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Lin F에 대해
8건.
Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome
Barry A,
McNulty MT,
Jia X,
Gupta Y,
Debiec H,
Luo Y,
Nagano C,
Horinouchi T,
Jung S,
Colucci M,
Ahram DF,
Mitrotti A
외 58명 — 모두 보기
Sinha A,
Teeninga N,
Jin G,
Shril S,
Caridi G,
Bodria M,
Lim TY,
Westland R,
Zanoni F,
Marasa M,
Turudic D,
Giordano M,
Gesualdo L,
Magistroni R,
Pisani I,
Fiaccadori E,
Reiterova J,
Maringhini S,
Morello W,
Montini G,
Weng PL,
Scolari F,
Saraga M,
Tasic V,
Santoro D,
van Wijk JAE,
Milošević D,
Kawai Y,
Kiryluk K,
Pollak MR,
Gharavi A,
Lin F,
Simœs E Silva AC,
Loos RJF,
Kenny EE,
Schreuder MF,
Zurowska A,
Dossier C,
Ariceta G,
Drozynska-Duklas M,
Hogan J,
Jankauskiene A,
Hildebrandt F,
Prikhodina L,
Song K,
Bagga A,
Cheong H 2nd,
Ghiggeri GM,
Vachvanichsanong P,
Nozu K,
Lee D,
Vivarelli M,
Raychaudhuri S,
Tokunaga K,
Sanna-Cherchi S,
Ronco P,
Iijima K,
Sampson MG
Nature communications · 2023 · PMID 37120605 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis identifies five modifier loci of lung disease severity in cystic fibrosis
Corvol H,
Blackman SM,
Boëlle PY,
Gallins PJ,
Pace RG,
Stonebraker JR,
Accurso FJ,
Clement A,
Collaco JM,
Dang H,
Dang AT,
Franca A
외 19명 — 모두 보기
Gong J,
Guillot L,
Keenan K,
Li W,
Lin F,
Patrone MV,
Raraigh KS,
Sun L,
Zhou YH,
O'Neal WK,
Sontag MK,
Levy H,
Durie PR,
Rommens JM,
Drumm ML,
Wright FA,
Strug LJ,
Cutting GR,
Knowles MR
Nature communications · 2015 · PMID 26417704 · open access
페이지 5개
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
Stanaway IB,
Hall TO,
Rosenthal EA,
Palmer M,
Naranbhai V,
Knevel R,
Namjou-Khales B,
Carroll RJ,
Kiryluk K,
Gordon AS,
Linder J,
Howell KM
외 28명 — 모두 보기
Mapes BM,
Lin FTJ,
Joo YY,
Hayes MG,
Gharavi AG,
Pendergrass SA,
Ritchie MD,
de Andrade M,
Croteau-Chonka DC,
Raychaudhuri S,
Weiss ST,
Lebo M,
Amr SS,
Carrell D,
Larson EB,
Chute CG,
Rasmussen-Torvik LJ,
Roy-Puckelwartz MJ,
Sleiman P,
Hakonarson H,
Li R,
Karlson EW,
Peterson JF,
Kullo IJ,
Chisholm R,
Denny JC,
Jarvik GP,
Crosslin DR
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Solé-Navais P,
Flatley C,
Steinthorsdottir V,
Vaudel M,
Juodakis J,
Chen J,
Laisk T,
LaBella AL,
Westergaard D,
Bacelis J,
Brumpton B,
Skotte L
외 73명 — 모두 보기
Borges MC,
Helgeland Ø,
Mahajan A,
Wielscher M,
Lin F,
Briggs C,
Wang CA,
Moen GH,
Beaumont RN,
Bradfield JP,
Abraham A,
Thorleifsson G,
Gabrielsen ME,
Ostrowski SR,
Modzelewska D,
Nohr EA,
Hypponen E,
Srivastava A,
Talbot O,
Allard C,
Williams SM,
Menon R,
Shields BM,
Sveinbjornsson G,
Xu H,
Melbye M,
Lowe W Jr,
Bouchard L,
Oken E,
Pedersen OB,
Gudbjartsson DF,
Erikstrup C,
Sørensen E,
Lie RT,
Teramo K,
Hallman M,
Juliusdottir T,
Hakonarson H,
Ullum H,
Hattersley AT,
Sletner L,
Merialdi M,
Rifas-Shiman SL,
Steingrimsdottir T,
Scholtens D,
Power C,
West J,
Nyegaard M,
Capra JA,
Skogholt AH,
Magnus P,
Andreassen OA,
Thorsteinsdottir U,
Grant SFA,
Qvigstad E,
Pennell CE,
Hivert MF,
Hayes GM,
Jarvelin MR,
McCarthy MI,
Lawlor DA,
Nielsen HS,
Mägi R,
Rokas A,
Hveem K,
Stefansson K,
Feenstra B,
Njolstad P,
Muglia LJ,
Freathy RM,
Johansson S,
Zhang G,
Jacobsson B
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
Genetic variation at MECOM, TERT, JAK2 and HBS1L-MYB predisposes to myeloproliferative neoplasms
Tapper W,
Jones AV,
Kralovics R,
Harutyunyan AS,
Zoi K,
Leung W,
Godfrey AL,
Guglielmelli P,
Callaway A,
Ward D,
Aranaz P,
White HE
외 38명 — 모두 보기
Waghorn K,
Lin F,
Chase A,
Baxter EJ,
Maclean C,
Nangalia J,
Chen E,
Evans P,
Short M,
Jack A,
Wallis L,
Oscier D,
Duncombe AS,
Schuh A,
Mead AJ,
Griffiths M,
Ewing J,
Gale RE,
Schnittger S,
Haferlach T,
Stegelmann F,
Döhner K,
Grallert H,
Strauch K,
Tanaka T,
Bandinelli S,
Giannopoulos A,
Pieri L,
Mannarelli C,
Gisslinger H,
Barosi G,
Cazzola M,
Reiter A,
Harrison C,
Campbell P,
Green AR,
Vannucchi A,
Cross NC
Nature communications · 2015 · PMID 25849990 · open access
페이지 2개
Genetic association and transcriptome integration identify contributing genes and tissues at cystic fibrosis modifier loci
Gong J,
Wang F,
Xiao B,
Panjwani N,
Lin F,
Keenan K,
Avolio J,
Esmaeili M,
Zhang L,
He G,
Soave D,
Mastromatteo S
외 12명 — 모두 보기
Baskurt Z,
Kim S,
O'Neal WK,
Polineni D,
Blackman SM,
Corvol H,
Cutting GR,
Drumm M,
Knowles MR,
Rommens JM,
Sun L,
Strug LJ
PLoS genetics · 2019 · PMID 30807572 · open access
페이지 1개
Multi-ancestry genome- and phenome-wide association studies of diverticular disease in electronic health records with natural language processing enriched phenotyping algorithm
Joo YY,
Pacheco JA,
Thompson WK,
Rasmussen-Torvik LJ,
Rasmussen LV,
Lin FTJ,
Andrade M,
Borthwick KM,
Bottinger E,
Cagan A,
Carrell DS,
Denny JC
외 13명 — 모두 보기
Ellis SB,
Gottesman O,
Linneman JG,
Pathak J,
Peissig PL,
Shang N,
Tromp G,
Veerappan A,
Smith ME,
Chisholm RL,
Gawron AJ,
Hayes MG,
Kho AN
PloS one · 2023 · PMID 37196047 · open access
페이지 1개
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.