연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,682편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Martin NG에 대해 154건, 그중 20건 표시.

Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
rs1709393 Anxiety Disorder
A single SNP in an evolutionary conserved region within intron 86 of the HERC2 gene determines human blue-brown eye color
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18252222
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
rs9399137
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
rs10788819
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
Common genetic variants near the Brittle Cornea Syndrome locus ZNF469 influence the blinding disease risk factor central corneal thickness
PLoS genetics · 2010 · PMID 20485516 · open access
페이지 1개
rs12447690
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
The perception of quinine taste intensity is associated with common genetic variants in a bitter receptor cluster on chromosome 12
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20675712 · open access
페이지 1개
rs713598
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Nature genetics · 2010 · PMID 20835238
페이지 1개
rs4236601
Genome-wide association study identifies two loci strongly affecting transferrin glycosylation
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21665994
페이지 1개
rs2749097
GWAS of butyrylcholinesterase activity identifies four novel loci, independent effects within BCHE and secondary associations with metabolic risk factors
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21862451
페이지 1개
rs4950806
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
rs7130588
A common variant at the TERT-CLPTM1L locus is associated with estrogen receptor-negative breast cancer
Gene Environment Interaction and Breast Cancer in Germany (GENICA) Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22037553
페이지 1개
rs10069690
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11
Australian Breast Cancer Tissue Bank Investigators · Familial Breast Cancer Study 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22976474
페이지 1개
rs9383938
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
rs1823125
Genetics of skin color variation in Europeans: genome-wide association studies with functional follow-up
Human genetics · 2015 · PMID 25963972 · open access
페이지 1개
rs6059655
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443

전체 154건 중 20건 · 8쪽 중 7쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.