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Van Der Harst P에 대해 82건, 그중 20건 표시.

New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
KLB is associated with alcohol drinking, and its gene product β-Klotho is necessary for FGF21 regulation of alcohol preference
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2016 · PMID 27911795
페이지 3개
rs12599112 rs11940694 Alcohol Consumption
Genome-Wide Association Study and Identification of a Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration: Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration-Brief Report
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2021 · PMID 33730874
페이지 3개
rs141117870 rs1110572 rs77601270
A genome- and phenome-wide association study of plasma procalcitonin concentrations in individuals of European ancestry
EBioMedicine · 2026 · PMID 41406505 · open access
페이지 3개
rs7119706 rs7277773 rs10832337
Common variants near TERC are associated with mean telomere length
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20139977
페이지 2개
rs12696304 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs2121279 rs16851483
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Meta-analysis of 49 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels
LifeLines Cohort Study · CHARGE Lipids Working Group
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27036123 · open access
페이지 2개
rs60839105 rs116843064
Genome-Wide Association Scan of Serum Urea in European Populations Identifies Two Novel Loci
Lifelines Cohort Study group
American journal of nephrology · 2019 · PMID 30808845
페이지 2개
rs11954639 rs4686914
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Phenotypic but not genetically predicted heart rate variability associated with all-cause mortality
Communications biology · 2023 · PMID 37803156 · open access
페이지 2개
rs35952442 rs1906263
Body Mass Index, Clinical Outcomes, and Mortality in Heart Failure: A Mendelian Randomization Study
Journal of the American College of Cardiology · 2026 · PMID 42017882 · open access
페이지 2개
rs62576378 Heart Failure Progression
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
rs3127573
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Genome-wide association reveals that common genetic variation in the kallikrein-kinin system is associated with serum L-arginine levels
Thrombosis and haemostasis · 2016 · PMID 27656708
페이지 1개
rs71640036
Meta-GWAS and Meta-Analysis of Exome Array Studies Do Not Reveal Genetic Determinants of Serum Hepcidin
PloS one · 2016 · PMID 27846281 · open access
페이지 1개
rs79920061
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903

전체 82건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.