연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,996편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Lo S에 대해
12건.
The genetic architecture of human cerebellar morphology supports a key role for the cerebellum in human evolution and psychopathology
Moberget T,
van der Meer D,
Bahrami S,
Roelfs D,
Frei O,
Kaufmann T,
Fernandez-Cabello S,
Kim M,
Wolfers T,
Diedrichsen J,
Smeland OB,
Shadrin A
외 3명 — 모두 보기
Communications biology · 2026 · PMID 41703085 · open access
페이지 12개+
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
Sawcer S,
Hellenthal G,
Pirinen M,
Spencer CC,
Patsopoulos NA,
Moutsianas L,
Dilthey A,
Su Z,
Freeman C,
Hunt SE,
Edkins S,
Gray E
외 230명 — 모두 보기
Booth DR,
Potter SC,
Goris A,
Band G,
Oturai AB,
Strange A,
Saarela J,
Bellenguez C,
Fontaine B,
Gillman M,
Hemmer B,
Gwilliam R,
Zipp F,
Jayakumar A,
Martin R,
Leslie S,
Hawkins S,
Giannoulatou E,
D'alfonso S,
Blackburn H,
Martinelli Boneschi F,
Liddle J,
Harbo HF,
Perez ML,
Spurkland A,
Waller MJ,
Mycko MP,
Ricketts M,
Comabella M,
Hammond N,
Kockum I,
McCann OT,
Ban M,
Whittaker P,
Kemppinen A,
Weston P,
Hawkins C,
Widaa S,
Zajicek J,
Dronov S,
Robertson N,
Bumpstead SJ,
Barcellos LF,
Ravindrarajah R,
Abraham R,
Alfredsson L,
Ardlie K,
Aubin C,
Baker A,
Baker K,
Baranzini SE,
Bergamaschi L,
Bergamaschi R,
Bernstein A,
Berthele A,
Boggild M,
Bradfield JP,
Brassat D,
Broadley SA,
Buck D,
Butzkueven H,
Capra R,
Carroll WM,
Cavalla P,
Celius EG,
Cepok S,
Chiavacci R,
Clerget-Darpoux F,
Clysters K,
Comi G,
Cossburn M,
Cournu-Rebeix I,
Cox MB,
Cozen W,
Cree BA,
Cross AH,
Cusi D,
Daly MJ,
Davis E,
de Bakker PI,
Debouverie M,
D'hooghe MB,
Dixon K,
Dobosi R,
Dubois B,
Ellinghaus D,
Elovaara I,
Esposito F,
Fontenille C,
Foote S,
Franke A,
Galimberti D,
Ghezzi A,
Glessner J,
Gomez R,
Gout O,
Graham C,
Grant SF,
Guerini FR,
Hakonarson H,
Hall P,
Hamsten A,
Hartung HP,
Heard RN,
Heath S,
Hobart J,
Hoshi M,
Infante-Duarte C,
Ingram G,
Ingram W,
Islam T,
Jagodic M,
Kabesch M,
Kermode AG,
Kilpatrick TJ,
Kim C,
Klopp N,
Koivisto K,
Larsson M,
Lathrop M,
Lechner-Scott JS,
Leone MA,
Leppä V,
Liljedahl U,
Bomfim IL,
Lincoln RR,
Link J,
Liu J,
Lorentzen AR,
Lupoli S,
Macciardi F,
Mack T,
Marriott M,
Martinelli V,
Mason D,
McCauley JL,
Mentch F,
Mero IL,
Mihalova T,
Montalban X,
Mottershead J,
Myhr KM,
Naldi P,
Ollier W,
Page A,
Palotie A,
Pelletier J,
Piccio L,
Pickersgill T,
Piehl F,
Pobywajlo S,
Quach HL,
Ramsay PP,
Reunanen M,
Reynolds R,
Rioux JD,
Rodegher M,
Roesner S,
Rubio JP,
Rückert IM,
Salvetti M,
Salvi E,
Santaniello A,
Schaefer CA,
Schreiber S,
Schulze C,
Scott RJ,
Sellebjerg F,
Selmaj KW,
Sexton D,
Shen L,
Simms-Acuna B,
Skidmore S,
Sleiman PM,
Smestad C,
Sørensen PS,
Søndergaard HB,
Stankovich J,
Strange RC,
Sulonen AM,
Sundqvist E,
Syvänen AC,
Taddeo F,
Taylor B,
Blackwell JM,
Tienari P,
Bramon E,
Tourbah A,
Brown MA,
Tronczynska E,
Casas JP,
Tubridy N,
Corvin A,
Vickery J,
Jankowski J,
Villoslada P,
Markus HS,
Wang K,
Mathew CG,
Wason J,
