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He G에 대해
145건, 그중 20건 표시.
Chromosome 2q31.1 associates with ESRD in women with type 1 diabetes
Sandholm N,
McKnight AJ,
Salem RM,
Brennan EP,
Forsblom C,
Harjutsalo V,
Mäkinen VP,
McKay GJ,
Sadlier DM,
Williams WW,
Martin F,
Panduru NM
외 11명 — 모두 보기
Tarnow L,
Tuomilehto J,
Tryggvason K,
Zerbini G,
Comeau ME,
Langefeld CD,
Godson C,
Hirschhorn JN,
Maxwell AP,
Florez JC,
Groop PH
FIND Consortium · FinnDiane Study Group and the GENIE Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2013 · PMID 24029427
페이지 1개
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
Steri M,
Orrù V,
Idda ML,
Pitzalis M,
Pala M,
Zara I,
Sidore C,
Faà V,
Floris M,
Deiana M,
Asunis I,
Porcu E
외 69명 — 모두 보기
Mulas A,
Piras MG,
Lobina M,
Lai S,
Marongiu M,
Serra V,
Marongiu M,
Sole G,
Busonero F,
Maschio A,
Cusano R,
Cuccuru G,
Deidda F,
Poddie F,
Farina G,
Dei M,
Virdis F,
Olla S,
Satta MA,
Pani M,
Delitala A,
Cocco E,
Frau J,
Coghe G,
Lorefice L,
Fenu G,
Ferrigno P,
Ban M,
Barizzone N,
Leone M,
Guerini FR,
Piga M,
Firinu D,
Kockum I,
Lima Bomfim I,
Olsson T,
Alfredsson L,
Suarez A,
Carreira PE,
Castillo-Palma MJ,
Marcus JH,
Congia M,
Angius A,
Melis M,
Gonzalez A,
Alarcón Riquelme ME,
da Silva BM,
Marchini M,
Danieli MG,
Del Giacco S,
Mathieu A,
Pani A,
Montgomery SB,
Rosati G,
Hillert J,
Sawcer S,
D'Alfonso S,
Todd JA,
Novembre J,
Abecasis GR,
Whalen MB,
Marrosu MG,
Meloni A,
Sanna S,
Gorospe M,
Schlessinger D,
Fiorillo E,
Zoledziewska M,
Cucca F
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
Genetic variation in the gene <i>LRP2</i> increases relapse risk in multiple sclerosis
Zhou Y,
Graves JS,
Simpson S Jr,
Charlesworth JC,
Mei IV,
Waubant E,
Barcellos LF,
Belman A,
Krupp L,
Lucas R,
Ponsonby AL,
Taylor BV
Ausimmmune/AusLong investigators group
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2017 · PMID 28739605
페이지 1개
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
Kong A,
Thorleifsson G,
Frigge ML,
Vilhjalmsson BJ,
Young AI,
Thorgeirsson TE,
Benonisdottir S,
Oddsson A,
Halldorsson BV,
Masson G,
Gudbjartsson DF,
Helgason A
외 3명 — 모두 보기
Science (New York, N.Y.) · 2018 · PMID 29371463
페이지 1개
Identification of novel high-impact recessively inherited type 2 diabetes risk variants in the Greenlandic population
Grarup N,
Moltke I,
Andersen MK,
Bjerregaard P,
Larsen CVL,
Dahl-Petersen IK,
Jørsboe E,
Tiwari HK,
Hopkins SE,
Wiener HW,
Boyer BB,
Linneberg A
외 4명 — 모두 보기
Diabetologia · 2018 · PMID 29926116 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Schoeler NE,
Leu C,
Balestrini S,
Mudge JM,
Steward CA,
Frankish A,
Leung MA,
Mackay M,
Scheffer I,
Williams R,
Sander JW,
Cross JH
외 1명 — 모두 보기
Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
Large-scale meta-analysis highlights the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in the genetic regulation of menstrual cycle length
Laisk T,
Kukuškina V,
Palmer D,
Laber S,
Chen CY,
Ferreira T,
Rahmioglu N,
Zondervan K,
Becker C,
Smoller JW,
Lippincott M,
Salumets A
