연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Lin J에 대해
32건, 그중 12건 표시.
A type 1 diabetes genetic risk score discriminates between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population
Hu J,
Jiang G,
Qin J,
Luo S,
Fan B,
Xie Z,
Wan R,
Li X,
Tam CHT,
Wang Z,
Ding J,
Xia Y
외 16명 — 모두 보기
Yang Y,
Lin J,
Yu G,
Jin P,
Lim CKP,
Luk AOY,
So WY,
Chan JCN,
Wang C,
Huang J,
Weedon MN,
Hagopian WA,
Oram RA,
Ma RCW,
Xiao Y,
Zhou Z
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group
Diabetologia · 2025 · PMID 40569436 · open access
페이지 2개
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder
Ferreira MA,
O'Donovan MC,
Meng YA,
Jones IR,
Ruderfer DM,
Jones L,
Fan J,
Kirov G,
Perlis RH,
Green EK,
Smoller JW,
Grozeva D
외 50명 — 모두 보기
Stone J,
Nikolov I,
Chambert K,
Hamshere ML,
Nimgaonkar VL,
Moskvina V,
Thase ME,
Caesar S,
Sachs GS,
Franklin J,
Gordon-Smith K,
Ardlie KG,
Gabriel SB,
Fraser C,
Blumenstiel B,
Defelice M,
Breen G,
Gill M,
Morris DW,
Elkin A,
Muir WJ,
McGhee KA,
Williamson R,
MacIntyre DJ,
MacLean AW,
St CD,
Robinson M,
Van Beck M,
Pereira AC,
Kandaswamy R,
McQuillin A,
Collier DA,
Bass NJ,
Young AH,
Lawrence J,
Ferrier IN,
Anjorin A,
Farmer A,
Curtis D,
Scolnick EM,
McGuffin P,
Daly MJ,
Corvin AP,
Holmans PA,
Blackwood DH,
Gurling HM,
Owen MJ,
Purcell SM,
Sklar P,
Craddock N
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18711365
페이지 1개
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Johnson AD,
Kavousi M,
Smith AV,
Chen MH,
Dehghan A,
Aspelund T,
Lin JP,
van Duijn CM,
Harris TB,
Cupples LA,
Uitterlinden AG,
Launer L
외 7명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma
Landi MT,
Chatterjee N,
Yu K,
Goldin LR,
Goldstein AM,
Rotunno M,
Mirabello L,
Jacobs K,
Wheeler W,
Yeager M,
Bergen AW,
Li Q
외 56명 — 모두 보기
Consonni D,
Pesatori AC,
Wacholder S,
Thun M,
Diver R,
Oken M,
Virtamo J,
Albanes D,
Wang Z,
Burdette L,
Doheny KF,
Pugh EW,
Laurie C,
Brennan P,
Hung R,
Gaborieau V,
McKay JD,
Lathrop M,
McLaughlin J,
Wang Y,
Tsao MS,
Spitz MR,
Wang Y,
Krokan H,
Vatten L,
Skorpen F,
Arnesen E,
Benhamou S,
Bouchard C,
Metspalu A,
Metsapalu A,
Vooder T,
Nelis M,
Välk K,
Field JK,
Chen C,
Goodman G,
Sulem P,
Thorleifsson G,
Rafnar T,
Eisen T,
Sauter W,
Rosenberger A,
Bickeböller H,
Risch A,
Chang-Claude J,
Wichmann HE,
Stefansson K,
Houlston R,
Amos CI,
Fraumeni JF Jr,
Savage SA,
Bertazzi PA,
Tucker MA,
Chanock S,
Caporaso NE
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19836008
페이지 1개
A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis
Day-Williams AG,
Southam L,
Panoutsopoulou K,
Rayner NW,
Esko T,
Estrada K,
Helgadottir HT,
Hofman A,
Ingvarsson T,
Jonsson H,
Keis A,
Kerkhof HJ
외 33명 — 모두 보기
Thorleifsson G,
Arden NK,
Carr A,
Chapman K,
Deloukas P,
Loughlin J,
McCaskie A,
Ollier WE,
Ralston SH,
Spector TD,
Wallis GA,
Wilkinson JM,
Aslam N,
Birell F,
Carluke I,
Joseph J,
Rai A,
Reed M,
Walker K,