Palmer CN,
Wichmann HE,
Plomin R,
Willoughby E,
Rautanen A,
Winkelmann J,
Wittig M,
Trembath RC,
Yaouanq J,
Viswanathan AC,
Zhang H,
Wood NW,
Zuvich R,
Deloukas P,
Langford C,
Duncanson A,
Oksenberg JR,
Pericak-Vance MA,
Haines JL,
Olsson T,
Hillert J,
Ivinson AJ,
De Jager PL,
Peltonen L,
Stewart GJ,
Hafler DA,
Hauser SL,
McVean G,
Donnelly P,
Compston A
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
Trans-ancestry genome-wide association study of childhood body mass index identifies novel loci and age-specific effects
Downie CG,
Shrestha P,
Okello S,
Yaser M,
Lee HH,
Wang Y,
Krishnan M,
Chen HH,
Justice AE,
Chittoor G,
Josyula NS,
Gahagan S
외 26명 — 모두 보기
Blanco E,
Burrows R,
Correa-Burrows P,
Albala C,
Santos JL,
Angel B,
Lozoff B,
Hartwig FP,
Horta B,
Brina KR,
Isasi CR,
Qi Q,
Gallo LC,
Perreira KM,
Thyagarajan B,
Daviglus M,
Van Horn L,
Gonzalez F,
Bradfield JP,
Hakonarson H,
Grant SFA,
Below JE,
Felix J,
Graff M,
Divaris K,
North KE
HGG advances · 2025 · PMID 39885687 · open access
페이지 10개
Genetic factors define CPO and CLO subtypes of nonsyndromicorofacial cleft
Huang L,
Jia Z,
Shi Y,
Du Q,
Shi J,
Wang Z,
Mou Y,
Wang Q,
Zhang B,
Wang Q,
Ma S,
Lin H
외 15명 — 모두 보기
Duan S,
Yin B,
Lin Y,
Wang Y,
Jiang D,
Hao F,
Zhang L,
Wang H,
Jiang S,
Xu H,
Yang C,
Li C,
Li J,
Shi B,
Yang Z
PLoS genetics · 2019 · PMID 31609978 · open access
페이지 8개
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Walford GA,
Gustafsson S,
Rybin D,
Stančáková A,
Chen H,
Liu CT,
Hong J,
Jensen RA,
Rice K,
Morris AP,
Mägi R,
Tönjes A
외 67명 — 모두 보기
Prokopenko I,
Kleber ME,
Delgado G,
Silbernagel G,
Jackson AU,
Appel EV,
Grarup N,
Lewis JP,
Montasser ME,
Landenvall C,
Staiger H,
Luan J,
Frayling TM,
Weedon MN,
Xie W,
Morcillo S,
Martínez-Larrad MT,
Biggs ML,
Chen YD,
Corbaton-Anchuelo A,
Færch K,
Gómez-Zumaquero JM,
Goodarzi MO,
Kizer JR,
Koistinen HA,
Leong A,
Lind L,
Lindgren C,
Machicao F,
Manning AK,
Martín-Núñez GM,
Rojo-Martínez G,
Rotter JI,
Siscovick DS,
Zmuda JM,
Zhang Z,
Serrano-Rios M,
Smith U,
Soriguer F,
Hansen T,
Jørgensen TJ,
Linnenberg A,
Pedersen O,
Walker M,
Langenberg C,
Scott RA,
Wareham NJ,
Fritsche A,
Häring HU,
Stefan N,
Groop L,
O'Connell JR,
Boehnke M,
Bergman RN,
Collins FS,
Mohlke KL,
Tuomilehto J,
März W,
Kovacs P,
Stumvoll M,
Psaty BM,
Kuusisto J,
Laakso M,
Meigs JB,
Dupuis J,
Ingelsson E,
Florez JC
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
Multi-ancestry, trans-generational GWAS meta-analysis of gestational diabetes and glycaemic traits during pregnancy reveals limited evidence of pregnancy-specific genetic effects
Brito Nunes C,
Rukins V,
Cisse AH,
White F,
McBride N,
Kuang A,
Allard C,
Ronkainen J,
Hughes A,
Elliott A,
Thorleifsson G,
Vaudel M
외 67명 — 모두 보기
Laisk T,
Gu Y,
Lamri A,
Chen L,
Tuhkanen J,
Lahti J,
Calas L,
Muntaner M,
Karhunen V,
Choi J,
Heiskala A,
Hatem G,
Fragoso-Bargas N,
Rifas-Shiman SL,
Paz-Lopez G,
Stinson SE,
Bhowmik B,
Ahlqvist E,
Deleuze JF,
Eriksson JG,
Park J,
Teo K,
