엽산 대사(MTHFR C677T)

MTHFR · rs1801133

이 변이와 연결된 정보

질환: MTHFR 변이와 엽산 대사

보충제: 엽산, 리보플라빈 (비타민 B2)

rs1801133 질환: MTHFR 변이와 엽산 대사 MTHFR 변이와 엽산 대사 질환 보충제: 엽산 엽산 보충제 보충제: 리보플라빈 (비타민 B2) 리보플라빈 (비타민 B2) 보충제 토픽: 혈당과 인슐린 혈당과 인슐린 토픽 토픽: 심장과 순환 심장과 순환 토픽 토픽: 비타민과 영양소 수치 비타민과 영양소 수치 토픽 rs1801133 rs1801… MTHFR

실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 약물 반응 — 대상: MTHFR THERMOLABILE POLYMORPHISM, Gastrointestinal stromal tumor, Neural tube defects, folate-sensitive, Homocystinuria due to methylene tetrahydrofolate reductase deficiency, methotrexate response - Toxicity 외 3건; 전문가 패널 검토 (4점 만점 중 3점, 제출자 25곳), 최종 평가 2021-03-24. ClinVar 기록 3520 NM_005957.5(MTHFR):c.665C>T (p.Ala222Val)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

C/C 발표된 연구에서 일반적인 MTHFR 효소 활성입니다.
C/T 발표된 연구는 이 유전형을 다소 감소한 MTHFR 효소 활성과 연관 짓습니다.
T/T 발표된 연구는 이 유전형을 뚜렷하게 감소한 MTHFR 효소 활성과 연관 지으며, 이는 엽산이 처리되는 방식에 영향을 줄 수 있습니다.
엽산 섭취에 대해서는 의사나 임상영양사와 상의하십시오. 특히 임신을 계획하고 있다면 그렇습니다.
출처

이 변이와 함께 읽히는 것들

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs1801133에 대한 질문

rs1801133은(는) 무엇인가요?

rs1801133은(는) MTHFR 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Folate metabolism (MTHFR C677T)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1801133은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 MTHFR 변이와 엽산 대사 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs1801133을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(34편), 심장과 순환(32편), 비타민과 영양소 수치(27편), 술과 홍조(17편), 임신과 난임(11편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs1801133이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1801133 정보의 출처는 어디인가요?

Frosst et al. 1995, Nature Genetics — a candidate genetic risk factor for vascular disease. PMID 7647779. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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엽산 대사(MTHFR C677T) (rs1801133). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1801133

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