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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Dehghan A에 대해 67건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
페이지 12개+
rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
페이지 12개+
rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
A meta-analysis of 120 246 individuals identifies 18 new loci for fibrinogen concentration
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26561523
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rs2731439 rs7439150 rs7916868 rs11780978 rs9808651 rs12913259
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
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rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
Bivariate genome-wide association study identifies novel pleiotropic loci for lipids and inflammation
Inflammation Working Group of the CHARGE Consortium · PMI-WG-XCP 외 컨소시엄 1곳
BMC genomics · 2016 · PMID 27286809 · open access
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rs469772 rs4148191 rs4703642 rs6951245 rs1529711 rs4660808
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs28433345 rs10798879 rs71324996 rs8070135 rs151231 rs954734
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
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rs234853 rs184509201 rs3772071 rs11699802 rs231349 rs35913461
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
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rs149520992 rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537 rs67129560
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs1268176 rs3774726 rs9879531 rs62050038 rs12920176 rs506000
GWAS for urinary sodium and potassium excretion highlights pathways shared with cardiovascular traits
Nature communications · 2019 · PMID 31409800 · open access
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rs1513481 rs72704791 rs13163314 rs1957111 rs117287096 rs7140993
Urate, Blood Pressure, and Cardiovascular Disease: Evidence From Mendelian Randomization and Meta-Analysis of Clinical Trials
VA Million Veteran Program
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2021 · PMID 33356394 · open access
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rs1384291 rs11669336 rs9672635 rs7795876 rs195485 rs12214118
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs144830380 rs61953500 rs2834963 rs77653204 rs3760353 rs13109814
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Genetic analysis of over half a million people characterises C-reactive protein loci
Nature communications · 2022 · PMID 35459240 · open access
페이지 12개+
rs7127808 rs1338071 rs11790458 rs2596937 rs72730950 rs930035
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Genome-wide associations of aortic distensibility suggest causality for aortic aneurysms and brain white matter hyperintensities
Nature communications · 2022 · PMID 35922433 · open access
페이지 12개+
rs112350090 rs12863716 rs79051849 rs67846163 rs12771055 rs1583081
Pleiotropic genetic architecture and novel loci for C-reactive protein levels
Nature communications · 2022 · PMID 36376304 · open access
페이지 12개+
rs2393777 rs995258 rs36164932 rs149568877 rs72679422 rs112272197
Unravelling genetic architecture of circulatory amino acid levels, and their effect on risk of complex disorders
NAR genomics and bioinformatics · 2024 · PMID 38711861 · open access
페이지 12개+
rs138584093 rs11061610 rs895959 rs77440716 rs1165162 rs75661418
Multi-trait association analysis reveals shared genetic loci between Alzheimer's disease and cardiovascular traits
Nature communications · 2024 · PMID 39537608 · open access
페이지 12개+
rs2588917 rs3936052 rs4888388 rs11974466 rs1445111 rs3731239
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113

전체 67건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.