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Inouye M에 대해
10건.
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
Vuckovic D,
Bao EL,
Akbari P,
Lareau CA,
Mousas A,
Jiang T,
Chen MH,
Raffield LM,
Tardaguila M,
Huffman JE,
Ritchie SC,
Megy K
외 100명 — 모두 보기
Ponstingl H,
Penkett CJ,
Albers PK,
Wigdor EM,
Sakaue S,
Moscati A,
Manansala R,
Lo KS,
Qian H,
Akiyama M,
Bartz TM,
Ben-Shlomo Y,
Beswick A,
Bork-Jensen J,
Bottinger EP,
Brody JA,
van Rooij FJA,
Chitrala KN,
Wilson PWF,
Choquet H,
Danesh J,
Di Angelantonio E,
Dimou N,
Ding J,
Elliott P,
Esko T,
Evans MK,
Felix SB,
Floyd JS,
Broer L,
Grarup N,
Guo MH,
Guo Q,
Greinacher A,
Haessler J,
Hansen T,
Howson JMM,
Huang W,
Jorgenson E,
Kacprowski T,
Kähönen M,
Kamatani Y,
Kanai M,
Karthikeyan S,
Koskeridis F,
Lange LA,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Liu Y,
Lyytikäinen LP,
Manichaikul A,
Matsuda K,
Mohlke KL,
Mononen N,
Murakami Y,
Nadkarni GN,
Nikus K,
Pankratz N,
Pedersen O,
Preuss M,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Rich SS,
Rodriguez BAT,
Rosen JD,
Rotter JI,
Schubert P,
Spracklen CN,
Surendran P,
Tang H,
Tardif JC,
Ghanbari M,
Völker U,
Völzke H,
Watkins NA,
Weiss S,
Cai N,
Kundu K,
Watt SB,
Walter K,
Zonderman AB,
Cho K,
Li Y,
Loos RJF,
Knight JC,
Georges M,
Stegle O,
Evangelou E,
Okada Y,
Roberts DJ,
Inouye M,
Johnson AD,
Auer PL,
Astle WJ,
Reiner AP,
Butterworth AS,
Ouwehand WH,
Lettre G,
Sankaran VG,
Soranzo N
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
Combined effects of host genetics and diet on human gut microbiota and incident disease in a single population cohort
Qin Y,
Havulinna AS,
Liu Y,
Jousilahti P,
Ritchie SC,
Tokolyi A,
Sanders JG,
Valsta L,
Brożyńska M,
Zhu Q,
Tripathi A,
Vázquez-Baeza Y
외 9명 — 모두 보기
Nature genetics · 2022 · PMID 35115689
페이지 12개+
Comprehensive genetic analysis of the human lipidome identifies loci associated with lipid homeostasis with links to coronary artery disease
Cadby G,
Giles C,
Melton PE,
Huynh K,
Mellett NA,
Duong T,
Nguyen A,
Cinel M,
Smith A,
Olshansky G,
Wang T,
Brozynska M
외 32명 — 모두 보기
Inouye M,
McCarthy NS,
Ariff A,
Hung J,
Hui J,
Beilby J,
Dubé MP,
Watts GF,
Shah S,
Wray NR,
Lim WLF,
Chatterjee P,
Martins I,
Laws SM,
Porter T,
Vacher M,
Bush AI,
Rowe CC,
Villemagne VL,
Ames D,
Masters CL,
Taddei K,
Arnold M,
Kastenmüller G,
Nho K,
Saykin AJ,
Han X,
Kaddurah-Daouk R,
Martins RN,
Blangero J,
Meikle PJ,
Moses EK
Nature communications · 2022 · PMID 35668104 · open access
페이지 12개+
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
Allara E,
Bell S,
Smith R,
Keene SJ,
Gill D,
Gaziano L,
Morselli Gysi D,
Wang F,
Tragante V,
Mason A,
Karthikeyan S,
Lumbers RT
외 60명 — 모두 보기
Bonglack E,
Ouwehand W,
Roberts DJ,
Dowsett J,
Ostrowski SR,
Larsen MH,
Ullum H,
Pedersen OB,
Brunak S,
Banasik K,
Erikstrup C,
Mitchell J,
Fuchsberger C,
Pattaro C,
Pramstaller PP,
Girelli D,
Arvas M,
Toivonen J,
Molnos S,
Peters A,
Polasek O,
Rudan I,
Hayward C,
McDonnell C,
Pirastu N,
Wilson JF,
van den Hurk K,
Quee F,
Ferrucci L,
Bandinelli S,
Tanaka T,
Girotto G,
Concas MP,
Pecori A,
Verweij N,
van der Harst P,
