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Mi H에 대해
33건, 그중 13건 표시.
Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia
Berndt SI,
Camp NJ,
Skibola CF,
Vijai J,
Wang Z,
Gu J,
Nieters A,
Kelly RS,
Smedby KE,
Monnereau A,
Cozen W,
Cox A
외 115명 — 모두 보기
Wang SS,
Lan Q,
Teras LR,
Machado M,
Yeager M,
Brooks-Wilson AR,
Hartge P,
Purdue MP,
Birmann BM,
Vajdic CM,
Cocco P,
Zhang Y,
Giles GG,
Zeleniuch-Jacquotte A,
Lawrence C,
Montalvan R,
Burdett L,
Hutchinson A,
Ye Y,
Call TG,
Shanafelt TD,
Novak AJ,
Kay NE,
Liebow M,
Cunningham JM,
Allmer C,
Hjalgrim H,
Adami HO,
Melbye M,
Glimelius B,
Chang ET,
Glenn M,
Curtin K,
Cannon-Albright LA,
Diver WR,
Link BK,
Weiner GJ,
Conde L,
Bracci PM,
Riby J,
Arnett DK,
Zhi D,
Leach JM,
Holly EA,
Jackson RD,
Tinker LF,
Benavente Y,
Sala N,
Casabonne D,
Becker N,
Boffetta P,
Brennan P,
Foretova L,
Maynadie M,
McKay J,
Staines A,
Chaffee KG,
Achenbach SJ,
Vachon CM,
Goldin LR,
Strom SS,
Leis JF,
Weinberg JB,
Caporaso NE,
Norman AD,
De Roos AJ,
Morton LM,
Severson RK,
Riboli E,
Vineis P,
Kaaks R,
Masala G,
Weiderpass E,
Chirlaque MD,
Vermeulen RCH,
Travis RC,
Southey MC,
Milne RL,
Albanes D,
Virtamo J,
Weinstein S,
Clavel J,
Zheng T,
Holford TR,
Villano DJ,
Maria A,
Spinelli JJ,
Gascoyne RD,
Connors JM,
Bertrand KA,
Giovannucci E,
Kraft P,
Kricker A,
Turner J,
Ennas MG,
Ferri GM,
Miligi L,
Liang L,
Ma B,
Huang J,
Huang J,
Crouch S,
Park JH,
Chatterjee N,
North KE,
Snowden JA,
Wright J,
Fraumeni JF,
Offit K,
Wu X,
de Sanjose S,
Cerhan JR,
Chanock SJ,
Rothman N,
Slager SL
Nature communications · 2016 · PMID 26956414 · open access
페이지 2개
Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson's disease
Hill-Burns EM,
Ross OA,
Wissemann WT,
Soto-Ortolaza AI,
Zareparsi S,
Siuda J,
Lynch T,
Wszolek ZK,
Silburn PA,
Mellick GD,
Ritz B,
Scherzer CR
외 4명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27402877 · open access
페이지 2개
Confirmation of multiple risk Loci and genetic impacts by a genome-wide association study of type 2 diabetes in the Japanese population
Takeuchi F,
Serizawa M,
Yamamoto K,
Fujisawa T,
Nakashima E,
Ohnaka K,
Ikegami H,
Sugiyama T,
Katsuya T,
Miyagishi M,
Nakashima N,
Nawata H
외 4명 — 모두 보기
Diabetes · 2009 · PMID 19401414 · open access
페이지 1개
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
Cho YS,
Chen CH,
Hu C,
Long J,
Ong RT,
Sim X,
Takeuchi F,
Wu Y,
Go MJ,
Yamauchi T,
Chang YC,
Kwak SH
외 56명 — 모두 보기
Ma RC,
Yamamoto K,
Adair LS,
Aung T,
Cai Q,
Chang LC,
Chen YT,
Gao Y,
Hu FB,
Kim HL,
Kim S,
Kim YJ,
Lee JJ,
Lee NR,
Li Y,
Liu JJ,
Lu W,
Nakamura J,
Nakashima E,
Ng DP,
Tay WT,
Tsai FJ,
