연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,646편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Ishigaki K에 대해
12건.
Elucidating the genetic architecture of reproductive ageing in the Japanese population
Horikoshi M,
Day FR,
Akiyama M,
Hirata M,
Kamatani Y,
Matsuda K,
Ishigaki K,
Kanai M,
Wright H,
Toro CA,
Ojeda SR,
Lomniczi A
외 3명 — 모두 보기
Nature communications · 2018 · PMID 29773799 · open access
페이지 12개+
GWAS of mosaic loss of chromosome Y highlights genetic effects on blood cell differentiation
Terao C,
Momozawa Y,
Ishigaki K,
Kawakami E,
Akiyama M,
Loh PR,
Genovese G,
Sugishita H,
Ohta T,
Hirata M,
Perry JRB,
Matsuda K
외 3명 — 모두 보기
Nature communications · 2019 · PMID 31624269 · open access
페이지 12개+
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
Ishigaki K,
Akiyama M,
Kanai M,
Takahashi A,
Kawakami E,
Sugishita H,
Sakaue S,
Matoba N,
Low SK,
Okada Y,
Terao C,
Amariuta T
외 77명 — 모두 보기
Gazal S,
Kochi Y,
Horikoshi M,
Suzuki K,
Ito K,
Koyama S,
Ozaki K,
Niida S,
Sakata Y,
Sakata Y,
Kohno T,
Shiraishi K,
Momozawa Y,
Hirata M,
Matsuda K,
Ikeda M,
Iwata N,
Ikegawa S,
Kou I,
Tanaka T,
Nakagawa H,
Suzuki A,
Hirota T,
Tamari M,
Chayama K,
Miki D,
Mori M,
Nagayama S,
Daigo Y,
Miki Y,
Katagiri T,
Ogawa O,
Obara W,
Ito H,
Yoshida T,
Imoto I,
Takahashi T,
Tanikawa C,
Suzuki T,
Sinozaki N,
Minami S,
Yamaguchi H,
Asai S,
Takahashi Y,
Yamaji K,
Takahashi K,
Fujioka T,
Takata R,
Yanai H,
Masumoto A,
Koretsune Y,
Kutsumi H,
Higashiyama M,
Murayama S,
Minegishi N,
Suzuki K,
Tanno K,
Shimizu A,
Yamaji T,
Iwasaki M,
Sawada N,
Uemura H,
Tanaka K,
Naito M,
Sasaki M,
Wakai K,
Tsugane S,
Yamamoto M,
Yamamoto K,
Murakami Y,
Nakamura Y,
Raychaudhuri S,
Inazawa J,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Kubo M,
Kamatani Y
Nature genetics · 2020 · PMID 32514122
페이지 12개+
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Yin X,
Kim K,
Suetsugu H,
Bang SY,
Wen L,
Koido M,
Ha E,
Liu L,
Sakamoto Y,
Jo S,
Leng RX,
Otomo N
외 76명 — 모두 보기
Laurynenka V,
Kwon YC,
Sheng Y,
Sugano N,
Sugano N,
Hwang MY,
Li W,
Mukai M,
Yoon K,
Cai M,
Ishigaki K,
Chung WT,
Huang H,
Takahashi D,
Lee SS,
Wang M,
Karino K,
Shim SC,
Zheng X,
Miyamura T,
Kang YM,
Ye D,
Nakamura J,
Suh CH,
Tang Y,
Motomura G,
Park YB,
Ding H,
Kuroda T,
Choe JY,
Li C,
Niiro H,
Park Y,
Shen C,
Miyamoto T,
Ahn GY,
Fei W,
Takeuchi T,
Shin JM,
Li K,
Kawaguchi Y,
Lee YK,
Wang Y,
Amano K,
Park DJ,
Yang W,
Tada Y,
Yamaji K,
Shimizu M,
Atsumi T,
Suzuki A,
Sumida T,
Okada Y,
Matsuda K,
Matsuo K,
Kochi Y,
Kottyan LC,
Weirauch MT,
Parameswaran S,
Eswar S,
Salim H,
Chen X,
Yamamoto K,
Harley JB,
Ohmura K,
Kim TH,
Yang S,
Yamamoto T,
Kim BJ,
Shen N,
Ikegawa S,
Lee HS,
Zhang X,
Terao C,
Cui Y,
Bae SC
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
Sakaue S,
Kanai M,
Tanigawa Y,
Karjalainen J,
Kurki M,
Koshiba S,
Narita A,
Konuma T,
Yamamoto K,
Akiyama M,
Ishigaki K,
Suzuki A
외 34명 — 모두 보기
Suzuki K,
Obara W,
Yamaji K,
Takahashi K,
Asai S,
Takahashi Y,
Suzuki T,