van de Vegte YJ,
Kiemeney LA,
Sweep FC,
Galesloot TE,
Sulem P,
Gudbjartsson D,
Ferkingstad E,
Djousse L,
Cho K,
Inouye M,
Burgess S,
Benyamin B,
Oexle K,
Swinkels D,
Stefansson K,
Magnusson M,
Ganna A,
Gaziano M,
Ivey K,
Danesh J,
Pereira A,
Wood AM,
Butterworth AS,
Di Angelantonio E
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analysis identifies 20 loci that influence adult height
Weedon MN,
Lango H,
Lindgren CM,
Wallace C,
Evans DM,
Mangino M,
Freathy RM,
Perry JR,
Stevens S,
Hall AS,
Samani NJ,
Shields B
외 27명 — 모두 보기
Prokopenko I,
Farrall M,
Dominiczak A,
Johnson T,
Bergmann S,
Beckmann JS,
Vollenweider P,
Waterworth DM,
Mooser V,
Palmer CN,
Morris AD,
Ouwehand WH,
Zhao JH,
Li S,
Loos RJ,
Barroso I,
Deloukas P,
Sandhu MS,
Wheeler E,
Soranzo N,
Inouye M,
Wareham NJ,
Caulfield M,
Munroe PB,
Hattersley AT,
McCarthy MI,
Frayling TM
Diabetes Genetics Initiative · Wellcome Trust Case Control Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 18391952
페이지 5개
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
Mishra A,
Malik R,
Hachiya T,
Jürgenson T,
Namba S,
Posner DC,
Kamanu FK,
Koido M,
Le Grand Q,
Shi M,
He Y,
Georgakis MK
외 175명 — 모두 보기
Caro I,
Krebs K,
Liaw YC,
Vaura FC,
Lin K,
Winsvold BS,
Srinivasasainagendra V,
Parodi L,
Bae HJ,
Chauhan G,
Chong MR,
Tomppo L,
Akinyemi R,
Roshchupkin GV,
Habib N,
Jee YH,
Thomassen JQ,
Abedi V,
Cárcel-Márquez J,
Nygaard M,
Leonard HL,
Yang C,
Yonova-Doing E,
Knol MJ,
Lewis AJ,
Judy RL,
Ago T,
Amouyel P,
Armstrong ND,
Bakker MK,
Bartz TM,
Bennett DA,
Bis JC,
Bordes C,
Børte S,
Cain A,
Ridker PM,
Cho K,
Chen Z,
Cruchaga C,
Cole JW,
de Jager PL,
de Cid R,
Endres M,
Ferreira LE,
Geerlings MI,
Gasca NC,
Gudnason V,
Hata J,
He J,
Heath AK,
Ho YL,
Havulinna AS,
Hopewell JC,
Hyacinth HI,
Inouye M,
Jacob MA,
Jeon CE,
Jern C,
Kamouchi M,
Keene KL,
Kitazono T,
Kittner SJ,
Konuma T,
Kumar A,
Lacaze P,
Launer LJ,
Lee KJ,
Lepik K,
Li J,
Li L,
Manichaikul A,
Markus HS,
Marston NA,
Meitinger T,
Mitchell BD,
Montellano FA,
Morisaki T,
Mosley TH,
Nalls MA,
Nordestgaard BG,
O'Donnell MJ,
Okada Y,
Onland-Moret NC,
Ovbiagele B,
Peters A,
Psaty BM,
Rich SS,
Rosand J,
Sabatine MS,
Sacco RL,
Saleheen D,
Sandset EC,
Salomaa V,
Sargurupremraj M,
Sasaki M,
Satizabal CL,
Schmidt CO,
Shimizu A,
Smith NL,
Sloane KL,
Sutoh Y,
Sun YV,
Tanno K,
Tiedt S,
Tatlisumak T,
Torres-Aguila NP,
Tiwari HK,
Trégouët DA,
Trompet S,
Tuladhar AM,
Tybjærg-Hansen A,
van Vugt M,
Vibo R,
Verma SS,
Wiggins KL,
Wennberg P,
Woo D,
Wilson PWF,
Xu H,
Yang Q,
Yoon K,
Millwood IY,
Gieger C,
Ninomiya T,
Grabe HJ,
Jukema JW,
Rissanen IL,
Strbian D,
Kim YJ,
Chen PH,
Mayerhofer E,
Howson JMM,
Irvin MR,
Adams H,
Wassertheil-Smoller S,
Christensen K,
Ikram MA,
Rundek T,
Worrall BB,
Lathrop GM,
Riaz M,
Simonsick EM,
Kõrv J,
França PHC,
Zand R,
Prasad K,
Frikke-Schmidt R,
de Leeuw FE,
Liman T,
Haeusler KG,
Ruigrok YM,
Heuschmann PU,
Longstreth WT,
Jung KJ,
Bastarache L,
Paré G,
Damrauer SM,
Chasman DI,
Rotter JI,
Anderson CD,
Zwart JA,
Niiranen TJ,
Fornage M,
Liaw YP,
Seshadri S,
Fernández-Cadenas I,
Walters RG,
Ruff CT,
Owolabi MO,
