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Bruun MT에 대해
9건.
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
Ghouse J,
Sveinbjörnsson G,
Vujkovic M,
Seidelin AS,
Gellert-Kristensen H,
Ahlberg G,
Tragante V,
Rand SA,
Brancale J,
Vilarinho S,
Lundegaard PR,
Sørensen E
외 39명 — 모두 보기
Erikstrup C,
Bruun MT,
Jensen BA,
Brunak S,
Banasik K,
Ullum H,
Verweij N,
Lotta L,
Baras A,
Mirshahi T,
Carey DJ,
Kaplan DE,
Lynch J,
Morgan T,
Schwantes-An TH,
Dochtermann DR,
Pyarajan S,
Tsao PS,
Laisk T,
Mägi R,
Kozlitina J,
Tybjærg-Hansen A,
Jones D,
Knowlton KU,
Nadauld L,
Ferkingstad E,
Björnsson ES,
Ulfarsson MO,
Sturluson Á,
Sulem P,
Pedersen OB,
Ostrowski SR,
Gudbjartsson DF,
Stefansson K,
Olesen MS,
Chang KM,
Holm H,
Bundgaard H,
Stender S
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Henry A,
Mo X,
Finan C,
Chaffin MD,
Speed D,
Issa H,
Denaxas S,
Ware JS,
Zheng SL,
Malarstig A,
Gratton J,
Bond I
외 169명 — 모두 보기
Roselli C,
Miller D,
Chopade S,
Schmidt AF,
Abner E,
Adams L,
Andersson C,
Aragam KG,
Ärnlöv J,
Asselin G,
Raja AA,
Backman JD,
Bartz TM,
Biddinger KJ,
Biggs ML,
Bloom HL,
Boersma E,
Brandimarto J,
Brown MR,
Brunak S,
Bruun MT,
Buckbinder L,
Bundgaard H,
Carey DJ,
Chasman DI,
Chen X,
Cook JP,
Czuba T,
de Denus S,
Dehghan A,
Delgado GE,
Doney AS,
Dörr M,
Dowsett J,
Dudley SC,
Engström G,
Erikstrup C,
Esko T,
Farber-Eger EH,
Felix SB,
Finer S,
Ford I,
Ghanbari M,
Ghasemi S,
Ghouse J,
Giedraitis V,
Giulianini F,
Gottdiener JS,
Gross S,
Guðbjartsson DF,
Gui H,
Gutmann R,
Hägg S,
Haggerty CM,
Hedman ÅK,
Helgadottir A,
Hemingway H,
Hillege H,
Hyde CL,
Aagaard Jensen B,
Jukema JW,
Kardys I,
Karra R,
Kavousi M,
Kizer JR,
Kleber ME,
Køber L,
Koekemoer A,
Kuchenbaecker K,
Lai YP,
Lanfear D,
Langenberg C,
Lin H,
Lind L,
Lindgren CM,
Liu PP,
London B,
Lowery BD,
Luan J,
Lubitz SA,
Magnusson P,
Margulies KB,
Marston NA,
Martin H,
März W,
Melander O,
Mordi IR,
Morley MP,
Morris AP,
Morrison AC,
Morton L,
Nagle MW,
Nelson CP,
Niessner A,
Niiranen T,
Noordam R,
Nowak C,
O'Donoghue ML,
Ostrowski SR,
Owens AT,
Palmer CNA,
Paré G,
Pedersen OB,
Perola M,
Pigeyre M,
Psaty BM,
Rice KM,
Ridker PM,
Romaine SPR,
Rotter JI,
Ruff CT,
Sabatine MS,
Sallah N,
Salomaa V,
Sattar N,
Shalaby AA,
Shekhar A,
Smelser DT,
Smith NL,
Sørensen E,
Srinivasan S,
Stefansson K,
Sveinbjörnsson G,
Svensson P,
Tammesoo ML,
Tardif JC,
Teder-Laving M,
Teumer A,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Torp-Pedersen C,
Tragante V,
Trompet S,
Uitterlinden AG,
Ullum H,
van der Harst P,
van Heel D,
van Setten J,
van Vugt M,
Veluchamy A,
Verschuuren M,
Verweij N,
Vissing CR,
Völker U,
Voors AA,
Wallentin L,
Wang Y,
Weeke PE,
Wiggins KL,
Williams LK,
Yang Y,
Yu B,
Zannad F,
Zheng C,
Asselbergs FW,
Cappola TP,
Dubé MP,
Dunn ME,
Lang CC,
Samani NJ,
Shah S,
Vasan RS,
Smith JG,
Holm H,
Shah S,
Ellinor PT,
Hingorani AD,
Wells Q,
Lumbers RT
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Venkatesh SS,
Wittemans LBL,
Palmer DS,
Baya NA,
Ferreira T,
Hill B,
Lassen FH,
Parker MJ,
Reibe S,
Elhakeem A,
Banasik K,
Bruun MT
외 39명 — 모두 보기
Erikstrup C,
Aagard Jensen B,
Juul A,
Mikkelsen C,
Nielsen HS,
Ostrowski SR,
Pedersen OB,
Rohde PD,
Sørensen E,
Ullum H,
Westergaard D,
Haraldsson A,
Holm H,
Jonsdottir I,
Olafsson I,
Steingrimsdottir T,
Steinthorsdottir V,
Thorleifsson G,
Figueredo J,
Karjalainen MK,
Pasanen A,
Jacobs BM,
Kalantzis G,
Hubers N,
Lippincott M,
Fraser A,
Lawlor DA,
Timpson NJ,
Nyegaard M,
Stefansson K,
Magi R,
Laivuori H,
van Heel DA,
Boomsma DI,
Balasubramanian R,
Seminara SB,
Chan YM,
Laisk T,
Lindgren CM
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
Rand SA,
Ahlberg G,
Tragante V,
Monfort LM,
Zheng C,
Feldt-Rasmussen U,
Klose MC,
Teder-Laving M,
Metspalu A,
Poulsen HE,
Ellervik C,
Nygaard B
외 18명 — 모두 보기
Erikstrup C,
Bruun MT,
A Jensen B,
Ullum H,
Brunak S,
Schwinn M,
Ostrowski SR,
Pedersen OB,