Shinozaki N,
Yamaguchi H,
Minami S,
Murayama S,
Yoshimori K,
Nagayama S,
Obata D,
Higashiyama M,
Masumoto A,
Koretsune Y,
Ito K,
Terao C,
Yamauchi T,
Komuro I,
Kadowaki T,
Tamiya G,
Yamamoto M,
Nakamura Y,
Kubo M,
Murakami Y,
Yamamoto K,
Kamatani Y,
Palotie A,
Rivas MA,
Daly MJ,
Matsuda K,
Okada Y
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
페이지 12개+
Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis
Ishigaki K,
Sakaue S,
Terao C,
Luo Y,
Sonehara K,
Yamaguchi K,
Amariuta T,
Too CL,
Laufer VA,
Scott IC,
Viatte S,
Takahashi M
외 78명 — 모두 보기
Ohmura K,
Murasawa A,
Hashimoto M,
Ito H,
Hammoudeh M,
Emadi SA,
Masri BK,
Halabi H,
Badsha H,
Uthman IW,
Wu X,
Lin L,
Li T,
Plant D,
Barton A,
Orozco G,
Verstappen SMM,
Bowes J,
MacGregor AJ,
Honda S,
Koido M,
Tomizuka K,
Kamatani Y,
Tanaka H,
Tanaka E,
Suzuki A,
Maeda Y,
Yamamoto K,
Miyawaki S,
Xie G,
Zhang J,
Amos CI,
Keystone E,
Wolbink G,
van der Horst-Bruinsma I,
Cui J,
Liao KP,
Carroll RJ,
Lee HS,
Bang SY,
Siminovitch KA,
de Vries N,
Alfredsson L,
Rantapää-Dahlqvist S,
Karlson EW,
Bae SC,
Kimberly RP,
Edberg JC,
Mariette X,
Huizinga T,
Dieudé P,
Schneider M,
Kerick M,
Denny JC,
Matsuda K,
Matsuo K,
Mimori T,
Matsuda F,
Fujio K,
Tanaka Y,
Kumanogoh A,
Traylor M,
Lewis CM,
Eyre S,
Xu H,
Saxena R,
Arayssi T,
Kochi Y,
Ikari K,
Harigai M,
Gregersen PK,
Yamamoto K,
Louis Bridges S Jr,
Padyukov L,
Martin J,
Klareskog L,
Okada Y,
Raychaudhuri S
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2022 · PMID 36333501
페이지 12개+
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Aragam KG,
Jiang T,
Goel A,
Kanoni S,
Wolford BN,
Atri DS,
Weeks EM,
Wang M,
Hindy G,
Zhou W,
Grace C,
Roselli C
외 83명 — 모두 보기
Marston NA,
Kamanu FK,
Surakka I,
Venegas LM,
Sherliker P,
Koyama S,
Ishigaki K,
Åsvold BO,
Brown MR,
Brumpton B,
de Vries PS,
Giannakopoulou O,
Giardoglou P,
Gudbjartsson DF,
Güldener U,
Haider SMI,
Helgadottir A,
Ibrahim M,
Kastrati A,
Kessler T,
Kyriakou T,
Konopka T,
Li L,
Ma L,
Meitinger T,
Mucha S,
Munz M,
Murgia F,
Nielsen JB,
Nöthen MM,
Pang S,
Reinberger T,
Schnitzler G,
Smedley D,
Thorleifsson G,
von Scheidt M,
Ulirsch JC,
Arnar DO,
Burtt NP,
Costanzo MC,
Flannick J,
Ito K,
Jang DK,
Kamatani Y,
Khera AV,
Komuro I,
Kullo IJ,
Lotta LA,
Nelson CP,
Roberts R,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Webb TR,
Baras A,
Björkegren JLM,
Boerwinkle E,
Dedoussis G,
Holm H,
Hveem K,
Melander O,
Morrison AC,
Orho-Melander M,
Rallidis LS,
Ruusalepp A,
Sabatine MS,
Stefansson K,
Zalloua P,
Ellinor PT,
Farrall M,
Danesh J,
Ruff CT,
Finucane HK,
Hopewell JC,
Clarke R,
Gupta RM,
Erdmann J,
Samani NJ,
Schunkert H,
Watkins H,
Willer CJ,
Deloukas P,
Kathiresan S,
Butterworth AS
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
Identification of 28 new susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
Suzuki K,
Akiyama M,
Ishigaki K,
Kanai M,
Hosoe J,
Shojima N,
Hozawa A,
Kadota A,
Kuriki K,
Naito M,
Tanno K,
Ishigaki Y
외 20명 — 모두 보기
Hirata M,
Matsuda K,