Huffman JE,
Milani L,
Kamatani Y,
Dichgans M,
Debette S
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
Genetic variants influencing circulating lipid levels and risk of coronary artery disease
Waterworth DM,
Ricketts SL,
Song K,
Chen L,
Zhao JH,
Ripatti S,
Aulchenko YS,
Zhang W,
Yuan X,
Lim N,
Luan J,
Ashford S
외 54명 — 모두 보기
Wheeler E,
Young EH,
Hadley D,
Thompson JR,
Braund PS,
Johnson T,
Struchalin M,
Surakka I,
Luben R,
Khaw KT,
Rodwell SA,
Loos RJ,
Boekholdt SM,
Inouye M,
Deloukas P,
Elliott P,
Schlessinger D,
Sanna S,
Scuteri A,
Jackson A,
Mohlke KL,
Tuomilehto J,
Roberts R,
Stewart A,
Kesäniemi YA,
Mahley RW,
Grundy SM,
McArdle W,
Cardon L,
Waeber G,
Vollenweider P,
Chambers JC,
Boehnke M,
Abecasis GR,
Salomaa V,
Järvelin MR,
Ruokonen A,
Barroso I,
Epstein SE,
Hakonarson HH,
Rader DJ,
Reilly MP,
Witteman JC,
Hall AS,
Samani NJ,
Strachan DP,
Barter P,
van Duijn CM,
Kooner JS,
Peltonen L,
Wareham NJ,
McPherson R,
Mooser V,
Sandhu MS
Wellcome Trust Case Control Consortium
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2010 · PMID 20864672
페이지 3개
Bone mineral density, osteoporosis, and osteoporotic fractures: a genome-wide association study
Richards JB,
Rivadeneira F,
Inouye M,
Pastinen TM,
Soranzo N,
Wilson SG,
Andrew T,
Falchi M,
Gwilliam R,
Ahmadi KR,
Valdes AM,
Arp P
외 16명 — 모두 보기
Whittaker P,
Verlaan DJ,
Jhamai M,
Kumanduri V,
Moorhouse M,
van Meurs JB,
Hofman A,
Pols HA,
Hart D,
Zhai G,
Kato BS,
Mullin BH,
Zhang F,
Deloukas P,
Uitterlinden AG,
Spector TD
Lancet (London, England) · 2008 · PMID 18455228 · open access
페이지 1개
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Prokopenko I,
Langenberg C,
Florez JC,
Saxena R,
Soranzo N,
Thorleifsson G,
Loos RJ,
Manning AK,
Jackson AU,
Aulchenko Y,
Potter SC,
Erdos MR
외 96명 — 모두 보기
Sanna S,
Hottenga JJ,
Wheeler E,
Kaakinen M,
Lyssenko V,
Chen WM,
Ahmadi K,
Beckmann JS,
Bergman RN,
Bochud M,
Bonnycastle LL,
Buchanan TA,
Cao A,
Cervino A,
Coin L,
Collins FS,
Crisponi L,
de Geus EJ,
Dehghan A,
Deloukas P,
Doney AS,
Elliott P,
Freimer N,
Gateva V,
Herder C,
Hofman A,
Hughes TE,
Hunt S,
Illig T,
Inouye M,
Isomaa B,
Johnson T,
Kong A,
Krestyaninova M,
Kuusisto J,
Laakso M,
Lim N,
Lindblad U,
Lindgren CM,
McCann OT,
Mohlke KL,
Morris AD,
Naitza S,
Orrù M,
Palmer CN,
Pouta A,
Randall J,
Rathmann W,
Saramies J,
Scheet P,
Scott LJ,
Scuteri A,
Sharp S,
Sijbrands E,
Smit JH,
Song K,
Steinthorsdottir V,
Stringham HM,
Tuomi T,
Tuomilehto J,
Uitterlinden AG,
Voight BF,
Waterworth D,
Wichmann HE,
Willemsen G,
Witteman JC,
Yuan X,
Zhao JH,
Zeggini E,
Schlessinger D,
Sandhu M,
Boomsma DI,
Uda M,
Spector TD,
Penninx BW,
Altshuler D,
Vollenweider P,
Jarvelin MR,
Lakatta E,
Waeber G,
Fox CS,
Peltonen L,
Groop LC,
Mooser V,
Cupples LA,
Thorsteinsdottir U,
Boehnke M,
Barroso I,
Van Duijn C,
Dupuis J,
Watanabe RM,
Stefansson K,
McCarthy MI,
Wareham NJ,
Meigs JB,
Abecasis GR
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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수 있습니다.
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
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