변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 12일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 7,180건을 표시합니다.

철 과잉 위험(유전성 혈색소증)

HFE · rs1800562

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남성형 탈모 경향

AR · rs6152

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ABO 혈액형

ABO · rs8176719

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더피 혈액형(말라리아 저항성)

DARC / ACKR1 · rs2814778

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HIV-1 저항성(CCR5-delta32)

CCR5 · rs333

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스타틴 근육 부작용 위험

SLCO1B1 · rs4149056

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분비형 여부

FUT2 · rs601338

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쓴맛 지각(PTC/PROP 미각)

TAS2R38 · rs713598

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미연결

근섬유 유형("스프린터 유전자")

ACTN3 · rs1815739

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알코올 홍조 반응

ALDH2 · rs671

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귀지 유형과 체취

ABCC11 · rs17822931

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피부 색소침착

SLC45A2 · rs16891982

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눈동자 색

HERC2 / OCA2 · rs12913832

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알코올 대사 속도

ADH1B · rs1229984

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카페인 대사

CYP1A2 · rs762551

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유당 내성

MCM6 / LCT · rs4988235

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혈전 위험(Factor V Leiden)

F5 · rs6025

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엽산 대사(MTHFR C677T)

MTHFR · rs1801133

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오피오이드 수용체 민감도

OPRM1 · rs1799971

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알츠하이머병 위험(APOE)

APOE · rs429358-rs7412

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전체 7180건 중 20건 · 359쪽 중 359쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.