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He L에 대해
83건, 그중 20건 표시.
Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study
Laaksovirta H,
Peuralinna T,
Schymick JC,
Scholz SW,
Lai SL,
Myllykangas L,
Sulkava R,
Jansson L,
Hernandez DG,
Gibbs JR,
Nalls MA,
Heckerman D
외 2명 — 모두 보기
The Lancet. Neurology · 2010 · PMID 20801718
페이지 1개
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Voight BF,
Peloso GM,
Orho-Melander M,
Frikke-Schmidt R,
Barbalic M,
Jensen MK,
Hindy G,
Hólm H,
Ding EL,
Johnson T,
Schunkert H,
Samani NJ
외 114명 — 모두 보기
Clarke R,
Hopewell JC,
Thompson JF,
Li M,
Thorleifsson G,
Newton-Cheh C,
Musunuru K,
Pirruccello JP,
Saleheen D,
Chen L,
Stewart A,
Schillert A,
Thorsteinsdottir U,
Thorgeirsson G,
Anand S,
Engert JC,
Morgan T,
Spertus J,
Stoll M,
Berger K,
Martinelli N,
Girelli D,
McKeown PP,
Patterson CC,
Epstein SE,
Devaney J,
Burnett MS,
Mooser V,
Ripatti S,
Surakka I,
Nieminen MS,
Sinisalo J,
Lokki ML,
Perola M,
Havulinna A,
de Faire U,
Gigante B,
Ingelsson E,
Zeller T,
Wild P,
de Bakker PI,
Klungel OH,
Maitland-van der Zee AH,
Peters BJ,
de Boer A,
Grobbee DE,
Kamphuisen PW,
Deneer VH,
Elbers CC,
Onland-Moret NC,
Hofker MH,
Wijmenga C,
Verschuren WM,
Boer JM,
van der Schouw YT,
Rasheed A,
Frossard P,
Demissie S,
Willer C,
Do R,
Ordovas JM,
Abecasis GR,
Boehnke M,
Mohlke KL,
Daly MJ,
Guiducci C,
Burtt NP,
Surti A,
Gonzalez E,
Purcell S,
Gabriel S,
Marrugat J,
Peden J,
Erdmann J,
Diemert P,
Willenborg C,
König IR,
Fischer M,
Hengstenberg C,
Ziegler A,
Buysschaert I,
Lambrechts D,
Van de Werf F,
Fox KA,
El Mokhtari NE,
Rubin D,
Schrezenmeir J,
Schreiber S,
Schäfer A,
Danesh J,
Blankenberg S,
Roberts R,
McPherson R,
Watkins H,
Hall AS,
Overvad K,
Rimm E,
Boerwinkle E,
Tybjaerg-Hansen A,
Cupples LA,
Reilly MP,
Melander O,
Mannucci PM,
Ardissino D,
Siscovick D,
Elosua R,
Stefansson K,
O'Donnell CJ,
Salomaa V,
Rader DJ,
Peltonen L,
Schwartz SM,
Altshuler D,
Kathiresan S
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Lu X,
Wang L,
Chen S,
He L,
Yang X,
Shi Y,
Cheng J,
Zhang L,
Gu CC,
Huang J,
Wu T,
Ma Y
외 68명 — 모두 보기
Li J,
Cao J,
Chen J,
Ge D,
Fan Z,
Li Y,
Zhao L,
Li H,
Zhou X,
Chen L,
Liu D,
Chen J,
Duan X,
Hao Y,
Wang L,
Lu F,
Liu Z,
Yao C,
Shen C,
Pu X,
Yu L,
Fang X,
Xu L,
Mu J,
Wu X,
Zheng R,
Wu N,
Zhao Q,
Li Y,
Liu X,
Wang M,
Yu D,
Hu D,
Ji X,
Guo D,
Sun D,
Wang Q,
Yang Y,
Liu F,
Mao Q,
Liang X,
Ji J,
Chen P,
Mo X,
Li D,
Chai G,
Tang Y,
Li X,
Du Z,
Liu X,
Dou C,
Yang Z,
Meng Q,
Wang D,
Wang R,
Yang J,
Schunkert H,
Samani NJ,
Kathiresan S,
Reilly MP,
Erdmann J,
Peng X,
Wu X,
Liu D,
Yang Y,
Chen R,
Qiang B,
Gu D
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
Genome-wide analysis of BMI in adolescents and young adults reveals additional insight into the effects of genetic loci over the life course
Graff M,
Ngwa JS,
Workalemahu T,
Homuth G,
Schipf S,
Teumer A,
Völzke H,
Wallaschofski H,
Abecasis GR,
Edward L,
Francesco C,
Sanna S
외 37명 — 모두 보기
Scheet P,
Schlessinger D,
Sidore C,
Xiao X,
Wang Z,
Chanock SJ,
Jacobs KB,
Hayes RB,
Hu F,
Van Dam RM,
Crout RJ,
Marazita ML,