Wong TY,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhang R,
Wang C,
So WY,
Ohnaka K,
Ikegami H,
Hara K,
Cho YM,
Cho NH,
Chang TJ,
Bao Y,
Hedman ÅK,
Morris AP,
McCarthy MI,
Takayanagi R,
Park KS,
Jia W,
Chuang LM,
Chuang LM,
Chan JC,
Maeda S,
Kadowaki T,
Lee JY,
Wu JY,
Teo YY,
Tai ES,
Shu XO,
Mohlke KL,
Kato N,
Han BG,
Seielstad M
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
van 't Hof FN,
Ruigrok YM,
Lee CH,
Ripke S,
Anderson G,
de Andrade M,
Baas AF,
Blankensteijn JD,
Böttinger EP,
Bown MJ,
Broderick J,
Bijlenga P
외 59명 — 모두 보기
Carrell DS,
Crawford DC,
Crosslin DR,
Ebeling C,
Eriksson JG,
Eriksson JG,
Fornage M,
Foroud T,
von Und Zu Fraunberg M,
Friedrich CM,
Gaál EI,
Gottesman O,
Guo DC,
Harrison SC,
Hernesniemi J,
Hofman A,
Inoue I,
Jääskeläinen JE,
Jones GT,
Kiemeney LA,
Kivisaari R,
Ko N,
Koskinen S,
Kubo M,
Kullo IJ,
Kuivaniemi H,
Kurki MI,
Laakso A,
Lai D,
Leal SM,
Lehto H,
LeMaire SA,
Low SK,
Malinowski J,
McCarty CA,
Milewicz DM,
Mosley TH,
Nakamura Y,
Nakaoka H,
Niemelä M,
Pacheco J,
Peissig PL,
Pera J,
Rasmussen-Torvik L,
Ritchie MD,
Rivadeneira F,
van Rij AM,
Santos-Cortez RL,
Saratzis A,
Slowik A,
Takahashi A,
Tromp G,
Uitterlinden AG,
Verma SS,
Vermeulen SH,
Wang GT,
Han B,
Rinkel GJ,
de Bakker PI
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Kochi Y,
Kamatani Y,
Kondo Y,
Suzuki A,
Kawakami E,
Hiwa R,
Momozawa Y,
Fujimoto M,
Jinnin M,
Tanaka Y,
Kanda T,
Cooper RG
외 36명 — 모두 보기
Chinoy H,
Rothwell S,
Lamb JA,
Vencovský J,
Mann H,
Ohmura K,
Myouzen K,
Ishigaki K,
Nakashima R,
Hosono Y,
Tsuboi H,
Kawasumi H,
Iwasaki Y,
Kajiyama H,
Horita T,
Ogawa-Momohara M,
Takamura A,
Tsunoda S,
Shimizu J,
Fujio K,
Amano H,
Mimori A,
Kawakami A,
Umehara H,
Takeuchi T,
Sano H,
Muro Y,
Atsumi T,
Mimura T,
Kawaguchi Y,
Mimori T,
Takahashi A,
Kubo M,
Kohsaka H,
Sumida T,
Yamamoto K
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
A genome-wide association study in the Japanese population identifies the 12q24 locus for habitual coffee consumption: The J-MICC Study
Nakagawa-Senda H,
Hachiya T,
Shimizu A,
Hosono S,
Oze I,
Watanabe M,
Matsuo K,
Ito H,
Hara M,
Nishida Y,
Endoh K,
Kuriki K
외 24명 — 모두 보기
Katsuura-Kamano S,
Arisawa K,
Nindita Y,
Ibusuki R,
Suzuki S,
Hosono A,
Mikami H,
Nakamura Y,
Takashima N,
Nakamura Y,
Kuriyama N,
Ozaki E,
Furusyo N,
Ikezaki H,
Nakatochi M,
Sasakabe T,
Kawai S,
Okada R,
Hishida A,
Naito M,
Wakai K,
Momozawa Y,
Kubo M,
Tanaka H
Scientific reports · 2018 · PMID 29367735 · open access
페이지 1개
Genomewide Association Study of Leisure-Time Exercise Behavior in Japanese Adults
Hara M,
Hachiya T,
Sutoh Y,
Matsuo K,
Nishida Y,
Shimanoe C,
Tanaka K,
Shimizu A,
