연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,647편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Wang D에 대해 14건.

Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs12504966 rs7020341 rs3800232 rs4762080 rs16856156 rs9829866
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs7935166 rs145628449 rs180960063 rs2286184 rs4962692 rs72640140
Multi-trait association analysis reveals shared genetic loci between Alzheimer's disease and cardiovascular traits
Nature communications · 2024 · PMID 39537608 · open access
페이지 12개+
rs11778153 rs148633519 rs195486 rs1980607 rs2421747 rs66743416
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs62329462 rs150434736 rs201081507 rs11941622 rs2195243 rs2200225
Genomewide association study of leprosy
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20018961
페이지 4개
rs602875 rs40457 rs42490 Leprosy
A genome-wide association study identifies GRK5 and RASGRP1 as type 2 diabetes loci in Chinese Hans
DIAGRAM Consortium · AGEN-T2D Consortium
Diabetes · 2013 · PMID 22961080 · open access
페이지 3개
rs10886471 rs10814916 rs12010175
GWAS of Chronic Spontaneous Urticaria Reveals Genetic Overlap with Autoimmune Diseases, Not Atopic Diseases
The Journal of investigative dermatology · 2023 · PMID 35933036
페이지 3개
rs61986182 rs117754460 rs434124
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guidelines for CYP3A5 Genotype and Tacrolimus Dosing
Clinical pharmacology and therapeutics · 2015 · PMID 25801146
페이지 2개
rs776746 CYP3A5 Metaboliser Status
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
rs35801946 rs4843804
Allelic expression imbalance of human mu opioid receptor (OPRM1) caused by variant A118G
The Journal of biological chemistry · 2005 · PMID 16046395
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
Omitting post-alignment processing and merging batch-based imputation: an efficient workflow for NIPT data imputation and its application in maternal folate metabolism genotyping
Journal of human genetics · 2026 · PMID 42581209
페이지 1개
Research roundup — September 2026

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.