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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He L에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study
The Lancet. Neurology · 2010 · PMID 20801718
페이지 1개
rs13048019
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Non-O blood type is the commonest genetic risk factor for VTE: results from a meta-analysis of the literature
Seminars in thrombosis and hemostasis · 2012 · PMID 22740183
페이지 1개
ABO Blood Group
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Genome-wide analysis of BMI in adolescents and young adults reveals additional insight into the effects of genetic loci over the life course
GIANT Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23669352
페이지 1개
rs1561288
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects
Human genetics · 2014 · PMID 24026423
페이지 1개
rs9900280
Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: a systematic review and meta-analysis
The Lancet. Global health · 2014 · PMID 25104651
페이지 1개
Age-Related Macular Degeneration
Refinement of variant selection for the LDL cholesterol genetic risk score in the diagnosis of the polygenic form of clinical familial hypercholesterolemia and replication in samples from 6 countries
Clinical chemistry · 2015 · PMID 25414277
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
rs10989692
Genome-wide association analysis of actigraphic sleep phenotypes in the LIFE Adult Study
Journal of sleep research · 2016 · PMID 27126917
페이지 1개
rs75842709
Genome-wide analysis of disease progression in age-related macular degeneration
AREDS2 Research Group
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29346644
페이지 1개
rs116503776
False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2018 · PMID 29565420 · open access
페이지 1개
Lesson: how to read a genome file, line by line
Heritability and genome-wide association study of diffusing capacity of the lung
The European respiratory journal · 2018 · PMID 30049742
페이지 1개
rs17280293
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies
Nature genetics · 2018 · PMID 30104761 · open access
페이지 1개
rs12194592
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple longevity genes
Nature communications · 2019 · PMID 31413261 · open access
페이지 1개
Human Lifespan and Longevity
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
rs181831514
Genetic determinants of survival in progressive supranuclear palsy: a genome-wide association study
PSP Genetics Group
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33341150
페이지 1개
rs2242367
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies
Helsinki Stroke, Study Dutch Parelsnoer Institute-Cerebrovascular Accident (CVA) Study Group · National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Stroke Genetics Network 외 컨소시엄 2곳
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33773637 · open access
페이지 1개
rs72934535
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
rs12604424

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.