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Hsu C에 대해
9건.
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
Brazel DM,
Jiang Y,
Hughey JM,
Turcot V,
Zhan X,
Gong J,
Batini C,
Weissenkampen JD,
Liu M,
Barnes DR,
Bertelsen S,
Chou YL
외 59명 — 모두 보기
Erzurumluoglu AM,
Faul JD,
Haessler J,
Hammerschlag AR,
Hsu C,
Kapoor M,
Lai D,
Le N,
de Leeuw CA,
Loukola A,
Mangino M,
Melbourne CA,
Pistis G,
Qaiser B,
Rohde R,
Shao Y,
Stringham H,
Wetherill L,
Zhao W,
Agrawal A,
Bierut L,
Chen C,
Eaton CB,
Goate A,
Haiman C,
Heath A,
Iacono WG,
Martin NG,
Polderman TJ,
Reiner A,
Rice J,
Schlessinger D,
Scholte HS,
Smith JA,
Tardif JC,
Tindle HA,
van der Leij AR,
Boehnke M,
Chang-Claude J,
Cucca F,
David SP,
Foroud T,
Howson JMM,
Kardia SLR,
Kooperberg C,
Laakso M,
Lettre G,
Madden P,
McGue M,
North K,
Posthuma D,
Spector T,
Stram D,
Tobin MD,
Weir DR,
Kaprio J,
Abecasis GR,
Liu DJ,
Vrieze S
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
Zhao W,
Rasheed A,
Tikkanen E,
Lee JJ,
Butterworth AS,
Howson JMM,
Assimes TL,
Chowdhury R,
Orho-Melander M,
Damrauer S,
Small A,
Asma S
외 78명 — 모두 보기
Imamura M,
Yamauch T,
Chambers JC,
Chen P,
Sapkota BR,
Shah N,
Jabeen S,
Surendran P,
Lu Y,
Zhang W,
Imran A,
Abbas S,
Majeed F,
Trindade K,
Qamar N,
Mallick NH,
Yaqoob Z,
Saghir T,
Rizvi SNH,
Memon A,
Rasheed SZ,
Memon FU,
Mehmood K,
Ahmed N,
Qureshi IH,
Tanveer-Us-Salam,
Iqbal W,
Malik U,
Mehra N,
Kuo JZ,
Sheu WH,
Guo X,
Hsiung CA,
Juang JJ,
Taylor KD,
Hung YJ,
Lee WJ,
Quertermous T,
Lee IT,
Hsu CC,
Bottinger EP,
Ralhan S,
Teo YY,
Wang TD,
Alam DS,
Di Angelantonio E,
Epstein S,
Nielsen SF,
Nordestgaard BG,
Tybjaerg-Hansen A,
Young R,
Benn M,
Frikke-Schmidt R,
Kamstrup PR,
Jukema JW,
Sattar N,
Smit R,
Chung RH,
Liang KW,
Anand S,
Sanghera DK,
Ripatti S,
Loos RJF,
Kooner JS,
Tai ES,
Rotter JI,
Chen YI,
Frossard P,
Maeda S,
Kadowaki T,
Reilly M,
Pare G,
Melander O,
Salomaa V,
Rader DJ,
Danesh J,
Voight BF,
Saleheen D
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Erzurumluoglu AM,
Liu M,
Jackson VE,
Barnes DR,
Datta G,
Melbourne CA,
Young R,
Batini C,
Surendran P,
Jiang T,
Adnan SD,
Afaq S
외 164명 — 모두 보기
Agrawal A,
Altmaier E,
Antoniou AC,
Asselbergs FW,
Baumbach C,
Bierut L,
Bertelsen S,
Boehnke M,
Bots ML,
Brazel DM,
Chambers JC,
Chang-Claude J,
Chen C,
Corley J,
Chou YL,
David SP,
de Boer RA,
de Leeuw CA,
Dennis JG,
Dominiczak AF,
Dunning AM,
Easton DF,
Eaton C,
Elliott P,
Evangelou E,
Faul JD,
Foroud T,
Goate A,
Gong J,
Grabe HJ,
Haessler J,
Haiman C,
Hallmans G,
Hammerschlag AR,
Harris SE,
Hattersley A,
Heath A,
Hsu C,
Iacono WG,
Kanoni S,
Kapoor M,
Kaprio J,
Kardia SL,
Karpe F,
Kontto J,
Kooner JS,
Kooperberg C,
Kuulasmaa K,
Laakso M,
Lai D,
Langenberg C,
Le N,
Lettre G,
Loukola A,
Luan J,
Madden PAF,
Mangino M,
Marioni RE,
Marouli E,
Marten J,
Martin NG,
McGue M,
Michailidou K,
Mihailov E,
Moayyeri A,
Moitry M,
