연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,685편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ell C에 대해 185건, 그중 20건 표시.

An erythroid enhancer of BCL11A subject to genetic variation determines fetal hemoglobin level
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 24115442
페이지 1개
Blood Cell Counts
Shared genetic susceptibility to ischemic stroke and coronary artery disease: a genome-wide analysis of common variants
METASTROKE Consortium · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 2곳
Stroke · 2014 · PMID 24262325
페이지 1개
rs12646447
VPS13D Gene Variant Is Associated with Altered IL-6 Production and Mortality in Septic Shock
Journal of innate immunity · 2015 · PMID 25896417
페이지 1개
rs4862562
A genome-wide association study of body mass index across early life and childhood
International journal of epidemiology · 2015 · PMID 25953783 · open access
페이지 1개
rs11676272
Identification of Susceptibility Loci for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
The Journal of investigative dermatology · 2016 · PMID 26829030
페이지 1개
rs35063026
An exome array study of the plasma metabolome
Nature communications · 2016 · PMID 27453504 · open access
페이지 1개
rs61750370
Genetic risk factors for ovarian cancer and their role for endometriosis risk
Gynecologic oncology · 2017 · PMID 28214017
페이지 1개
Ovarian Clear Cell Cancer
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
rs2971669
Alcohol Intake Interacts with Functional Genetic Polymorphisms of Aldehyde Dehydrogenase (ALDH2) and Alcohol Dehydrogenase (ADH) to Increase Esophageal Squamous Cell Cancer Risk
Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer · 2019 · PMID 30639619
페이지 1개
ALDH2 Deficiency (Alcohol Flush Reaction)
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134
페이지 1개
rs78971134
Genome-Wide Association Study of Apparent Treatment-Resistant Hypertension in the CHARGE Consortium: The CHARGE Pharmacogenetics Working Group
American journal of hypertension · 2019 · PMID 31545351
페이지 1개
rs12046278
Harmonizing Genetic Ancestry and Self-identified Race/Ethnicity in Genome-wide Association Studies
VA Million Veteran Program
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31564439
페이지 1개
rs17097556
Chromosome 1q21.2 and additional loci influence risk of spontaneous coronary artery dissection and myocardial infarction
Million Veteran Program
Nature communications · 2020 · PMID 32887874 · open access
페이지 1개
rs12740679
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
rs791600
Post-Transcriptional Genetic Silencing of <i>BCL11A</i> to Treat Sickle Cell Disease
The New England journal of medicine · 2021 · PMID 33283990
페이지 1개
Blood Cell Counts
Genome-wide association meta-analysis identifies pleiotropic risk loci for aerodigestive squamous cell cancers
PLoS genetics · 2021 · PMID 33667223 · open access
페이지 1개
rs13204012
Genome-Wide Association Study Identifies Risk Loci for Cluster Headache
Annals of neurology · 2021 · PMID 34184781 · open access
페이지 1개
rs113658130
Genome-wide analysis of thyroid function in Australian adolescents highlights SERPINA7 and NCOA3
European journal of endocrinology · 2021 · PMID 34524976
페이지 1개
rs12687280
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
23andMe Research Team
JAMA neurology · 2022 · PMID 34982113 · open access
페이지 1개
rs139378881

전체 185건 중 20건 · 10쪽 중 9쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.