Räikkönen K,
Stefansson K,
Molina-Vega M,
Subbarao P,
Beaumont RN,
Johansson S,
Tuomi T,
Hansen T,
Engelbrechtsen L,
Morcillo S,
Oken E,
Quigstad E,
Birkeland KI,
Vääräsmäki M,
Hattersley AT,
Sebert S,
Hitman GA,
Kwak SH,
Järvelin MR,
Prasad RB,
Heude B,
Meirhaeghe A,
Bouchard L,
Jacques PÉ,
Laivuori H,
Tan KH,
Anand SS,
van Heel DA,
Liu S,
Njølstad PR,
Steinthorsdottir V,
Widén E,
Keikkala E,
Scholtens DM,
Lowe WL,
Finer S,
Morris AP,
Mägi R,
Zöllner J,
Borges MC,
Lawlor DA,
Hivert MF,
Freathy RM,
Evans DM,
Moen GH
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2026 · PMID 42225636 · open access
페이지 6개
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma
Cerhan JR,
Berndt SI,
Vijai J,
Ghesquières H,
McKay J,
Wang SS,
Wang Z,
Yeager M,
Conde L,
de Bakker PI,
Nieters A,
Cox D
외 110명 — 모두 보기
Burdett L,
Monnereau A,
Flowers CR,
De Roos AJ,
Brooks-Wilson AR,
Lan Q,
Severi G,
Melbye M,
Gu J,
Jackson RD,
Kane E,
Teras LR,
Purdue MP,
Vajdic CM,
Spinelli JJ,
Giles GG,
Albanes D,
Kelly RS,
Zucca M,
Bertrand KA,
Zeleniuch-Jacquotte A,
Lawrence C,
Hutchinson A,
Zhi D,
Habermann TM,
Link BK,
Novak AJ,
Dogan A,
Asmann YW,
Liebow M,
Thompson CA,
Ansell SM,
Witzig TE,
Weiner GJ,
Veron AS,
Zelenika D,
Tilly H,
Haioun C,
Molina TJ,
Hjalgrim H,
Glimelius B,
Adami HO,
Bracci PM,
Riby J,
Smith MT,
Holly EA,
Cozen W,
Hartge P,
Morton LM,
Severson RK,
Tinker LF,
North KE,
Becker N,
Benavente Y,
Boffetta P,
Brennan P,
Foretova L,
Maynadie M,
Staines A,
Lightfoot T,
Crouch S,
Smith A,
Roman E,
Diver WR,
Offit K,
Zelenetz A,
Klein RJ,
Villano DJ,
Zheng T,
Zhang Y,
Holford TR,
Kricker A,
Turner J,
Southey MC,
Clavel J,
Virtamo J,
Weinstein S,
Riboli E,
Vineis P,
Kaaks R,
Trichopoulos D,
Vermeulen RC,
Boeing H,
Tjonneland A,
Angelucci E,
Di Lollo S,
Rais M,
Birmann BM,
Laden F,
Giovannucci E,
Kraft P,
Huang J,
Ma B,
Ye Y,
Chiu BC,
Sampson J,
Liang L,
Park JH,
Chung CC,
Weisenburger DD,
Chatterjee N,
Fraumeni JF Jr,
Slager SL,
Wu X,
de Sanjose S,
Smedby KE,
Salles G,
Skibola CF,
Rothman N,
Chanock SJ
Nature genetics · 2014 · PMID 25261932 · open access
페이지 5개
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Gudmundsson J,
Sulem P,
Rafnar T,
Bergthorsson JT,
Manolescu A,
Gudbjartsson D,
Agnarsson BA,
Sigurdsson A,
Benediktsdottir KR,
Blondal T,
Jakobsdottir M,
Stacey SN
외 59명 — 모두 보기
Kostic J,
Kristinsson KT,
Birgisdottir B,
Ghosh S,
Magnusdottir DN,
Thorlacius S,
Thorleifsson G,
Zheng SL,
Sun J,
Chang BL,
Elmore JB,
Breyer JP,
McReynolds KM,
Bradley KM,
Yaspan BL,
Wiklund F,
Stattin P,
Lindström S,
Adami HO,
McDonnell SK,
Schaid DJ,
Cunningham JM,
Wang L,
Cerhan JR,
St Sauver JL,
Isaacs SD,
Wiley KE,
Partin AW,
Walsh PC,
Polo S,
Ruiz-Echarri M,
Navarrete S,
Fuertes F,
Saez B,
Godino J,
Weijerman PC,
Swinkels DW,
Aben KK,
Witjes JA,
Suarez BK,
Helfand BT,
Frigge ML,
Kristjansson K,
Ober C,
Jonsson E,
Einarsson GV,
Xu J,
Gronberg H,
Smith JR,
Thibodeau SN,
Isaacs WB,
Catalona WJ,
Mayordomo JI,
Kiemeney LA,
Barkardottir RB,