Doherty SA,
Jonsdottir I,
Maciewicz RA,
Muir KR,
Metspalu A,
Rivadeneira F,
Stefansson K,
Styrkarsdottir U,
Uitterlinden AG,
van Meurs JB,
Zhang W,
Valdes AM,
Doherty M,
Zeggini E
arcOGEN Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21871595
페이지 1개
Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study
Zeggini E,
Panoutsopoulou K,
Southam L,
Rayner NW,
Day-Williams AG,
Lopes MC,
Boraska V,
Esko T,
Evangelou E,
Hoffman A,
Houwing-Duistermaat JJ,
Ingvarsson T
외 64명 — 모두 보기
Jonsdottir I,
Jonnson H,
Kerkhof HJ,
Kloppenburg M,
Bos SD,
Mangino M,
Metrustry S,
Slagboom PE,
Thorleifsson G,
Raine EV,
Ratnayake M,
Ricketts M,
Beazley C,
Blackburn H,
Bumpstead S,
Elliott KS,
Hunt SE,
Potter SC,
Shin SY,
Yadav VK,
Zhai G,
Sherburn K,
Dixon K,
Arden E,
Aslam N,
Battley PK,
Carluke I,
Doherty S,
Gordon A,
Joseph J,
Keen R,
Koller NC,
Mitchell S,
O'Neill F,
Paling E,
Reed MR,
Rivadeneira F,
Swift D,
Walker K,
Watkins B,
Wheeler M,
Birrell F,
Ioannidis JP,
Meulenbelt I,
Metspalu A,
Rai A,
Salter D,
Stefansson K,
Stykarsdottir U,
Uitterlinden AG,
van Meurs JB,
Chapman K,
Deloukas P,
Ollier WE,
Wallis GA,
Arden N,
Carr A,
Doherty M,
McCaskie A,
Willkinson JM,
Ralston SH,
Valdes AM,
Spector TD,
Loughlin J
arcOGEN Consortium · arcOGEN Collaborators
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22763110 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci
Tanskanen T,
van den Berg L,
Välimäki N,
Aavikko M,
Ness-Jensen E,
Hveem K,
Wettergren Y,
Bexe Lindskog E,
Tõnisson N,
Metspalu A,
Silander K,
Orlando G
외 48명 — 모두 보기
Law PJ,
Tuupanen S,
Gylfe AE,
Hänninen UA,
Cajuso T,
Kondelin J,
Sarin AP,
Pukkala E,
Jousilahti P,
Salomaa V,
Ripatti S,
Palotie A,
Järvinen H,
Renkonen-Sinisalo L,
Lepistö A,
Böhm J,
Mecklin JP,
Al-Tassan NA,
Palles C,
Martin L,
Barclay E,
Tenesa A,
Farrington SM,
Timofeeva MN,
Meyer BF,
Wakil SM,
Campbell H,
Smith CG,
Idziaszczyk S,
Maughan TS,
Kaplan R,
Kerr R,
Kerr D,
Buchanan DD,
Win AK,
Hopper J,
Jenkins MA,
Newcomb PA,
Gallinger S,
Conti D,
Schumacher FR,
Casey G,
Cheadle JP,
Dunlop MG,
Tomlinson IP,
Houlston RS,
Palin K,
Aaltonen LA
International journal of cancer · 2018 · PMID 28960316
페이지 1개
Identification of Risk Loci for Parkinson Disease in Asians and Comparison of Risk Between Asians and Europeans: A Genome-Wide Association Study
Foo JN,
Chew EGY,
Chung SJ,
Peng R,
Blauwendraat C,
Nalls MA,
Mok KY,
Satake W,
Toda T,
Chao Y,
Tan LCS,
Tandiono M
외 33명 — 모두 보기
Lian MM,
Ng EY,
Prakash KM,
Au WL,
Meah WY,
Mok SQ,
Annuar AA,
Chan AYY,
Chen L,
Chen Y,
Jeon BS,
Jiang L,
Lim JL,
Lin JJ,
Liu C,
Mao C,
Mok V,
Pei Z,
Shang HF,
Shi CH,
Song K,
Tan AH,
Wu YR,
Xu YM,
Xu R,
Yan Y,
Yang J,
Zhang B,
Koh WP,
Lim SY,
Khor CC,
Liu J,
Tan EK
JAMA neurology · 2020 · PMID 32310270
페이지 1개
Genome-wide association of phenotypes based on clustering patterns of hand osteoarthritis identify <i>WNT9A</i> as novel osteoarthritis gene
