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Wilson PW에 대해 30건, 그중 20건 표시.

Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs73158427 rs60255247 rs11159091 rs11623535 rs848445 rs4904503
Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
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rs72646508 rs11638671 rs976058 rs72951954 rs2834707 rs2354167
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Understanding Society Scientific Group · International Consortium for Blood Pressure 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · open access
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rs560625443 rs533451950 rs80335285 rs11780200 rs2849018 rs10734252
Mapping eGFR loci to the renal transcriptome and phenome in the VA Million Veteran Program
Nature communications · 2019 · PMID 31451708 · open access
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rs1045463 rs10491128 rs10179584 rs72929935 rs13393068 rs11759908
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
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rs2876354 rs79090772 rs9308614 rs12192275 rs12603589 rs1650505
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
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rs3804139 rs61210140 rs386869 rs6824723 rs55982282 rs3181215
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
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rs7748918 rs12980879 rs11891215 rs117327684 rs2239196 rs73289263
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs11718848 rs11537816 rs16859180 rs1449592 rs13196885 rs576629818
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs16952522 rs2306590 rs2122042 rs2685230 rs13411762 rs78138914
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs4531890 rs10926987 rs10521146 rs11000864 rs73046010 rs139919
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs13019524 rs4970418 rs779029 rs1285881 rs12375999 rs2900084
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs56344960 rs2071277 rs6787361 rs13240826 rs8176215 rs6006988
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs10861661 rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
rs62329718 rs62471615 rs77249081 rs74676712 rs9847631 rs116466979
A multiancestry genome-wide association study of unexplained chronic ALT elevation as a proxy for nonalcoholic fatty liver disease with histological and radiological validation
Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35654975
페이지 8개
rs74816838 rs3810367 rs201082887 rs2763195 rs3935942 rs1626329
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
rs9411377 rs6083037 rs10747514 rs7051718 rs16867574 rs57328376
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs151113194 rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 6개
rs1867073 rs7622417 rs2715879 rs7884019 rs56210063 rs78532451
A multi-population phenome-wide association study of genetically-predicted height in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
PLoS genetics · 2022 · PMID 35653334 · open access
페이지 5개
rs3812813 rs12143563 rs139405583 rs2197973 rs1840086

전체 30건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.