연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Ma Y에 대해
36건, 그중 16건 표시.
IgG4-related disease in the Japanese population: a whole-genome sequencing study
Zhang YO,
Iwasaki T,
Kawaguchi T,
Takahashi H,
Kawaguchi S,
Kanno A,
Yamaguchi I,
Kubota K,
Dobashi H,
Nagasaki M,
Yamamoto M,
Takahashi M
외 39명 — 모두 보기
Shimizu M,
Ikeura T,
Matsui S,
Kanda M,
Nakamura K,
Yokoyama K,
Azumi A,
Masaki Y,
Mizushima I,
Kurita Y,
Seno H,
Origuchi T,
Yazumi S,
Hirano K,
Masamune A,
Mizuno N,
Shimada H,
Moriyama M,
Hori Y,
Kodama Y,
Saeki T,
Kin T,
Kawanami C,
Asada M,
Akamizu T,
Nakamura A,
Oshima K,
Tanaka Y,
Yoshifuji H,
Kamisawa T,
Kimura T,
Umehara H,
Ishikawa H,
Chiba T,
Okazaki K,
Mimori T,
Nakamura S,
Kawano M,
Matsuda F
Japanese IgG4-Related Disease Working Consortium
The Lancet. Rheumatology · 2026 · PMID 41197642
페이지 3개
Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in Chinese populations
Wu C,
Miao X,
Huang L,
Che X,
Jiang G,
Yu D,
Yang X,
Cao G,
Hu Z,
Zhou Y,
Zuo C,
Wang C
외 26명 — 모두 보기
Zhang X,
Zhou Y,
Yu X,
Dai W,
Li Z,
Shen H,
Liu L,
Chen Y,
Zhang S,
Wang X,
Zhai K,
Chang J,
Liu Y,
Sun M,
Cao W,
Gao J,
Ma Y,
Zheng X,
Cheung ST,
Jia Y,
Xu J,
Tan W,
Zhao P,
Wu T,
Wang C,
Lin D
Nature genetics · 2011 · PMID 22158540
페이지 2개
Identification of a susceptibility locus for severe adolescent idiopathic scoliosis on chromosome 17q24.3
Miyake A,
Kou I,
Takahashi Y,
Johnson TA,
Ogura Y,
Dai J,
Qiu X,
Takahashi A,
Jiang H,
Yan H,
Kono K,
Kawakami N
외 19명 — 모두 보기
Uno K,
Ito M,
Minami S,
Yanagida H,
Taneichi H,
Hosono N,
Tsuji T,
Suzuki T,
Sudo H,
Kotani T,
Yonezawa I,
Kubo M,
Tsunoda T,
Watanabe K,
Chiba K,
Toyama Y,
Qiu Y,
Matsumoto M,
Ikegawa S
PloS one · 2013 · PMID 24023777 · open access
페이지 2개
A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis
Ogura Y,
Kou I,
Miura S,
Takahashi A,
Xu L,
Takeda K,
Takahashi Y,
Kono K,
Kawakami N,
Uno K,
Ito M,
Minami S
외 23명 — 모두 보기
Yonezawa I,
Yanagida H,
Taneichi H,
Zhu Z,
Tsuji T,
Suzuki T,
Sudo H,
Kotani T,
Watanabe K,
Hosogane N,
Okada E,
Iida A,
Nakajima M,
Sudo A,
Chiba K,
Hiraki Y,
Toyama Y,
Qiu Y,
Shukunami C,
Kamatani Y,
Kubo M,
Matsumoto M,
Ikegawa S
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26211971
페이지 2개
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Li Y,
Wang DW,
Chen Y,
Chen C,
Guo J,
Zhang S,
Sun Z,
Ding H,
Yao Y,
Zhou L,
Xu K,
Song C
외 30명 — 모두 보기
Yang F,
Zhao B,
Yan H,
Wang WJ,
Wu C,
Lu X,
Yang X,
Dong J,
Zheng G,
Tian S,
Cui Y,
Jin L,
Liu G,
Cui H,
Wang S,
Jiang F,
Wang C,
Erdmann J,
Zeng L,
Huang S,
Zhong J,
Ma Y,
Chen W,
Sun J,
Lei W,
Chen S,
Rao S,
Gu D,
Schunkert H,
Tian XL
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
Gamma-aminobutyric acid transaminase genetic polymorphism is a candidate locus for responsiveness to opioid analgesics in patients with cancer pain: An exploratory study