Shaffer JR,
Atwood LD,
Fox CS,
Heard-Costa NL,
White C,
Choh AC,
Czerwinski SA,
Demerath EW,
Dyer TD,
Towne B,
Amin N,
Oostra BA,
Van Duijn CM,
Zillikens MC,
Esko T,
Nelis M,
Nikopensius T,
Metspalu A,
Strachan DP,
Monda K,
Qi L,
North KE,
Cupples LA,
Gordon-Larsen P,
Berndt SI
GIANT Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23669352
페이지 1개
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects
Shameer K,
Denny JC,
Ding K,
Jouni H,
Crosslin DR,
de Andrade M,
Chute CG,
Peissig P,
Pacheco JA,
Li R,
Bastarache L,
Kho AN
외 8명 — 모두 보기
Human genetics · 2014 · PMID 24026423
페이지 1개
Refinement of variant selection for the LDL cholesterol genetic risk score in the diagnosis of the polygenic form of clinical familial hypercholesterolemia and replication in samples from 6 countries
Futema M,
Shah S,
Cooper JA,
Li K,
Whittall RA,
Sharifi M,
Goldberg O,
Drogari E,
Mollaki V,
Wiegman A,
Defesche J,
D'Agostino MN
외 14명 — 모두 보기
D'Angelo A,
Rubba P,
Fortunato G,
Waluś-Miarka M,
Hegele RA,
Aderayo Bamimore M,
Durst R,
Leitersdorf E,
Mulder MT,
Roeters van Lennep JE,
Sijbrands EJ,
Whittaker JC,
Talmud PJ,
Humphries SE
Clinical chemistry · 2015 · PMID 25414277
페이지 1개
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Karol SE,
Yang W,
Van Driest SL,
Chang TY,
Kaste S,
Bowton E,
Basford M,
Bastarache L,
Roden DM,
Denny JC,
Larsen E,
Winick N
외 16명 — 모두 보기
Carroll WL,
Cheng C,
Pei D,
Fernandez CA,
Liu C,
Smith C,
Loh ML,
Raetz EA,
Hunger SP,
Scheet P,
Jeha S,
Pui CH,
Evans WE,
Devidas M,
Mattano LA Jr,
Relling MV
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
Genome-wide association analysis of actigraphic sleep phenotypes in the LIFE Adult Study
Spada J,
Scholz M,
Kirsten H,
Hensch T,
Horn K,
Jawinski P,
Ulke C,
Burkhardt R,
Wirkner K,
Loeffler M,
Hegerl U,
Sander C
Journal of sleep research · 2016 · PMID 27126917
페이지 1개
Genome-wide analysis of disease progression in age-related macular degeneration
Yan Q,
Ding Y,
Liu Y,
Sun T,
Fritsche LG,
Clemons T,
Ratnapriya R,
Klein ML,
Cook RJ,
Liu Y,
Fan R,
Wei L
외 5명 — 모두 보기
AREDS2 Research Group
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29346644
페이지 1개
Heritability and genome-wide association study of diffusing capacity of the lung
Terzikhan N,
Sun F,
Verhamme FM,
Adams HHH,
Loth D,
Bracke KR,
Stricker BHC,
Lahousse L,
Dupuis J,
Brusselle GG,
O'Connor GT
The European respiratory journal · 2018 · PMID 30049742
페이지 1개
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies
Zhou W,
Nielsen JB,
Fritsche LG,
Dey R,
Gabrielsen ME,
Wolford BN,
LeFaive J,
VandeHaar P,
Gagliano SA,
Gifford A,
Bastarache LA,
Wei WQ
외 7명 — 모두 보기
Nature genetics · 2018 · PMID 30104761 · open access
페이지 1개
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple longevity genes
Deelen J,
Evans DS,
Arking DE,
Tesi N,
Nygaard M,
Liu X,
Wojczynski MK,
Biggs ML,
van der Spek A,
Atzmon G,
Ware EB,
Sarnowski C
외 72명 — 모두 보기
Smith AV,
Seppälä I,
Cordell HJ,
Dose J,
Amin N,
Arnold AM,
Ayers KL,
Barzilai N,
Becker EJ,
Beekman M,
Blanché H,
Christensen K,
Christiansen L,
Collerton JC,
Cubaynes S,