Ohnaka K,
Kawaguchi T,
Oze I,
Matsuda F
외 27명 — 모두 보기
Ito H,
Kawai S,
Hishida A,
Okada R,
Sasakabe T,
Hirata A,
Ibusuki R,
Nindita Y,
Furusyo N,
Ikezaki H,
Kuriyama N,
Ozaki E,
Mikami H,
Nakamura Y,
Suzuki S,
Hosono A,
Katsuura-Kamano S,
Arisawa K,
Kuriki K,
Endoh K,
Takashima N,
Kadota A,
Nakatochi M,
Momozawa Y,
Kubo M,
Naito M,
Wakai K
Medicine and science in sports and exercise · 2018 · PMID 30102679 · open access
페이지 1개
Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenström macroglobulinemia
McMaster ML,
Berndt SI,
Zhang J,
Slager SL,
Li SA,
Vajdic CM,
Smedby KE,
Yan H,
Birmann BM,
Brown EE,
Smith A,
Kleinstern G
외 69명 — 모두 보기
Fansler MM,
Mayr C,
Zhu B,
Chung CC,
Park JH,
Burdette L,
Hicks BD,
Hutchinson A,
Teras LR,
Adami HO,
Bracci PM,
McKay J,
Monnereau A,
Link BK,
Vermeulen RCH,
Ansell SM,
Maria A,
Diver WR,
Melbye M,
Ojesina AI,
Kraft P,
Boffetta P,
Clavel J,
Giovannucci E,
Besson CM,
Canzian F,
Travis RC,
Vineis P,
Weiderpass E,
Montalvan R,
Wang Z,
Yeager M,
Becker N,
Benavente Y,
Brennan P,
Foretova L,
Maynadie M,
Nieters A,
de Sanjose S,
Staines A,
Conde L,
Riby J,
Glimelius B,
Hjalgrim H,
Pradhan N,
Feldman AL,
Novak AJ,
Lawrence C,
Bassig BA,
Lan Q,
Zheng T,
North KE,
Tinker LF,
Cozen W,
Severson RK,
Hofmann JN,
Zhang Y,
Jackson RD,
Morton LM,
Purdue MP,
Chatterjee N,
Offit K,
Cerhan JR,
Chanock SJ,
Rothman N,
Vijai J,
Goldin LR,
Skibola CF,
Caporaso NE
Nature communications · 2018 · PMID 30305637 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Association Study Confirming a Strong Effect of HLA and Identifying Variants in <i>CSAD/lnc-ITGB7-1</i> on Chromosome 12q13.13 Associated With Susceptibility to Fulminant Type 1 Diabetes
Kawabata Y,
Nishida N,
Awata T,
Kawasaki E,
Imagawa A,
Shimada A,
Osawa H,
Tanaka S,
Takahashi K,
Nagata M,
Yasuda H,
Uchigata Y
외 7명 — 모두 보기
Diabetes · 2019 · PMID 30552108
페이지 1개
Genetic overlap between autoimmune diseases and non-Hodgkin lymphoma subtypes
Din L,
Sheikh M,
Kosaraju N,
Smedby KE,
Bernatsky S,
Berndt SI,
Skibola CF,
Nieters A,
Wang S,
McKay JD,
Cocco P,
Maynadié M
외 80명 — 모두 보기
Foretová L,
Staines A,
Mack TM,
de Sanjosé S,
Vyse TJ,
Padyukov L,
Monnereau A,
Arslan AA,
Moore A,
Brooks-Wilson AR,
Novak AJ,
Glimelius B,
Birmann BM,
Link BK,
Stewart C,
Vajdic CM,
Haioun C,
Magnani C,
Conti DV,
Cox DG,
Casabonne D,
Albanes D,
Kane E,
Roman E,
Muzi G,
Salles G,
Giles GG,
Adami HO,
Ghesquières H,
De Vivo I,
Clavel J,
Cerhan JR,
Spinelli JJ,
Hofmann J,
Vijai J,
Curtin K,
Costenbader KH,
Onel K,
Offit K,
Teras LR,
Morton L,
Conde L,
Miligi L,
Melbye M,
Ennas MG,
Liebow M,
Purdue MP,
Glenn M,
Southey MC,
Din M,
