연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ma Y에 대해 36건, 그중 16건 표시.

IgG4-related disease in the Japanese population: a whole-genome sequencing study
Japanese IgG4-Related Disease Working Consortium
The Lancet. Rheumatology · 2026 · PMID 41197642
페이지 3개
rs894063168 rs66917126 IgG4-Related Disease
Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in Chinese populations
Nature genetics · 2011 · PMID 22158540
페이지 2개
rs372883 Pancreatic Cancer
Identification of a susceptibility locus for severe adolescent idiopathic scoliosis on chromosome 17q24.3
PloS one · 2013 · PMID 24023777 · open access
페이지 2개
rs12946942 Adolescent Idiopathic Scoliosis
A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26211971
페이지 2개
rs4637667 Adolescent Idiopathic Scoliosis
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
Gamma-aminobutyric acid transaminase genetic polymorphism is a candidate locus for responsiveness to opioid analgesics in patients with cancer pain: An exploratory study
Japanese TR-Cancer Pain Research Group
Neuropsychopharmacology reports · 2018 · PMID 30277654 · open access
페이지 2개
rs1641025 Response to Opioid Analgesics in Cancer Pain
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
rs76285340 rs45471499
Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk
Nature genetics · 2011 · PMID 21804547 · open access
페이지 1개
rs11012732
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Genome-wide association study of pigmentary traits (skin and iris color) in individuals of East Asian ancestry
PeerJ · 2017 · PMID 29109912 · open access
페이지 1개
rs76930569
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia
Journal of human genetics · 2018 · PMID 30266950
페이지 1개
rs10988217
Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese Han Adults: A Population-Based Genome-Wide Association Study
China Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
JAMA network open · 2019 · PMID 31050781 · open access
페이지 1개
rs12451295
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
rs2728125
Genome-wide scan identifies novel genetic loci regulating salivary metabolite levels
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31960908 · open access
페이지 1개
rs55918334
Genetic Analysis of Ulcerative Colitis in Japanese Individuals Using Population-specific SNP Array
Inflammatory bowel diseases · 2020 · PMID 32072174
페이지 1개
rs117506082
Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome
Research Consortium on Genetics of Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome in Japan · Korean Consortium of Hereditary Renal Diseases in Children 외 컨소시엄 2곳
Kidney international · 2020 · PMID 32554042
페이지 1개
rs2285450

전체 36건 중 16건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.