TH Jr,
Musk AW,
Nieminen MS,
O'Donnell CJ,
Ohlsson C,
Oostra B,
Palmer LJ,
Raitakari O,
Ridker PM,
Rioux JD,
Rissanen A,
Rivolta C,
Schunkert H,
Shuldiner AR,
Siscovick DS,
Stumvoll M,
Tönjes A,
Tuomilehto J,
van Ommen GJ,
Viikari J,
Heath AC,
Martin NG,
Montgomery GW,
Province MA,
Kayser M,
Arnold AM,
Atwood LD,
Boerwinkle E,
Chanock SJ,
Deloukas P,
Gieger C,
Grönberg H,
Hall P,
Hattersley AT,
Hengstenberg C,
Hoffman W,
Lathrop GM,
Salomaa V,
Schreiber S,
Uda M,
Waterworth D,
Wright AF,
Assimes TL,
Barroso I,
Hofman A,
Mohlke KL,
Boomsma DI,
Caulfield MJ,
Cupples LA,
Erdmann J,
Fox CS,
Gudnason V,
Gyllensten U,
Harris TB,
Hayes RB,
Jarvelin MR,
Mooser V,
Munroe PB,
Ouwehand WH,
Penninx BW,
Pramstaller PP,
Quertermous T,
Rudan I,
Samani NJ,
Spector TD,
Völzke H,
Watkins H,
Wilson JF,
Groop LC,
Haritunians T,
Hu FB,
Kaplan RC,
Metspalu A,
North KE,
Schlessinger D,
Wareham NJ,
Hunter DJ,
O'Connell JR,
Strachan DP,
Wichmann HE,
Borecki IB,
van Duijn CM,
Schadt EE,
Thorsteinsdottir U,
Peltonen L,
Uitterlinden AG,
Visscher PM,
Chatterjee N,
Loos RJ,
Boehnke M,
McCarthy MI,
Ingelsson E,
Lindgren CM,
Abecasis GR,
Stefansson K,
Frayling TM,
Hirschhorn JN
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study of PR interval
Pfeufer A,
van Noord C,
Marciante KD,
Arking DE,
Larson MG,
Smith AV,
Tarasov KV,
Müller M,
Sotoodehnia N,
Sinner MF,
Verwoert GC,
Li M
외 53명 — 모두 보기
Kao WH,
Köttgen A,
Coresh J,
Bis JC,
Psaty BM,
Rice K,
Rotter JI,
Rivadeneira F,
Hofman A,
Kors JA,
Stricker BH,
Uitterlinden AG,
van Duijn CM,
Beckmann BM,
Sauter W,
Gieger C,
Lubitz SA,
Newton-Cheh C,
Wang TJ,
Magnani JW,
Schnabel RB,
Chung MK,
Barnard J,
Smith JD,
Van Wagoner DR,
Vasan RS,
Aspelund T,
Eiriksdottir G,
Harris TB,
Launer LJ,
Najjar SS,
Lakatta E,
Schlessinger D,
Uda M,
Abecasis GR,
Müller-Myhsok B,
Ehret GB,
Boerwinkle E,
Chakravarti A,
Soliman EZ,
Lunetta KL,
Perz S,
Wichmann HE,
Meitinger T,
Levy D,
Gudnason V,
Ellinor PT,
Sanna S,
Kääb S,
Witteman JC,
Alonso A,
Benjamin EJ,
Heckbert SR
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
Common variants in 22 loci are associated with QRS duration and cardiac ventricular conduction
Sotoodehnia N,
Isaacs A,
de Bakker PI,
Dörr M,
Newton-Cheh C,
Nolte IM,
van der Harst P,
Müller M,
Eijgelsheim M,
Alonso A,
Hicks AA,
Padmanabhan S
외 91명 — 모두 보기
Hayward C,
Smith AV,
Polasek O,
Giovannone S,
Fu J,
Magnani JW,
Marciante KD,
Pfeufer A,
Gharib SA,
Teumer A,
Li M,
Bis JC,
Rivadeneira F,
Aspelund T,
Köttgen A,
Johnson T,
Rice K,
Sie MP,
Wang YA,
Klopp N,
Fuchsberger C,
Wild SH,
Mateo Leach I,
Estrada K,
Völker U,
Wright AF,
Asselbergs FW,
Qu J,
Chakravarti A,
Sinner MF,
Kors JA,
Petersmann A,
Harris TB,
Soliman EZ,
Munroe PB,
Psaty BM,
Oostra BA,
Cupples LA,
Perz S,
de Boer RA,
Uitterlinden AG,
Völzke H,
Spector TD,
Liu FY,
Boerwinkle E,
Dominiczak AF,
Rotter JI,
van Herpen G,
Levy D,
Wichmann HE,
van Gilst WH,
Witteman JC,
Kroemer HK,
Kao WH,
Heckbert SR,
Meitinger T,
Hofman A,
Campbell H,
Folsom AR,