Iwata N,
Ikeda M,
Sawada N,
Yamaji T,
Iwasaki M,
Ikegawa S,
Maeda S,
Murakami Y,
Wakai K,
Tsugane S,
Sasaki M,
Yamamoto M,
Okada Y,
Kubo M,
Kamatani Y,
Horikoshi M,
Yamauchi T,
Kadowaki T
Nature genetics · 2019 · PMID 30718926
페이지 9개
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Tcheandjieu C,
Zhu X,
Hilliard AT,
Clarke SL,
Napolioni V,
Ma S,
Lee KM,
Fang H,
Chen F,
Lu Y,
Tsao NL,
Raghavan S
외 70명 — 모두 보기
Koyama S,
Gorman BR,
Vujkovic M,
Klarin D,
Levin MG,
Sinnott-Armstrong N,
Wojcik GL,
Plomondon ME,
Maddox TM,
Waldo SW,
Bick AG,
Pyarajan S,
Huang J,
Song R,
Ho YL,
Buyske S,
Kooperberg C,
Haessler J,
Loos RJF,
Do R,
Verbanck M,
Chaudhary K,
North KE,
Avery CL,
Graff M,
Haiman CA,
Le Marchand L,
Wilkens LR,
Bis JC,
Leonard H,
Shen B,
Lange LA,
Giri A,
Dikilitas O,
Kullo IJ,
Stanaway IB,
Jarvik GP,
Gordon AS,
Hebbring S,
Namjou B,
Kaufman KM,
Ito K,
Ishigaki K,
Kamatani Y,
Verma SS,
Ritchie MD,
Kember RL,
Baras A,
Lotta LA,
Kathiresan S,
Hauser ER,
Miller DR,
Lee JS,
Saleheen D,
Reaven PD,
Cho K,
Gaziano JM,
Natarajan P,
Huffman JE,
Voight BF,
Rader DJ,
Chang KM,
Lynch JA,
Damrauer SM,
Wilson PWF,
Tang H,
Sun YV,
Tsao PS,
O'Donnell CJ,
Assimes TL
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 5개
A genome-wide association study identified PTPN2 as a population-specific susceptibility gene locus for primary biliary cholangitis
Hitomi Y,
Ueno K,
Aiba Y,
Nishida N,
Kono M,
Sugihara M,
Kawai Y,
Kawashima M,
Khor SS,
Sugi K,
Kouno H,
Kohno H
외 52명 — 모두 보기
Naganuma A,
Iwamoto S,
Katsushima S,
Furuta K,
Nikami T,
Mannami T,
Yamashita T,
Ario K,
Komatsu T,
Makita F,
Shimada M,
Hirashima N,
Yokohama S,
Nishimura H,
Sugimoto R,
Komura T,
Ota H,
Kojima M,
Nakamuta M,
Fujimori N,
Yoshizawa K,
Mano Y,
Takahashi H,
Hirooka K,
Tsuruta S,
Sato T,
Yamasaki K,
Kugiyama Y,
Motoyoshi Y,
Suehiro T,
Saeki A,
Matsumoto K,
Nagaoka S,
Abiru S,
Yatsuhashi H,
Ito M,
Kawata K,
Takaki A,
Arai K,
Arinaga-Hino T,
Abe M,
Harada M,
Taniai M,
Zeniya M,
Ohira H,
Shimoda S,
Komori A,
Tanaka A,
Ishigaki K,
Nagasaki M,
Tokunaga K,
Nakamura M
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2024 · PMID 38652555
페이지 3개
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Flanagan J,
Liu X,
Ortega-Reyes D,
Tomizuka K,
Matoba N,
Akiyama M,
Koido M,
Ishigaki K,
Ashikawa K,
Takata S,
Shi M,
Aoi T
외 8명 — 모두 보기
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Kochi Y,
Kamatani Y,
Kondo Y,
Suzuki A,
Kawakami E,
Hiwa R,
Momozawa Y,
Fujimoto M,
Jinnin M,
Tanaka Y,
Kanda T,
Cooper RG
외 36명 — 모두 보기
Chinoy H,
Rothwell S,
Lamb JA,
Vencovský J,
Mann H,
Ohmura K,
Myouzen K,
Ishigaki K,
Nakashima R,
Hosono Y,
Tsuboi H,
Kawasumi H,
Iwasaki Y,
Kajiyama H,
Horita T,
Ogawa-Momohara M,
Takamura A,
Tsunoda S,
Shimizu J,
Fujio K,
Amano H,
Mimori A,
Kawakami A,
Umehara H,
Takeuchi T,
Sano H,
Muro Y,
Atsumi T,
Mimura T,
Kawaguchi Y,
Mimori T,
Takahashi A,
Kubo M,
Kohsaka H,
Sumida T,
Yamamoto K
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.