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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Wang Y에 대해 120건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821
Genome-wide analyses for personality traits identify six genomic loci and show correlations with psychiatric disorders
Nature genetics · 2017 · PMID 27918536
페이지 1개
rs6481128
Genetic Polymorphisms of CFH and ARMS2 Do Not Predict Response to Antioxidants and Zinc in Patients with Age-Related Macular Degeneration: Independent Statistical Evaluations of Data from the Age-Related Eye Disease Study
Ophthalmology · 2018 · PMID 29032853
페이지 1개
AREDS2 Eye Formula
CETP (Cholesteryl Ester Transfer Protein) Concentration: A Genome-Wide Association Study Followed by Mendelian Randomization on Coronary Artery Disease
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29728394
페이지 1개
rs117427818
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
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rs492571
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
rs10029005
Genome-Wide Association Study of Brain Alzheimer's Disease-Related Metabolic Decline as Measured by [18F] FDG-PET Imaging
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
Journal of Alzheimer's disease : JAD · 2020 · PMID 32804141
페이지 1개
rs13387360
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991
Interaction between <i>G</i><i>ALNT12</i> and <i>C1GALT1</i> Associates with Galactose-Deficient IgA1 and IgA Nephropathy
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2021 · PMID 33593824
페이지 1개
rs10238682
Genome-wide association study reveals susceptibility loci for self-reported headache in a large community-based Asian population
Cephalalgia : an international journal of headache · 2022 · PMID 34404248
페이지 1개
rs10493859
Identification of Shared and Asian-Specific Loci for Systemic Lupus Erythematosus and Evidence for Roles of Type III Interferon Signaling and Lysosomal Function in the Disease: A Multi-Ancestral Genome-Wide Association Study
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2022 · PMID 34783190
페이지 1개
rs76596471
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
rs10821140
Pinpointing novel risk loci for Lewy body dementia and the shared genetic etiology with Alzheimer's disease and Parkinson's disease: a large-scale multi-trait association analysis
BMC medicine · 2022 · PMID 35729600 · open access
페이지 1개
rs35603727
Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population
Parkinson’s Disease & Movement Disorders Multicenter Database and Collaborative Network in China (PD-MDCNC)
NPJ Parkinson's disease · 2023 · PMID 36759515 · open access
페이지 1개
rs34594498
Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563
Genome-wide association study on coordination and agility in 461 Chinese Han males
Heliyon · 2023 · PMID 37654465 · open access
페이지 1개
rs77038481
Cross-ancestry analyses identify new genetic loci associated with 25-hydroxyvitamin D
PLoS genetics · 2023 · PMID 37963177 · open access
페이지 1개
rs61891388
Genome-wide discovery and integrative genomic characterization of insulin resistance loci using serum triglycerides to HDL-cholesterol ratio as a proxy
Nature communications · 2024 · PMID 39277575 · open access
페이지 1개
rs61905108
A genome-wide association study of imaging-defined atherosclerosis
Nature communications · 2025 · PMID 40164586 · open access
페이지 1개
rs12190315
Genome-wide association study identified novel loci and gene-environment interaction for refractive error in children
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 40410244 · open access
페이지 1개
rs17074027

전체 120건 중 20건 · 6쪽 중 6쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.