외 5명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2018 · PMID 30202859 · open access
페이지 1개
Genetic association and transcriptome integration identify contributing genes and tissues at cystic fibrosis modifier loci
Gong J,
Wang F,
Xiao B,
Panjwani N,
Lin F,
Keenan K,
Avolio J,
Esmaeili M,
Zhang L,
He G,
Soave D,
Mastromatteo S
외 12명 — 모두 보기
Baskurt Z,
Kim S,
O'Neal WK,
Polineni D,
Blackman SM,
Corvol H,
Cutting GR,
Drumm M,
Knowles MR,
Rommens JM,
Sun L,
Strug LJ
PLoS genetics · 2019 · PMID 30807572 · open access
페이지 1개
Pharmacogenomic Variants and Drug Interactions Identified Through the Genetic Analysis of Clozapine Metabolism
Pardiñas AF,
Nalmpanti M,
Pocklington AJ,
Legge SE,
Medway C,
King A,
Jansen J,
Helthuis M,
Zammit S,
MacCabe J,
Owen MJ,
O'Donovan MC
외 1명 — 모두 보기
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30922102
페이지 1개
Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese Han Adults: A Population-Based Genome-Wide Association Study
Zhao SX,
Liu W,
Liang J,
Gao GQ,
Zhang XM,
Yao Y,
Wang HN,
Yuan FF,
Xue LQ,
Ma YR,
Zhang LL,
Ye XP
외 25명 — 모두 보기
Zhang QY,
Sun F,
Zhang RJ,
Yang SY,
Zhan M,
Du WH,
Liu BL,
Chen X,
Song ZY,
Li XS,
Li P,
Ru Y,
Zuo CL,
Li SX,
Han B,
Zhu H,
Qiao J,
Xuan M,
Su B,
Sun F,
Ma JH,
Chen JL,
Tian HM,
Chen SJ,
Song HD
China Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
JAMA network open · 2019 · PMID 31050781 · open access
페이지 1개
Defining the genetic control of human blood plasma N-glycome using genome-wide association study
Sharapov SZ,
Tsepilov YA,
Klaric L,
Mangino M,
Thareja G,
Shadrina AS,
Simurina M,
Dagostino C,
Dmitrieva J,
Vilaj M,
Vuckovic F,
Pavic T
외 20명 — 모두 보기
Stambuk J,
Stambuk J,
Trbojevic-Akmacic I,
Kristic J,
Simunovic J,
Momcilovic A,
Campbell H,
Doherty M,
Dunlop MG,
Farrington SM,
Pucic-Bakovic M,
Gieger C,
Allegri M,
Louis E,
Georges M,
Suhre K,
Spector T,
Williams FMK,
Lauc G,
Aulchenko YS
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31163085
페이지 1개
The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic Insight
Bandres-Ciga S,
Ahmed S,
Sabir MS,
Blauwendraat C,
Adarmes-Gómez AD,
Bernal-Bernal I,
Bonilla-Toribio M,
Buiza-Rueda D,
Carrillo F,
Carrión-Claro M,
Gómez-Garre P,
Jesús S
외 83명 — 모두 보기
Labrador-Espinosa MA,
Macias D,
Méndez-Del-Barrio C,
Periñán-Tocino T,
Tejera-Parrado C,
Vargas-González L,
Diez-Fairen M,
Alvarez I,
Tartari JP,
Buongiorno M,
Aguilar M,
Gorostidi A,
Bergareche JA,
Mondragon E,
Vinagre-Aragon A,
Croitoru I,
Ruiz-Martínez J,
Dols-Icardo O,
Kulisevsky J,
Marín-Lahoz J,
Pagonabarraga J,
Pascual-Sedano B,
Ezquerra M,
Cámara A,
Compta Y,
Fernández M,
Fernández-Santiago R,
Muñoz E,
Tolosa E,
Valldeoriola F,
Gonzalez-Aramburu I,
Sanchez Rodriguez A,
Sierra M,
Menéndez-González M,
Blazquez M,
Garcia C,
Suarez-San Martin E,
García-Ruiz P,
Martínez-Castrillo JC,
Vela-Desojo L,
Ruz C,
Barrero FJ,
Escamilla-Sevilla F,
Mínguez-Castellanos A,
Cerdan D,
Tabernero C,
Gomez Heredia MJ,
Perez Errazquin F,
Romero-Acebal M,
Feliz C,
Lopez-Sendon JL,
Mata M,
Martínez Torres I,
Kim JJ,