Yokoshima Y,
Sumitani M,
Nishizawa D,
Nagashima M,
Ikeda K,
Kato R,
Hozumi J,
Abe H,
Azuma K,
Tsuchida R,
Yamada Y
Japanese TR-Cancer Pain Research Group
Neuropsychopharmacology reports · 2018 · PMID 30277654 · open access
페이지 2개
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
Pu W,
Wu W,
Liu Q,
Ma Y,
Tu W,
Zuo X,
Guo G,
Jiang S,
Zhao Y,
Zuo X,
Wang Q,
Yang L
외 32명 — 모두 보기
Xiao R,
Chu H,
Wang L,
Sun L,
Cui J,
Yu L,
Li H,
Li Y,
Shi Y,
Zhang J,
Zhang H,
Liang M,
Chen D,
Ding Y,
Chen X,
Chen Y,
Zhang R,
Zhao H,
Li Y,
Qi Q,
Bai P,
Zhao L,
Reveille JD,
Mayes MD,
Jin L,
Lee EB,
Zhang X,
Xu J,
Zhang Z,
Zhou X,
Zou H,
Wang J
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk
Dobbins SE,
Broderick P,
Melin B,
Feychting M,
Johansen C,
Andersson U,
Brännström T,
Schramm J,
Olver B,
Lloyd A,
Ma YP,
Hosking FJ
외 15명 — 모두 보기
Lönn S,
Ahlbom A,
Henriksson R,
Schoemaker MJ,
Hepworth SJ,
Hoffmann P,
Mühleisen TW,
Nöthen MM,
Moebus S,
Eisele L,
Kosteljanetz M,
Muir K,
Swerdlow A,
Simon M,
Houlston RS
Nature genetics · 2011 · PMID 21804547 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Lu X,
Wang L,
Chen S,
He L,
Yang X,
Shi Y,
Cheng J,
Zhang L,
Gu CC,
Huang J,
Wu T,
Ma Y
외 68명 — 모두 보기
Li J,
Cao J,
Chen J,
Ge D,
Fan Z,
Li Y,
Zhao L,
Li H,
Zhou X,
Chen L,
Liu D,
Chen J,
Duan X,
Hao Y,
Wang L,
Lu F,
Liu Z,
Yao C,
Shen C,
Pu X,
Yu L,
Fang X,
Xu L,
Mu J,
Wu X,
Zheng R,
Wu N,
Zhao Q,
Li Y,
Liu X,
Wang M,
Yu D,
Hu D,
Ji X,
Guo D,
Sun D,
Wang Q,
Yang Y,
Liu F,
Mao Q,
Liang X,
Ji J,
Chen P,
Mo X,
Li D,
Chai G,
Tang Y,
Li X,
Du Z,
Liu X,
Dou C,
Yang Z,
Meng Q,
Wang D,
Wang R,
Yang J,
Schunkert H,
Samani NJ,
Kathiresan S,
Reilly MP,
Erdmann J,
Peng X,
Wu X,
Liu D,
Yang Y,
Chen R,
Qiang B,
Gu D
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
Genome-wide association study of pigmentary traits (skin and iris color) in individuals of East Asian ancestry
Rawofi L,
Edwards M,
Krithika S,
Le P,
Cha D,
Yang Z,
Ma Y,
Wang J,
Su B,
Jin L,
Norton HL,
Parra EJ
PeerJ · 2017 · PMID 29109912 · open access
페이지 1개
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia
Miyagawa T,
Khor SS,
Toyoda H,
Kanbayashi T,
Imanishi A,
Sagawa Y,
Kotorii N,
Kotorii T,
Ariyoshi Y,
Hashizume Y,
Ogi K,
Hiejima H
외 46명 — 모두 보기
Kamei Y,
Hida A,
Miyamoto M,
Ikegami A,
Wada Y,
Takami M,
Higashiyama Y,
Miyake R,
Kondo H,
Fujimura Y,
Tamura Y,
Taniyama Y,
Omata N,
Tanaka Y,
Moriya S,
Furuya H,
Kato M,
Kawamura Y,
Otowa T,
Miyashita A,
Kojima H,
Saji H,
Shimada M,
Yamasaki M,
Kobayashi T,
Misawa R,
Shigematsu Y,
Kuwano R,
Sasaki T,
Ishigooka J,
Wada Y,
Tsuruta K,
Chiba S,
Tanaka F,
Yamada N,
Okawa M,
Kuroda K,
Kume K,
Hirata K,
Uchimura N,
Shimizu T,
Inoue Y,
Honda Y,
Mishima K,
Honda M,
Tokunaga K
Journal of human genetics · 2018 · PMID 30266950