van Veldhuisen DJ,
Schwienbacher C,
O'Donnell CJ,
Volpato CB,
Caulfield MJ,
Connell JM,
Launer L,
Lu X,
Franke L,
Fehrmann RS,
te Meerman G,
Groen HJ,
Weersma RK,
van den Berg LH,
Wijmenga C,
Ophoff RA,
Navis G,
Rudan I,
Snieder H,
Wilson JF,
Pramstaller PP,
Siscovick DS,
Wang TJ,
Gudnason V,
van Duijn CM,
Felix SB,
Fishman GI,
Jamshidi Y,
Stricker BH,
Samani NJ,
Kääb S,
Arking DE
Nature genetics · 2010 · PMID 21076409 · open access
페이지 5개
Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study
Pfeufer A,
Sanna S,
Arking DE,
Müller M,
Gateva V,
Fuchsberger C,
Ehret GB,
Orrú M,
Pattaro C,
Köttgen A,
Perz S,
Usala G
외 32명 — 모두 보기
Barbalic M,
Li M,
Pütz B,
Scuteri A,
Prineas RJ,
Sinner MF,
Gieger C,
Najjar SS,
Kao WH,
Mühleisen TW,
Dei M,
Happle C,
Möhlenkamp S,
Crisponi L,
Erbel R,
Jöckel KH,
Naitza S,
Steinbeck G,
Marroni F,
Hicks AA,
Lakatta E,
Müller-Myhsok B,
Pramstaller PP,
Wichmann HE,
Schlessinger D,
Boerwinkle E,
Meitinger T,
Uda M,
Coresh J,
Kääb S,
Abecasis GR,
Chakravarti A
Nature genetics · 2009 · PMID 19305409
페이지 4개
Genome-wide association studies of the PR interval in African Americans
Smith JG,
Magnani JW,
Palmer C,
Meng YA,
Soliman EZ,
Musani SK,
Kerr KF,
Schnabel RB,
Lubitz SA,
Sotoodehnia N,
Redline S,
Pfeufer A
외 16명 — 모두 보기
Müller M,
Evans DS,
Nalls MA,
Liu Y,
Newman AB,
Zonderman AB,
Evans MK,
Deo R,
Ellinor PT,
Paltoo DN,
Newton-Cheh C,
Benjamin EJ,
Mehra R,
Alonso A,
Heckbert SR,
Fox ER
Candidate-gene Association Resource (CARe) Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347284 · open access
페이지 2개
GWAS meta-analysis of 16 790 patients with Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma identifies 16 novel genetic risk loci and provides insights into disease aetiology beyond the single marker level
Schröder J,
Chegwidden L,
Maj C,
Gehlen J,
Speller J,
Böhmer AC,
Borisov O,
Hess T,
Kreuser N,
Venerito M,
Alakus H,
May A
외 56명 — 모두 보기
Gerges C,
Schmidt T,
Thieme R,
Heider D,
Hillmer AM,
Reingruber J,
Lyros O,
Dietrich A,
Hoffmeister A,
Mehdorn M,
Lordick F,
Stocker G,
Hohaus M,
Reim D,
Kandler J,
Müller M,
Ebigbo A,
Fuchs C,
Bruns CJ,
Hölscher AH,
Lang H,
Grimminger PP,
Dakkak D,
Vashist Y,
May S,
Görg S,
Franke A,
Ellinghaus D,
Galavotti S,
Veits L,
Weismüller J,
Dommermuth J,
Benner U,
Rösch T,
Messmann H,
Schumacher B,
Neuhaus H,
Schmidt C,
Wissinowski TT,
Nöthen MM,
Dong J,
Ong JS,
Buas MF,
Thrift AP,
Vaughan TL,
Tomlinson I,
Whiteman DC,
Fitzgerald RC,
Jankowski J,
Vieth M,
Mayr A,
Gharahkhani P,
MacGregor S,
Gockel I,
Palles C,
Schumacher J
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · Esophageal Adenocarcinoma Genetics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
Gut · 2023 · PMID 35882562
페이지 2개
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Eijgelsheim M,
Newton-Cheh C,
Sotoodehnia N,
de Bakker PI,
Müller M,
Morrison AC,
Smith AV,
Isaacs A,
Sanna S,
Dörr M,
Navarro P,
Fuchsberger C
외 62명 — 모두 보기
Nolte IM,
de Geus EJ,
Estrada K,
Hwang SJ,
Bis JC,
Rückert IM,
Alonso A,
