연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Khan A에 대해 13건.

Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs6801151 rs78201023 rs2214230 rs7243332 rs6032660 rs10487459
Genome-wide meta-analysis identifies novel risk loci for uterine fibroids within and across multiple ancestry groups
Nature communications · 2025 · PMID 40050615 · open access
페이지 12개+
rs10186340 rs182425059 rs538679208 rs10817892 rs76382168 rs184096829
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs2904129 rs6779426 rs7873569 rs2837993 rs56289631 rs79159857
Genetic screens of imaging-derived kidney volumes identify genes linked to kidney function
Kidney international · 2026 · PMID 41077127 · open access
페이지 12개+
rs13042762 rs9826367 rs9304847 rs8598 rs72733520 rs6875756
Multi-ancestry meta-analysis of keloids uncovers novel susceptibility loci in diverse populations
Nature communications · 2025 · PMID 40835838 · open access
페이지 11개
rs6476838 rs34647667 rs921721 rs76024540 rs686722 rs6726716
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2021 · PMID 33941608
페이지 3개
rs16869834 rs3135353 rs17208153
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
rs981150 rs17513625 rs10738604
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs75413466 rs2075836 rs57917667
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
Blood group, immunity, and risk of infection with Vibrio cholerae in an area of endemicity
Infection and immunity · 2005 · PMID 16239542
페이지 1개
ABO Blood Group
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
rs10821140
A Coding Single Nucleotide Polymorphism in β2-Glycoprotein I (APOH) is Associated with Increased Autoantibody Levels but Reduced Venous Thromboembolism Risk
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2026 · PMID 42706482
페이지 1개
Research roundup — September 2026

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.