연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,655편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Van den Eeden SK에 대해 13건.

Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts
Nature communications · 2020 · PMID 32887889 · open access
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rs61938093 rs910416 rs11055888 rs112584165 rs111362352 rs7217073
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
페이지 12개+
rs9306894 rs28441558 rs76765083 rs4714485 rs9959454 rs9625483
Genetically adjusted PSA levels for prostate cancer screening
Nature medicine · 2023 · PMID 37264206 · open access
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rs11709611 rs34388051 rs2659053 rs198978 rs10466455 rs62608084
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
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rs228867 rs61744628 rs183373024 rs1990613 rs143655302 rs28709974
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels in 392,522 men identifies new loci and improves prediction across ancestry groups
Nature genetics · 2025 · PMID 39930085 · open access
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rs6739994 rs2268532 rs45631563 rs3761849 rs202346 rs8094161
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels identifies novel loci independent of prostate cancer
Nature communications · 2017 · PMID 28139693 · open access
페이지 5개
rs11084596 rs16980679 rs4378355 rs8023057 Prostate-Specific Antigen (PSA) Levels
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer
Nature communications · 2018 · PMID 29422604 · open access
페이지 4개
rs13303010 rs1517037 rs4795218 rs2941471
Genome-wide association study identifies variants in the ABO locus associated with susceptibility to pancreatic cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648918
페이지 3개
rs505922 ABO Blood Group Pancreatic Cancer
A large multiethnic genome-wide association study of prostate cancer identifies novel risk variants and substantial ethnic differences
Cancer discovery · 2015 · PMID 26034056
페이지 3개
rs116041037 rs72725879 rs10896449
Two Novel Susceptibility Loci for Prostate Cancer in Men of African Ancestry
PRACTICAL/ELLIPSE Consortium
Journal of the National Cancer Institute · 2017 · PMID 29117387 · open access
페이지 2개
rs75823044 rs78554043
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
rs62262671
Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.