연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ng B에 대해 149건, 그중 20건 표시.

A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
rs4455882
Genome-wide association study of orthostatic hypotension and supine-standing blood pressure changes in two korean populations
Genomics & informatics · 2013 · PMID 24124408 · open access
페이지 1개
rs6736587
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for HLA-B Genotype and Abacavir Dosing: 2014 update
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2014 · PMID 24561393
페이지 1개
Abacavir Hypersensitivity (HLA-B*57:01)
ABCC5, a gene that influences the anterior chamber depth, is associated with primary angle closure glaucoma
PLoS genetics · 2014 · PMID 24603532 · open access
페이지 1개
rs1401999
Confirmation of childhood acute lymphoblastic leukemia variants, ARID5B and IKZF1, and interaction with parental environmental exposures
PloS one · 2014 · PMID 25310577 · open access
페이지 1개
rs4245595
Immunochip analysis identification of 6 additional susceptibility loci for Crohn's disease in Koreans
Inflammatory bowel diseases · 2015 · PMID 25489960
페이지 1개
rs224143
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide Association Study of Platelet Count Identifies Ancestry-Specific Loci in Hispanic/Latino Americans
American journal of human genetics · 2016 · PMID 26805783
페이지 1개
rs117672662
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821
Genome-wide association study identifies 8p21.3 associated with persistent hepatitis B virus infection among Chinese
Nature communications · 2016 · PMID 27244555 · open access
페이지 1개
rs7000921
Genome-wide analyses of non-syndromic cleft lip with palate identify 14 novel loci and genetic heterogeneity
Nature communications · 2017 · PMID 28232668 · open access
페이지 1개
rs12229892
Genome-wide association study of heart rate and its variability in Hispanic/Latino cohorts
Heart rhythm · 2017 · PMID 28610988
페이지 1개
rs12982903
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
rs2971669
Genome-wide analysis of self-reported risk-taking behaviour and cross-disorder genetic correlations in the UK Biobank cohort
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29391395 · open access
페이지 1개
rs62250759
Bipolar disorder with binge eating behavior: a genome-wide association study implicates PRR5-ARHGAP8
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29391396 · open access
페이지 1개
rs726170
Genome-wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Subphenotypes in Primary Biliary Cholangitis
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2019 · PMID 30854688 · open access
페이지 1개
rs1794280
Genome-wide scan identifies opioid overdose risk locus close to MCOLN1
Addiction biology · 2020 · PMID 31362332
페이지 1개
rs115208233
Identification of Risk Loci for Parkinson Disease in Asians and Comparison of Risk Between Asians and Europeans: A Genome-Wide Association Study
JAMA neurology · 2020 · PMID 32310270
페이지 1개
rs246814
Genome-Wide Association Study of Alzheimer's Disease Brain Imaging Biomarkers and Neuropsychological Phenotypes in the European Medical Information Framework for Alzheimer's Disease Multimodal Biomarker Discovery Dataset
Frontiers in aging neuroscience · 2022 · PMID 35386118 · open access
페이지 1개
rs73045836

전체 149건 중 20건 · 8쪽 중 7쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.