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논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He H에 대해 67건, 그중 20건 표시.

A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
Genome-wide association analysis of eosinophilic esophagitis provides insight into the tissue specificity of this allergic disease
Nature genetics · 2014 · PMID 25017104 · open access
페이지 2개
rs8041227 Eosinophilic Esophagitis
A Genome-Wide Association Study Identifies Two Novel Susceptible Regions for Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
Cancer research · 2020 · PMID 32276964
페이지 2개
rs13211972 rs1265081
Genetic and functional insights into the fractal structure of the heart
Nature · 2020 · PMID 32814899
페이지 2개
rs6587924 rs113394178
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
rs76285340 rs45471499
Association of Single-Nucleotide Variants in the Human Leukocyte Antigen and Other Loci With Childhood Hodgkin Lymphoma
JAMA network open · 2022 · PMID 35939300 · open access
페이지 2개
rs28383311 rs3129198
Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15902657
페이지 1개
Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
A homozygous nonsense mutation (428G-->A) in the human secretor (FUT2) gene provides resistance to symptomatic norovirus (GGII) infections
Journal of virology · 2005 · PMID 16306606
페이지 1개
FUT2 Secretor Status
Common genetic polymorphisms affect the human requirement for the nutrient choline
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology · 2006 · PMID 16816108
페이지 1개
Choline
A single SNP in an evolutionary conserved region within intron 86 of the HERC2 gene determines human blue-brown eye color
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18252222
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
Novel genetic loci identified for the pathophysiology of childhood obesity in the Hispanic population
PloS one · 2012 · PMID 23251661 · open access
페이지 1개
rs2823615
Common variants in the HLA-DRB1-HLA-DQA1 HLA class II region are associated with susceptibility to visceral leishmaniasis
LeishGEN Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature genetics · 2013 · PMID 23291585 · open access
페이지 1개
rs9271858
Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system
Nature · 1990 · PMID 2333095
페이지 1개
rs8176719
A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
rs4455882
Genome-wide association study identified the human leukocyte antigen region as a novel locus for plasma beta-2 microglobulin
Human genetics · 2013 · PMID 23417110
페이지 1개
rs2596466
Meta-analysis of genome-wide association data identifies novel susceptibility loci for obesity
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24064335
페이지 1개
rs62033400
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938
Genetic variation in <i>CFH</i> predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients
EPIGEN Consortium; · Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety; 외 컨소시엄 2곳
Neurology · 2018 · PMID 29288229 · open access
페이지 1개
rs78239784

전체 67건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.