Müller-Nurasyid M,
Naheed A,
Nauck M,
Neville MJ,
Nielsen SF,
North K,
Perola M,
Pharoah PDP,
Pistis G,
Polderman TJ,
Posthuma D,
Poulter N,
Qaiser B,
Rasheed A,
Reiner A,
Renström F,
Rice J,
Rohde R,
Rolandsson O,
Samani NJ,
Samuel M,
Schlessinger D,
Scholte SH,
Scott RA,
Sever P,
Shao Y,
Shrine N,
Smith JA,
Starr JM,
Stirrups K,
Stram D,
Stringham HM,
Tachmazidou I,
Tardif JC,
Thompson DJ,
Tindle HA,
Tragante V,
Trompet S,
Turcot V,
Tyrrell J,
Vaartjes I,
van der Leij AR,
van der Meer P,
Varga TV,
Verweij N,
Völzke H,
Wareham NJ,
Warren HR,
Weir DR,
Weiss S,
Wetherill L,
Yaghootkar H,
Yavas E,
Jiang Y,
Chen F,
Zhan X,
Zhang W,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou K,
Amouyel P,
Blankenberg S,
Caulfield MJ,
Chowdhury R,
Cucca F,
Deary IJ,
Deloukas P,
Di Angelantonio E,
Ferrario M,
Ferrières J,
Franks PW,
Frayling TM,
Frossard P,
Hall IP,
Hayward C,
Jansson JH,
Jukema JW,
Kee F,
Männistö S,
Metspalu A,
Munroe PB,
Nordestgaard BG,
Palmer CNA,
Salomaa V,
Sattar N,
Spector T,
Strachan DP,
van der Harst P,
Zeggini E,
Saleheen D,
Butterworth AS,
Wain LV,
Abecasis GR,
Danesh J,
Tobin MD,
Vrieze S,
Liu DJ,
Howson JMM
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
Chen P,
Takeuchi F,
Lee JY,
Li H,
Wu JY,
Liang J,
Long J,
Tabara Y,
Goodarzi MO,
Pereira MA,
Kim YJ,
Go MJ
외 59명 — 모두 보기
Stram DO,
Vithana E,
Khor CC,
Liu J,
Liao J,
Ye X,
Wang Y,
Lu L,
Young TL,
Lee J,
Thai AC,
Cheng CY,
van Dam RM,
Friedlander Y,
Heng CK,
Koh WP,
Chen CH,
Chang LC,
Pan WH,
Qi Q,
Isono M,
Zheng W,
Zheng W,
Cai Q,
Gao Y,
Yamamoto K,
Ohnaka K,
Takayanagi R,
Kita Y,
Ueshima H,
Hsiung CA,
Cui J,
Sheu WH,
Rotter JI,
Chen YD,
Hsu C,
Okada Y,
Kubo M,
Takahashi A,
Tanaka T,
van Rooij FJ,
Ganesh SK,
Huang J,
Huang T,
Yuan J,
Hwang JY,
Gross MD,
Assimes TL,
Miki T,
Shu XO,
Qi L,
Chen YT,
Lin X,
Aung T,
Wong TY,
Teo YY,
Kim BJ,
Kato N,
Tai ES
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
Trans-ethnic genome-wide association study of blood metabolites in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study
Rhee EP,
Surapaneni A,
Zheng Z,
Zhou L,
Dutta D,
Arking DE,
Zhang J,
Duong T,
Chatterjee N,
Luo S,
Schlosser P,
Mehta R
외 14명 — 모두 보기
Waikar SS,
Saraf SL,
Kelly TN,
Hamm LL,
Rao PS,
Mathew AV,
Hsu CY,
Parsa A,
Vasan RS,
Kimmel PL,
Clish CB,
Coresh J,
Feldman HI,
Grams ME
CKD Biomarkers Consortium and the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators
Kidney international · 2022 · PMID 35120996
페이지 3개
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
Snieder H,
Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
A genome-wide association study on chronic HBV infection and its clinical progression in male Han-Taiwanese
Chang SW,
Fann CS,
Su WH,
Wang YC,
Weng CC,
Yu CJ,
Hsu CL,
Hsieh AR,
Chien RN,
Chu CM,
Tai DI
PloS one · 2014 · PMID 24940741 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.