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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ng A에 대해 318건, 그중 18건 표시.

Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563
Multi-ancestry genome- and phenome-wide association studies of diverticular disease in electronic health records with natural language processing enriched phenotyping algorithm
PloS one · 2023 · PMID 37196047 · open access
페이지 1개
rs10928187
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
rs7326444
Genome-Wide Association Study of CKD Progression
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2023 · PMID 37261792
페이지 1개
rs16996674
Genome-wide association study and functional characterization identifies candidate genes for insulin-stimulated glucose uptake
Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2023 · PMID 37291194 · open access
페이지 1개
rs60453193
Genotyping and population characteristics of the China Kadoorie Biobank
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Cell genomics · 2023 · PMID 37601966 · open access
페이지 1개
rs2903657
Circulating anti-Müllerian hormone levels in pre-menopausal women: novel genetic insights from a genome-wide association meta-analysis
Human reproduction (Oxford, England) · 2024 · PMID 38815977 · open access
페이지 1개
rs6729614
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
rs62033408
Genome-wide association study identified novel loci and gene-environment interaction for refractive error in children
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 40410244 · open access
페이지 1개
rs17074027
Characterizing aging-related genetic and physiological determinants of spinal curvature
Communications medicine · 2025 · PMID 40652108 · open access
페이지 1개
rs881926
HLA-focused type 1 diabetes genetic risk prediction in populations of diverse ancestry
Diabetologia · 2026 · PMID 41037100 · open access
페이지 1개
Type 1 Diabetes
Whole-genome sequencing analysis of anthropometric traits in 672,976 individuals reveals convergence between rare and common genetic associations
Nature communications · 2026 · PMID 41651857 · open access
페이지 1개
Height
Convergent imaging and genetic signatures of gray matter atrophy in Parkinson's disease
NeuroImage · 2026 · PMID 42336304
페이지 1개
rs470934
Integrative exome sequencing and multi-omics analysis elucidates the regulatory role of rare variants in metabolic syndrome
Functional & integrative genomics · 2026 · PMID 42472903
페이지 1개
rs12660817
Omitting post-alignment processing and merging batch-based imputation: an efficient workflow for NIPT data imputation and its application in maternal folate metabolism genotyping
Journal of human genetics · 2026 · PMID 42581209
페이지 1개
Research roundup — September 2026
Fat Mass and Obesity Associated (FTO) and Melanocortin 4 Receptor (MC4R) Gene Variants as Prognostic Markers of Obesity in Quetta City
Genetic testing and molecular biomarkers · 2026 · PMID 42708306
페이지 1개
Research roundup — September 2026
Real-world pharmacogenomics-guided antihypertensive treatment response in clinical practice underrepresented population: implications for precision prescribing and medication safety
European journal of clinical pharmacology · 2026 · PMID 42722881
페이지 1개
Research roundup — September 2026
Single-nucleotide polymorphism in the human mu opioid receptor gene alters beta-endorphin binding and activity: possible implications for opiate addiction
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1998 · PMID 9689128
페이지 1개
rs1799971

전체 318건 중 18건 · 16쪽 중 16쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.