Boer CG,
Yau MS,
Rice SJ,
Coutinho de Almeida R,
Cheung K,
Styrkarsdottir U,
Southam L,
Broer L,
Wilkinson JM,
Uitterlinden AG,
Zeggini E,
Felson D
외 5명 — 모두 보기
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33055079 · open access
페이지 1개
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
Adlam D,
Berrandou TE,
Georges A,
Nelson CP,
Giannoulatou E,
Henry J,
Ma L,
Blencowe M,
Turley TN,
Yang ML,
Chopade S,
Finan C
외 40명 — 모두 보기
Braund PS,
Sadeg-Sayoud I,
Iismaa SE,
Kosel ML,
Zhou X,
Hamby SE,
Cheng J,
Liu L,
Tarr I,
Muller DWM,
d'Escamard V,
King A,
Brunham LR,
Baranowska-Clarke AA,
Debette S,
Amouyel P,
Olin JW,
Patil S,
Hesselson SE,
Junday K,
Kanoni S,
Aragam KG,
Butterworth AS,
Tweet MS,
Gulati R,
Combaret N,
Kadian-Dodov D,
Kalman JM,
Fatkin D,
Hingorani AD,
Saw J,
Webb TR,
Hayes SN,
Yang X,
Ganesh SK,
Olson TM,
Kovacic JC,
Graham RM,
Samani NJ,
Bouatia-Naji N
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions
Dareng EO,
Coetzee SG,
Tyrer JP,
Peng PC,
Rosenow W,
Chen S,
Davis BD,
Dezem FS,
Seo JH,
Nameki R,
Reyes AL,
Aben KKH
외 141명 — 모두 보기
Anton-Culver H,
Antonenkova NN,
Aravantinos G,
Bandera EV,
Beane Freeman LE,
Beckmann MW,
Beeghly-Fadiel A,
Benitez J,
Bernardini MQ,
Bjorge L,
Black A,
Bogdanova NV,
Bolton KL,
Brenton JD,
Budzilowska A,
Butzow R,
Cai H,
Campbell I,
Cannioto R,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Chen K,
Chenevix-Trench G,
Chiew YE,
Cook LS,
DeFazio A,
Dennis J,
Doherty JA,
Dörk T,
du Bois A,
Dürst M,
Eccles DM,
Ene G,
Fasching PA,
Flanagan JM,
Fortner RT,
Fostira F,
Gentry-Maharaj A,
Giles GG,
Goodman MT,
Gronwald J,
Haiman CA,
Håkansson N,
Heitz F,
Hildebrandt MAT,
Høgdall E,
Høgdall CK,
Huang RY,
Jensen A,
Jones ME,
Kang D,
Karlan BY,
Karnezis AN,
Kelemen LE,
Kennedy CJ,
Khusnutdinova EK,
Kiemeney LA,
Kjaer SK,
Kupryjanczyk J,
Labrie M,
Lambrechts D,
Larson MC,
Le ND,
Lester J,
Li L,
Lubiński J,
Lush M,
Marks JR,
Matsuo K,
May T,
McLaughlin JR,
McNeish IA,
Menon U,
Missmer S,
Modugno F,
Moffitt M,
Monteiro AN,
Moysich KB,
Narod SA,
Nguyen-Dumont T,
Odunsi K,
Olsson H,
Onland-Moret NC,
Park SK,
Pejovic T,
Permuth JB,
Piskorz A,
Prokofyeva D,
Riggan MJ,
Risch HA,
Rodríguez-Antona C,
Rossing MA,
Sandler DP,
Setiawan VW,
Shan K,
Song H,
Southey MC,
Steed H,
Sutphen R,
Swerdlow AJ,
Teo SH,
Terry KL,
Thompson PJ,
Vestrheim Thomsen LC,
Titus L,
Trabert B,
Travis R,
Tworoger SS,
Valen E,
Van Nieuwenhuysen E,
Edwards DV,
Vierkant RA,
Webb PM,
Weinberg CR,
Weise RM,
Wentzensen N,
White E,
Winham SJ,
Wolk A,
Woo YL,
Wu AH,
Yan L,
Yannoukakos D,
Zeinomar N,
Zheng W,
Ziogas A,
Berchuck A,
Goode EL,
Huntsman DG,
Pearce CL,
Ramus SJ,
Sellers TA,
Freedman ML,
Lawrenson K,
Schildkraut JM,
Hazelett D,
Plummer JT,
Kar S,
Jones MR,
Pharoah PDP,
Gayther SA
AOCS Group · OPAL Study Group 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38723632
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.