Rothman N,
Camp NJ,
Wong Doo N,
Becker N,
Pradhan N,
Bracci PM,
Boffetta P,
Vineis P,
Brennan P,
Kraft P,
Lan Q,
Severson RK,
Vermeulen RCH,
Milne RL,
Kaaks R,
Travis RC,
Weinstein SJ,
Chanock SJ,
Ansell SM,
Slager SL,
Zheng T,
Zhang Y,
Benavente Y,
Taub Z,
Madireddy L,
Gourraud PA,
Oksenberg JR,
Cozen W,
Hjalgrim H,
Khankhanian P
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 31407831
페이지 1개
A genome-wide association study on adherence to low-carbohydrate diets in Japanese
Nakamura Y,
Tamura T,
Narita A,
Shimizu A,
Sutoh Y,
Takashima N,
Matsui K,
Miyagawa N,
Kadota A,
Miura K,
Otonari J,
Ikezaki H
외 24명 — 모두 보기
Hishida A,
Nagayoshi M,
Okada R,
Kubo Y,
Tanaka K,
Shimanoe C,
Ibusuki R,
Nishimoto D,
Oze I,
Ito H,
Ozaki E,
Matsui D,
Mikami H,
Kusakabe M,
Suzuki S,
Watanabe M,
Arisawa K,
Katsuura-Kamano S,
Kuriki K,
Nakatochi M,
Momozawa Y,
Kubo M,
Takeuchi K,
Wakai K
J-MICC Research Group Consortium
European journal of clinical nutrition · 2022 · PMID 35132194
페이지 1개
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Berndt SI,
Vijai J,
Benavente Y,
Camp NJ,
Nieters A,
Wang Z,
Smedby KE,
Kleinstern G,
Hjalgrim H,
Besson C,
Skibola CF,
Morton LM
외 128명 — 모두 보기
Brooks-Wilson AR,
Teras LR,
Breeze C,
Arias J,
Adami HO,
Albanes D,
Anderson KC,
Ansell SM,
Bassig B,
Becker N,
Bhatti P,
Birmann BM,
Boffetta P,
Bracci PM,
Brennan P,
Brown EE,
Burdett L,
Cannon-Albright LA,
Chang ET,
Chiu BCH,
Chung CC,
Clavel J,
Cocco P,
Colditz G,
Conde L,
Conti DV,
Cox DG,
Curtin K,
Casabonne D,
De Vivo I,
Diepstra A,
Diver WR,
Dogan A,
Edlund CK,
Foretova L,
Fraumeni JF Jr,
Gabbas A,
Ghesquières H,
Giles GG,
Glaser S,
Glenn M,
Glimelius B,
Gu J,
Habermann TM,
Haiman CA,
Haioun C,
Hofmann JN,
Holford TR,
Holly EA,
Hutchinson A,
Izhar A,
Jackson RD,
Jarrett RF,
Kaaks R,
Kane E,
Kolonel LN,
Kong Y,
Kraft P,
Kricker A,
Lake A,
Lan Q,
Lawrence C,
Li D,
Liebow M,
Link BK,
Magnani C,
Maynadie M,
McKay J,
Melbye M,
Miligi L,
Milne RL,
Molina TJ,
Monnereau A,
Montalvan R,
North KE,
Novak AJ,
Onel K,
Purdue MP,
Rand KA,
Riboli E,
Riby J,
Roman E,
Salles G,
Sborov DW,
Severson RK,
Shanafelt TD,
Smith MT,
Smith A,
Song KW,
Song L,
Southey MC,
Spinelli JJ,
Staines A,
Stephens D,
Sutherland HJ,
Tkachuk K,
Thompson CA,
Tilly H,
Tinker LF,
Travis RC,
Turner J,
Vachon CM,
Vajdic CM,
Van Den Berg A,
Van Den Berg DJ,
Vermeulen RCH,
Vineis P,
Wang SS,
Weiderpass E,
Weiner GJ,
Weinstein S,
Doo NW,
Ye Y,
Yeager M,
Yu K,
Zeleniuch-Jacquotte A,
Zhang Y,
Zheng T,
Ziv E,
Sampson J,
Chatterjee N,
Offit K,
Cozen W,
Wu X,
Cerhan JR,
Chanock SJ,
Slager SL,
Rothman N
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.