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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Yan H에 대해 13건.

Five novel loci associated with antipsychotic treatment response in patients with schizophrenia: a genome-wide association study
Chinese Antipsychotics Pharmacogenomics Consortium
The lancet. Psychiatry · 2018 · PMID 29503163
페이지 4개
rs16921385 rs17022006 rs72790443 rs1471786
Novel Risk Loci Associated With Genetic Risk for Bipolar Disorder Among Han Chinese Individuals: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
GeseDNA Research Team
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 33263727
페이지 4개
rs11647445 rs3804640 rs6130764 rs11557713
Genome-wide association study identifies ALDH7A1 as a novel susceptibility gene for osteoporosis
PLoS genetics · 2010 · PMID 20072603 · open access
페이지 2개
rs13182402 Osteoporosis
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
EPICURE Consortium · EMINet Consortium
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22949513
페이지 2개
rs13026414 Epilepsy
Identification of a susceptibility locus for severe adolescent idiopathic scoliosis on chromosome 17q24.3
PloS one · 2013 · PMID 24023777 · open access
페이지 2개
rs12946942 Adolescent Idiopathic Scoliosis
Genome wide analysis of narcolepsy in China implicates novel immune loci and reveals changes in association prior to versus after the 2009 H1N1 influenza pandemic
PLoS genetics · 2013 · PMID 24204295 · open access
페이지 2개
rs17212223 rs7744020
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
Genome-wide association and replication studies identified TRHR as an important gene for lean body mass
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19268274
페이지 1개
rs7832552
Genome-wide association study identifies 8p21.3 associated with persistent hepatitis B virus infection among Chinese
Nature communications · 2016 · PMID 27244555 · open access
페이지 1개
rs7000921
Genome-wide analyses of non-syndromic cleft lip with palate identify 14 novel loci and genetic heterogeneity
Nature communications · 2017 · PMID 28232668 · open access
페이지 1개
rs12229892
Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenström macroglobulinemia
Nature communications · 2018 · PMID 30305637 · open access
페이지 1개
rs117410836
European-based polygenic risk score and genome-wide association study of B-cell non-Hodgkin lymphoma subtypes in Israeli Jews and Palestinian Arabs
British journal of haematology · 2025 · PMID 40887045 · open access
페이지 1개
rs138094736

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.