페이지 1개
Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese Han Adults: A Population-Based Genome-Wide Association Study
Zhao SX,
Liu W,
Liang J,
Gao GQ,
Zhang XM,
Yao Y,
Wang HN,
Yuan FF,
Xue LQ,
Ma YR,
Zhang LL,
Ye XP
외 25명 — 모두 보기
Zhang QY,
Sun F,
Zhang RJ,
Yang SY,
Zhan M,
Du WH,
Liu BL,
Chen X,
Song ZY,
Li XS,
Li P,
Ru Y,
Zuo CL,
Li SX,
Han B,
Zhu H,
Qiao J,
Xuan M,
Su B,
Sun F,
Ma JH,
Chen JL,
Tian HM,
Chen SJ,
Song HD
China Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
JAMA network open · 2019 · PMID 31050781 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Kawamura Y,
Nakaoka H,
Nakayama A,
Okada Y,
Yamamoto K,
Higashino T,
Sakiyama M,
Shimizu T,
Ooyama H,
Ooyama K,
Nagase M,
Hidaka Y
외 38명 — 모두 보기
Shirahama Y,
Hosomichi K,
Nishida Y,
Shimoshikiryo I,
Hishida A,
Katsuura-Kamano S,
Shimizu S,
Kawaguchi M,
Uemura H,
Ibusuki R,
Hara M,
Naito M,
Takao M,
Nakajima M,
Iwasawa S,
Nakashima H,
Ohnaka K,
Nakamura T,
Stiburkova B,
Merriman TR,
Nakatochi M,
Ichihara S,
Yokota M,
Takada T,
Saitoh T,
Kamatani Y,
Takahashi A,
Arisawa K,
Takezaki T,
Tanaka K,
Wakai K,
Kubo M,
Hosoya T,
Ichida K,
Inoue I,
Shinomiya N,
Matsuo H,
Matsuo H
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
Genome-wide scan identifies novel genetic loci regulating salivary metabolite levels
Nag A,
Kurushima Y,
Bowyer RCE,
Wells PM,
Weiss S,
Pietzner M,
Kocher T,
Raffler J,
Völker U,
Mangino M,
Spector TD,
Milburn MV
외 5명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31960908 · open access
페이지 1개
Genetic Analysis of Ulcerative Colitis in Japanese Individuals Using Population-specific SNP Array
Okamoto D,
Kawai Y,
Kakuta Y,
Naito T,
Torisu T,
Hirano A,
Umeno J,
Fuyuno Y,
Li D,
Nakano T,
Izumiyama Y,
Ichikawa R
외 13명 — 모두 보기
Hiramoto K,
Moroi R,
Kuroha M,
Kanazawa Y,
Shiga H,
Tokunaga K,
Nakamura M,
Esaki M,
Matsumoto T,
McGovern DPB,
Nagasaki M,
Kinouchi Y,
Masamune A
Inflammatory bowel diseases · 2020 · PMID 32072174
페이지 1개
Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome
Jia X,
Yamamura T,
Gbadegesin R,
McNulty MT,
Song K,
Nagano C,
Hitomi Y,
Lee D,
Aiba Y,
Khor SS,
Ueno K,
Kawai Y
외 33명 — 모두 보기
Nagasaki M,
Noiri E,
Horinouchi T,
Kaito H,
Hamada R,
Okamoto T,
Kamei K,
Kaku Y,
Fujimaru R,
Tanaka R,
Shima Y,
Baek J,
Kang HG,
Ha IS,
Han KH,
Yang EM,
Abeyagunawardena A,
Lane B,
Chryst-Stangl M,
Esezobor C,
Solarin A,
Dossier C,
Deschênes G,
Vivarelli M,
Debiec H,
Ishikura K,
Matsuo M,
Nozu K,
Ronco P,
Cheong HI,
Sampson MG,
Tokunaga K,
Iijima K
Research Consortium on Genetics of Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome in Japan · Korean Consortium of Hereditary Renal Diseases in Children 외 컨소시엄 2곳
Kidney international · 2020 · PMID 32554042
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.