Launer LJ,
Hottenga JJ,
Rivadeneira F,
Noseworthy PA,
Rice KM,
Perz S,
Arking DE,
Spector TD,
Kors JA,
Aulchenko YS,
Tarasov KV,
Homuth G,
Wild SH,
Marroni F,
Gieger C,
Licht CM,
Prineas RJ,
Hofman A,
Rotter JI,
Hicks AA,
Ernst F,
Najjar SS,
Wright AF,
Peters A,
Fox ER,
Oostra BA,
Kroemer HK,
Couper D,
Völzke H,
Campbell H,
Meitinger T,
Uda M,
Witteman JC,
Psaty BM,
Wichmann HE,
Harris TB,
Kääb S,
Siscovick DS,
Jamshidi Y,
Uitterlinden AG,
Folsom AR,
Larson MG,
Wilson JF,
Penninx BW,
Snieder H,
Pramstaller PP,
van Duijn CM,
Lakatta EG,
Felix SB,
Gudnason V,
Pfeufer A,
Heckbert SR,
Stricker BH,
Boerwinkle E,
O'Donnell CJ
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
A genome-wide association study identifies novel loci associated with circulating IGF-I and IGFBP-3
Kaplan RC,
Petersen AK,
Chen MH,
Teumer A,
Glazer NL,
Döring A,
Lam CS,
Friedrich N,
Newman A,
Müller M,
Yang Q,
Homuth G
외 25명 — 모두 보기
Cappola A,
Klopp N,
Smith H,
Ernst F,
Psaty BM,
Wichmann HE,
Sawyer DB,
Biffar R,
Rotter JI,
Gieger C,
Sullivan LS,
Völzke H,
Rice K,
Spyroglou A,
Kroemer HK,
Ida Chen YD,
Manolopoulou J,
Nauck M,
Strickler HD,
Goodarzi MO,
Reincke M,
Pollak MN,
Bidlingmaier M,
Vasan RS,
Wallaschofski H
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21216879
페이지 1개
Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis
Allanore Y,
Saad M,
Dieudé P,
Avouac J,
Distler JH,
Amouyel P,
Matucci-Cerinic M,
Riemekasten G,
Airo P,
Melchers I,
Hachulla E,
Cusi D
외 26명 — 모두 보기
Wichmann HE,
Wipff J,
Lambert JC,
Hunzelmann N,
Tiev K,
Caramaschi P,
Diot E,
Kowal-Bielecka O,
Valentini G,
Mouthon L,
Czirják L,
Damjanov N,
Salvi E,
Conti C,
Müller M,
Müller-Ladner U,
Riccieri V,
Ruiz B,
Cracowski JL,
Letenneur L,
Dupuy AM,
Meyer O,
Kahan A,
Munnich A,
Boileau C,
Martinez M
PLoS genetics · 2011 · PMID 21750679 · open access
페이지 1개
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Taal HR,
Pourcain BS,
Thiering E,
Das S,
Mook-Kanamori DO,
Warrington NM,
Kaakinen M,
Kreiner-Møller E,
Bradfield JP,
Freathy RM,
Geller F,
Guxens M
외 74명 — 모두 보기
Cousminer DL,
Kerkhof M,
Timpson NJ,
Ikram MA,
Beilin LJ,
Bønnelykke K,
Buxton JL,
Charoen P,
Chawes BLK,
Eriksson J,
Evans DM,
Hofman A,
Kemp JP,
Kim CE,
Klopp N,
Lahti J,
Lye SJ,
McMahon G,
Mentch FD,
Müller M,
O'Reilly PF,
Prokopenko I,
Rivadeneira F,
Steegers EAP,
Sunyer J,
Tiesler C,
Yaghootkar H,
Breteler MMB,
Debette S,
Fornage M,
Gudnason V,
Launer LJ,
van der Lugt A,
Mosley TH,
Seshadri S,
Smith AV,
Vernooij MW,
Blakemore AI,
Chiavacci RM,
Feenstra B,
Fernandez-Benet J,
Grant SFA,
Hartikainen AL,
van der Heijden AJ,
Iñiguez C,
Lathrop M,
McArdle WL,
Mølgaard A,
Newnham JP,
Palmer LJ,
Palotie A,
Palotie A,
Pouta A,
Ring SM,
Sovio U,
Standl M,
Uitterlinden AG,
Wichmann HE,
Vissing NH,
DeCarli C,
van Duijn CM,
McCarthy MI,
Koppelman GH,
Estivill X,
Hattersley AT,
Melbye M,
Bisgaard H,
Pennell CE,
Widen E,
Hakonarson H,
Smith GD,
Heinrich J,
Jarvelin MR,
Jaddoe VWV
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.