Sørensen E,
Jonsdottir I,
Gudbjartsson DF,
Thorleifsson G,
Holm H,
Saevarsdottir S,
Stefansson K,
Salling Olesen M,
Bundgaard H,
Ghouse J
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
Genome-wide meta-analysis identifies genetic drivers of bile acid metabolism in intrahepatic cholestasis of pregnancy
Tyrmi JS,
Karjalainen J,
Venkatesh SS,
Benoit-Pilven C,
Lemmelä SM,
Brunak S,
Aagaard B,
Bruun MT,
Erikstrup C,
Ullum H,
Pedersen OB,
Banasik K
외 19명 — 모두 보기
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Schwinn M,
Sturluson A,
Ostrowski SR,
Kettunen J,
Nielsen HS,
Nyegaard M,
Westergaard D,
Rafnar T,
Sulem P,
Stefansson K,
Palta P,
Laisk T,
Tukiainen T,
Lindgren CM,
Daly M,
Havulinna AS,
Laivuori HM
FinnGen · Estonian Biobank research team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42178310 · open access
페이지 8개
Genome-wide association study of febrile seizures implicates fever response and neuronal excitability genes
Skotte L,
Fadista J,
Bybjerg-Grauholm J,
Appadurai V,
Hildebrand MS,
Hansen TF,
Banasik K,
Grove J,
Albiñana C,
Geller F,
Bjurström CF,
Vilhjálmsson BJ
외 27명 — 모두 보기
Coleman M,
Damiano JA,
Burgess R,
Scheffer IE,
Pedersen OBV,
Erikstrup C,
Westergaard D,
Nielsen KR,
Sørensen E,
Bruun MT,
Liu X,
Hjalgrim H,
Pers TH,
Mortensen PB,
Mors O,
Nordentoft M,
Dreier JW,
Børglum AD,
Christensen J,
Hougaard DM,
Buil A,
Hviid A,
Melbye M,
Ullum H,
Berkovic SF,
Werge T,
Feenstra B
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35022648 · open access
페이지 4개
The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals
Kerrebijn I,
Bjornsdottir G,
Arbabi K,
Urpa L,
Haapaniemi H,
Thorleifsson G,
Stefansdottir L,
Frangakis S,
Valliere J,
Kunorozva L,
Abner E,
Ji C
외 41명 — 모두 보기
Kangur M,
Aagaard B,
Bliddal H,
Brunak S,
Bruun MT,
Didriksen M,
Erikstrup C,
Finer S,
Geirsson AJ,
Gudbjartsson DF,
Hansen TF,
van Heel D,
Jonsdottir I,
Knight S,
Knowlton KU,
Mikkelsen C,
Nadauld LD,
Olafsdottir TA,
Ostrowski SR,
Pedersen OBV,
Saevarsdottir S,
Skuladottir AT,
Sørensen E,
Stefansson H,
Sulem P,
Sveinsson OA,
Thorlacius GE,
Thorsteinsdottir U,
Ullum H,
Vikingsson A,
Werge TM,
Saxena R,
Stefansson K,
Brummett CM,
Glintborg B,
Clauw DJ,
Thorgeirsson TE,
Williams FMK,
Sinnott-Armstrong N,
Ollila HM,
Wainberg M
Chronic Pain Genomics Consortium · FinnGen 외 컨소시엄 3곳
Nature medicine · 2026 · PMID 42521817 · open access
페이지 4개
Genome-wide association meta-analysis of knee and hip osteoarthritis uncovers genetic differences between patients treated with joint replacement and patients without joint replacement
Henkel C,
Styrkársdóttir U,
Thorleifsson G,
Stefánsdóttir L,
Björnsdóttir G,
Banasik K,
Brunak S,
Erikstrup C,
Dinh KM,
Hansen TF,
Nielsen KR,
Bruun MT
외 10명 — 모두 보기
DBDS Genomic Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36376028
페이지 1개
Genome-wide meta-analysis identifies nine loci associated with higher risk of hepatocellular carcinoma development
Ghouse J,
Gellert-Kristensen H,
O'Rourke CJ,
Seidelin AS,
Thorleifsson G,
Sveinbjörnsson G,
Tragante V,
Konkwo C,
Brancale J,
Vilarinho S,
Eyrich TM,
Ahlberg G
외 36명 — 모두 보기
Bundgaard JS,
Rand SA,
Lundegaard PR,
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Træholt J,
Erikstrup C,
Dinh KM,
Bruun MT,
Jensen BA,
Bay JT,
Brunak S,
Banasik K,
Ullum H,
Laisk T,
Mägi R,
Nadauld LD,
Knowlton KU,
Knight S,
Gluud LL,
Vistisen K,
Björnsson ES,
Ulfarsson MO,
Sulem P,
Holm H,
Pedersen OB,
Ostrowski SR,
Gudbjartsson DF,
Rafnar T,
Stefansson K,
Lassen U,
Pommergaard HC,
Hillingsø JG,
Andersen JB,
Bundgaard H,
Stender S
DBDS Genomic Consortium, Estonian Biobank Research Team
JHEP reports : innovation in hepatology · 2025 · PMID 40823170 · open access
페이지 1개
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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얼마나 자주 갱신됩니까?
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