연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Sulem P에 대해 73건, 그중 13건 표시.

A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19836008
페이지 1개
rs31489
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21357676
페이지 1개
rs6968865
Mutations in BRIP1 confer high risk of ovarian cancer
Nature genetics · 2011 · PMID 21964575
페이지 1개
rs34289250
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
Nature genetics · 2014 · PMID 24880342 · open access
페이지 1개
rs13314271
Variants in ELL2 influencing immunoglobulin levels associate with multiple myeloma
Nature communications · 2015 · PMID 26007630 · open access
페이지 1개
rs57104699
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
rs370865377
A PRPH splice-donor variant associates with reduced sural nerve amplitude and risk of peripheral neuropathy
Nature communications · 2019 · PMID 30992453 · open access
페이지 1개
rs73112142
A genome-wide meta-analysis uncovers six sequence variants conferring risk of vertigo
Communications biology · 2021 · PMID 34620984 · open access
페이지 1개
rs7130190
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
Communications biology · 2023 · PMID 37430141 · open access
페이지 1개
rs4410077
Genome-wide meta-analysis identifies nine loci associated with higher risk of hepatocellular carcinoma development
DBDS Genomic Consortium, Estonian Biobank Research Team
JHEP reports : innovation in hepatology · 2025 · PMID 40823170 · open access
페이지 1개
rs3179778

전체 73건 중 13건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.