Cummings SR,
Davies K,
Debrabant B,
Deleuze JF,
Duncan R,
Faul JD,
Franceschi C,
Galan P,
Gudnason V,
Harris TB,
Huisman M,
Hurme MA,
Jagger C,
Jansen I,
Jylhä M,
Kähönen M,
Karasik D,
Kardia SLR,
Kingston A,
Kirkwood TBL,
Launer LJ,
Lehtimäki T,
Lieb W,
Lyytikäinen LP,
Martin-Ruiz C,
Min J,
Nebel A,
Newman AB,
Nie C,
Nohr EA,
Orwoll ES,
Perls TT,
Province MA,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Reinders MJT,
Robine JM,
Rotter JI,
Sebastiani P,
Smith J,
Sørensen TIA,
Taylor KD,
Uitterlinden AG,
van der Flier W,
van der Lee SJ,
van Duijn CM,
van Heemst D,
Vaupel JW,
Weir D,
Ye K,
Zeng Y,
Zheng W,
Holstege H,
Kiel DP,
Lunetta KL,
Slagboom PE,
Murabito JM
Nature communications · 2019 · PMID 31413261 · open access
페이지 1개
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
Jin G,
Lv J,
Yang M,
Wang M,
Zhu M,
Wang T,
Yan C,
Yu C,
Ding Y,
Li G,
Ren C,
Ni J
외 22명 — 모두 보기
Zhang R,
Guo Y,
Bian Z,
Zheng Y,
Zhang N,
Jiang Y,
Chen J,
Wang Y,
Xu D,
Zheng H,
Yang L,
Chen Y,
Walters R,
Millwood IY,
Dai J,
Ma H,
Chen K,
Chen Z,
Hu Z,
Wei Q,
Shen H,
Li L
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Surakka I,
Fritsche LG,
Zhou W,
Backman J,
Kosmicki JA,
Lu H,
Brumpton B,
Nielsen JB,
Gabrielsen ME,
Skogholt AH,
Wolford B,
Graham SE
외 14명 — 모두 보기
Chen YE,
Lee S,
Kang HM,
Langhammer A,
Forsmo S,
Åsvold BO,
Styrkarsdottir U,
Holm H,
Gudbjartsson D,
Stefansson K,
Baras A,
Abecasis GR,
Hveem K,
Willer CJ
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
Genetic determinants of survival in progressive supranuclear palsy: a genome-wide association study
Jabbari E,
Koga S,
Valentino RR,
Reynolds RH,
Ferrari R,
Tan MMX,
Rowe JB,
Dalgard CL,
Scholz SW,
Dickson DW,
Warner TT,
Revesz T
외 6명 — 모두 보기
PSP Genetics Group
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33341150
페이지 1개
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies
Traylor M,
Persyn E,
Tomppo L,
Klasson S,
Abedi V,
Bakker MK,
Torres N,
Li L,
Bell S,
Rutten-Jacobs L,
Tozer DJ,
Griessenauer CJ
외 29명 — 모두 보기
Zhang Y,
Pedersen A,
Sharma P,
Jimenez-Conde J,
Rundek T,
Grewal RP,
Lindgren A,
Meschia JF,
Salomaa V,
Havulinna A,
Kourkoulis C,
Crawford K,
Marini S,
Mitchell BD,
Kittner SJ,
Rosand J,
Dichgans M,
Jern C,
Strbian D,
Fernandez-Cadenas I,
Zand R,
Ruigrok Y,
Rost N,
Lemmens R,
Rothwell PM,
Anderson CD,
Wardlaw J,
Lewis CM,
Markus HS
Helsinki Stroke, Study Dutch Parelsnoer Institute-Cerebrovascular Accident (CVA) Study Group · National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Stroke Genetics Network 외 컨소시엄 2곳
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33773637 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Moksnes MR,
Røsjø H,
Richmond A,
Lyngbakken MN,
Graham SE,
Hansen AF,
Wolford BN,
Gagliano Taliun SA,
LeFaive J,
Rasheed H,
Thomas LF,
Zhou W
외 18명 — 모두 보기
Aung N,
Surakka I,
Douville NJ,
Campbell A,
Porteous DJ,
Petersen SE,
Munroe PB,
Welsh P,
Sattar N,
Smith GD,
Fritsche LG,
Nielsen JB,
Åsvold BO,
Hveem K,
Hayward C,
Willer CJ,
Brumpton BM,
Omland T
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.