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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

FINNGEN에 대해 51건, 그중 20건 표시.

Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease
FinnGen Project
Nature communications · 2019 · PMID 31551469 · open access
페이지 12개+
rs174465 rs182891158 rs185900616 rs7246617 rs181181625 rs74556176
Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 33462484 · open access
페이지 12개+
rs9516452 rs2104480 rs112766425 rs80204783 rs79824542 rs34208161
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs8141610 rs56233426 rs11710845 rs1412829 rs61870251 rs34175429
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs6968125 rs114328297 rs2814162 rs28575268 rs67624109 rs1368546
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
페이지 12개+
rs551625260 rs79231157 rs9475429 rs7100296 rs117629395 rs422249
Genome-wide association studies of metabolites in Finnish men identify disease-relevant loci
FinnGen
Nature communications · 2022 · PMID 35347128 · open access
페이지 12개+
rs192756070 rs34655000 rs2062541 rs76531193 rs11568826 rs211644
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155 rs7313668
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs76181804 rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002
Genome-wide association analysis of plasma lipidome identifies 495 genetic associations
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37907536 · open access
페이지 12개+
rs7529794 rs189452885 rs148885848 rs150536132 rs17596144 rs2352723
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs9534323 rs112563428 rs1117816 rs10283206 rs115594766 rs72838098
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs7243332 rs6032660 rs10487459 rs175086 rs13037326 rs10992779
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs12113633 rs62169409 rs4140952 rs7629500 rs61758556 rs240471
Genome-wide meta-analysis conducted in three large biobanks expands the genetic landscape of lumbar disc herniations
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39511132 · open access
페이지 12개+
rs11914834 rs10227463 rs11831278 rs58723578 rs2551776 rs9787942
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs485073 rs55925547 rs996347 rs112856048 rs72832593 rs187669805
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs7020944 rs77165542 rs11550348 rs4474693 rs79723785 rs2716212
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs171021 rs58072681 rs148770227 rs784420 rs520829 rs3809272
131 genetic loci highlight immunological pathways and tissues in nasal polyposis and asthma
FinnGen
Nature communications · 2025 · PMID 41213931 · open access
페이지 12개+
rs116877855 rs62408224 rs9828592 rs113372064 rs11894248 rs113752715
Multitrait analyses identify genetic variants associated with aortic valve function and aortic stenosis risk
FinnGen
Nature genetics · 2026 · PMID 41419685 · open access
페이지 12개+
rs78444298 rs113193866 rs7802179 rs7644014 rs60281171 rs12154315
The genetic basis of dermatophytosis skin infection susceptibility
Estonian Biobank Research Team · FinnGen
Nature communications · 2026 · PMID 41792138 · open access
페이지 12개+
rs10094888 rs17839568 rs11642192 rs35273427 rs612057 rs640081
Consensus meta-analysis of genome-wide association studies for Alzheimer's disease and related dementias
EADB · EADI 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2026 · PMID 42237039 · open access
페이지 12개+
rs7232 rs7080009 rs34674752 rs72695404 rs12544593 rs115038899

전체 51건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.