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Pers TH에 대해 33건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses identify variants in developmental genes associated with hypospadias
Nature genetics · 2014 · PMID 25108383
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rs10214930 rs7811653 rs17262815 rs10762738 rs1858800 rs988958
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Australian Ovarian Cancer Study · GENICA Network 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2014 · PMID 25231870 · open access
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rs2274465 rs6747380 rs6758290 rs4369815 rs17236969 rs17233066
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs6919534 rs17721822 rs7154721 rs7568069 rs8102380 rs2854207
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs6088619 rs12143789 rs798528 rs6060717 rs11989744 rs4646404
The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25961943
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rs1041968 rs112374545 rs114067101 rs72959041 rs7759633 rs9988450
The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
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rs13011109 rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs9682041 rs2928148 rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs6026748 rs11128722 rs6891344 rs6271 rs2493134 rs12940887
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs284860 rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs55736314 rs4395728 rs324885 rs2545795 rs6671009 rs62182993
Genome-wide association analyses identify 39 new susceptibility loci for diverticular disease
Nature genetics · 2018 · PMID 30177863 · open access
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rs7086249 rs61823192 rs11619840 rs10472291 rs75434097 rs9856118
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs9271608 rs72698571 rs2246469 rs56288844 rs149520992 rs6987444
Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
rs17601612 rs13258512 rs12764388 rs116493405 rs62325464 rs2202237
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Identification of 371 genetic variants for age at first sex and birth linked to externalising behaviour
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature human behaviour · 2021 · PMID 34211149 · open access
페이지 12개+
rs1226414 rs17314804 rs67723420 rs9809849 rs2406374 rs56306056
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677 rs148563363
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs1160545 rs3759344 rs7067170 rs7615206 rs1691471 rs4483592
GWAS of random glucose in 476,326 individuals provide insights into diabetes pathophysiology, complications and treatment stratification
GWA-PA Consortium · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-Related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2023 · PMID 37679419 · open access
페이지 12개+
rs10497347 rs4769580 rs1966228 rs17656269 rs8047053 rs6048183
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs10218452 rs10456100 rs17857135 rs7775721 rs2506142 rs4081947

전체 33건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.