Gulcher JR,
Thorsteinsdottir U,
Kong A,
Stefansson K
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
Genome-Wide Association Study Identifies Novel Loci Associated With Diisocyanate-Induced Occupational Asthma
Yucesoy B,
Kaufman KM,
Lummus ZL,
Weirauch MT,
Zhang G,
Cartier A,
Boulet LP,
Sastre J,
Quirce S,
Tarlo SM,
Cruz MJ,
Munoz X
외 2명 — 모두 보기
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology · 2015 · PMID 25918132
페이지 3개
Genetic association analyses highlight biological pathways underlying mitral valve prolapse
Dina C,
Bouatia-Naji N,
Tucker N,
Delling FN,
Toomer K,
Durst R,
Perrocheau M,
Fernandez-Friera L,
Solis J,
Le Tourneau T,
Chen MH,
Probst V
외 27명 — 모두 보기
Bosse Y,
Pibarot P,
Zelenika D,
Lathrop M,
Hercberg S,
Roussel R,
Benjamin EJ,
Bonnet F,
Lo SH,
Dolmatova E,
Simonet F,
Lecointe S,
Kyndt F,
Redon R,
Le Marec H,
Froguel P,
Ellinor PT,
Vasan RS,
Bruneval P,
Markwald RR,
Norris RA,
Milan DJ,
Slaugenhaupt SA,
Levine RA,
Schott JJ,
Hagege AA,
Jeunemaitre X
PROMESA investigators · MVP-France 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26301497 · open access
페이지 1개
Genomic analyses in African populations identify novel risk loci for cleft palate
Butali A,
Mossey PA,
Adeyemo WL,
Eshete MA,
Gowans LJJ,
Busch TD,
Jain D,
Yu W,
Huan L,
Laurie CA,
Laurie CC,
Nelson S
외 59명 — 모두 보기
Li M,
Sanchez-Lara PA,
Magee WP,
Magee KS,
Auslander A,
Brindopke F,
Kay DM,
Caggana M,
Romitti PA,
Mills JL,
Audu R,
Onwuamah C,
Oseni GO,
Owais A,
James O,
Olaitan PB,
Aregbesola BS,
Braimah RO,
Oginni FO,
Oladele AO,
Bello SA,
Rhodes J,
Shiang R,
Donkor P,
Obiri-Yeboah S,
Arthur FKN,
Twumasi P,
Agbenorku P,
Plange-Rhule G,
Oti AA,
Ogunlewe OM,
Oladega AA,
Adekunle AA,
Erinoso AO,
Adamson OO,
Elufowoju AA,
Ayelomi OI,
Hailu T,
Hailu A,
Demissie Y,
Derebew M,
Eliason S,
Romero-Bustillous M,
Lo C,
Park J,
Desai S,
Mohammed M,
Abate F,
Abdur-Rahman LO,
Anand D,
Saadi I,
Oladugba AV,
Lachke SA,
Amendt BA,
Rotimi CN,
Marazita ML,
Cornell RA,
Murray JC,
Adeyemo AA
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30452639
페이지 1개
Identification of a Common Variant for Coronary Heart Disease at PDE1A Contributes to Individualized Treatment Goals and Risk Stratification of Cardiovascular Complications in Chinese Patients With Type 2 Diabetes
Tam CHT,
Lim CKP,
Luk AOY,
Shi M,
Man Cheung H,
Ng ACW,
Lee HM,
Lau ESH,
Fan B,
Jiang G,
Kong APS,
Ozaki R
외 34명 — 모두 보기
Chow EYK,
Lee KF,
Siu SC,
Hui G,
Tsang CC,
Lau KP,
Leung JYY,
Cheung EYN,
Tsang MW,
Kam G,
Lau IT,
Li JKY,
Yeung VTF,
Lau E,
Lo S,
Fung S,
Cheng YL,
Chow CC,
Fan X,
Chan TF,
Yip KYL,
Lok S,
Yu W,
Tsui SKW,
Lan HY,
Szeto CC,
Tang NLS,
Tomlinson B,
Huang Y,
Jenkins AJ,
Keech A,
So WY,
Chan JCN,
Ma RCW
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group, FIELD Study Investigators · TRansomics ANalysis of Complications and ENdpoints in Diabetes (TRANSCEND) Consortium
Diabetes care · 2023 · PMID 37125963 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.