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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

An P에 대해 373건, 그중 20건 표시.

Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Genome-wide association analysis identifies common variants influencing infant brain volumes
ENIGMA Consortium
Translational psychiatry · 2017 · PMID 28763065 · open access
페이지 1개
rs114518130
Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci
International journal of cancer · 2018 · PMID 28960316
페이지 1개
rs6589219
Genetic variation in <i>CFH</i> predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients
EPIGEN Consortium; · Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety; 외 컨소시엄 2곳
Neurology · 2018 · PMID 29288229 · open access
페이지 1개
rs78239784
Biological annotation of genetic loci associated with intelligence in a meta-analysis of 87,740 individuals
Molecular psychiatry · 2019 · PMID 29520040
페이지 1개
rs11794152
Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenström macroglobulinemia
Nature communications · 2018 · PMID 30305637 · open access
페이지 1개
rs117410836
No Support for Historical Candidate Gene or Candidate Gene-by-Interaction Hypotheses for Major Depression Across Multiple Large Samples
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30845820
페이지 1개
The Genes Your Parents Didn't Pass On Still Predicted Your Schooling
Genetic studies of accelerometer-based sleep measures yield new insights into human sleep behaviour
Nature communications · 2019 · PMID 30952852 · open access
페이지 1개
rs8045740
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134
페이지 1개
rs78971134
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
Anorexia Nervosa Genetics Initiative · Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31308545
페이지 1개
rs9821797
Genetic overlap between autoimmune diseases and non-Hodgkin lymphoma subtypes
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 31407831
페이지 1개
rs16947122
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple longevity genes
Nature communications · 2019 · PMID 31413261 · open access
페이지 1개
Human Lifespan and Longevity
Harmonizing Genetic Ancestry and Self-identified Race/Ethnicity in Genome-wide Association Studies
VA Million Veteran Program
American journal of human genetics · 2019 · PMID 31564439
페이지 1개
rs17097556
A genome-wide association study on liver enzymes in Korean population
PloS one · 2020 · PMID 32084209 · open access
페이지 1개
rs2006092
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
Chromosome 1q21.2 and additional loci influence risk of spontaneous coronary artery dissection and myocardial infarction
Million Veteran Program
Nature communications · 2020 · PMID 32887874 · open access
페이지 1개
rs12740679
Genome-wide association meta-analysis identifies pleiotropic risk loci for aerodigestive squamous cell cancers
PLoS genetics · 2021 · PMID 33667223 · open access
페이지 1개
rs13204012
Genome-wide association study reveals susceptibility loci for self-reported headache in a large community-based Asian population
Cephalalgia : an international journal of headache · 2022 · PMID 34404248
페이지 1개
rs10493859
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
rs28450540

전체 373건 중 20건 · 19쪽 중 18쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.