Dalgard CL,
Brooks J,
Saez-Atienzar S,
Gibbs JR,
Jorda R,
Botia JA,
Bonet-Ponce L,
Morrison KE,
Clarke C,
Tan M,
Morris H,
Edsall C,
Hernandez D,
Simon-Sanchez J,
Nalls MA,
Scholz SW,
Jimenez-Escrig A,
Duarte J,
Vives F,
Duran R,
Hoenicka J,
Alvarez V,
Infante J,
Marti MJ,
Clarimón J,
López de Munain A,
Pastor P,
Mir P,
Singleton A
American Genome Center · International Parkinson Disease Genomics Consortium
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2019 · PMID 31660654
페이지 1개
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Xie J,
Liu L,
Mladkova N,
Li Y,
Ren H,
Wang W,
Cui Z,
Lin L,
Hu X,
Yu X,
Xu J,
Liu G
외 108명 — 모두 보기
Caliskan Y,
Sidore C,
Balderes O,
Rosen RJ,
Bodria M,
Zanoni F,
Zhang JY,
Krithivasan P,
Mehl K,
Marasa M,
Khan A,
Ozay F,
Canetta PA,
Bomback AS,
Appel GB,
Sanna-Cherchi S,
Sampson MG,
Mariani LH,
Perkowska-Ptasinska A,
Durlik M,
Mucha K,
Moszczuk B,
Foroncewicz B,
Pączek L,
Habura I,
Ars E,
Ballarin J,
Mani LY,
Vogt B,
Ozturk S,
Yildiz A,
Seyahi N,
Arikan H,
Koc M,
Basturk T,
Karahan G,
Akgul SU,
Sever MS,
Zhang D,
Santoro D,
Bonomini M,
Londrino F,
Gesualdo L,
Reiterova J,
Tesar V,
Izzi C,
Savoldi S,
Spotti D,
Marcantoni C,
Messa P,
Galliani M,
Roccatello D,
Granata S,
Zaza G,
Lugani F,
Ghiggeri G,
Pisani I,
Allegri L,
Sprangers B,
Park JH,
Cho B,
Kim YS,
Kim DK,
Suzuki H,
Amoroso A,
Cattran DC,
Fervenza FC,
Pani A,
Hamilton P,
Harris S,
Gupta S,
Cheshire C,
Dufek S,
Issler N,
Pepper RJ,
Connolly J,
Powis S,
Bockenhauer D,
Stanescu HC,
Ashman N,
Loos RJF,
Kenny EE,
Wuttke M,
Eckardt KU,
Köttgen A,
Hofstra JM,
Coenen MJH,
Kiemeney LA,
Akilesh S,
Kretzler M,
Beck LH,
Stengel B,
Debiec H,
Ronco P,
Wetzels JFM,
Zoledziewska M,
Cucca F,
Ionita-Laza I,
Lee H,
Hoxha E,
Stahl RAK,
Brenchley P,
Scolari F,
Zhao MH,
Gharavi AG,
Kleta R,
Chen N,
Kiryluk K
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Moksnes MR,
Røsjø H,
Richmond A,
Lyngbakken MN,
Graham SE,
Hansen AF,
Wolford BN,
Gagliano Taliun SA,
LeFaive J,
Rasheed H,
Thomas LF,
Zhou W
외 18명 — 모두 보기
Aung N,
Surakka I,
Douville NJ,
Campbell A,
Porteous DJ,
Petersen SE,
Munroe PB,
Welsh P,
Sattar N,
Smith GD,
Fritsche LG,
Nielsen JB,
Åsvold BO,
Hveem K,
Hayward C,
Willer CJ,
Brumpton BM,
Omland T
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
Genetic Determinants of Serum Calcification Propensity and Cardiovascular Outcomes in the General Population
de Haan A,
Ahmadizar F,
van der Most PJ,
Thio CHL,
Kamali Z,
Ani A,
Ghanbari M,
Chaker L,
van Meurs J,
Ikram MK,
van Goor H,
Bakker SJL
외 6명 — 모두 보기
Frontiers in cardiovascular medicine · 2021 · PMID 35097025 · open access
페이지 1개
Genetics of osteopontin in patients with chronic kidney disease: The German Chronic Kidney Disease study
Cheng Y,
Li Y,
Scherer N,
Grundner-Culemann F,
Lehtimäki T,
Mishra BH,
Raitakari OT,
Nauck M,
Eckardt KU,
Sekula P,
Schultheiss UT
GCKD investigators
PLoS genetics · 2022 · PMID 35385482 · open access
페이지 1개
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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